| 公開(公告)號 | CN1732172A |
| 公開(公告)日 | 2006.02.08 |
| 申請(專利)號 | CN200380107416.3 |
| 申請日期 | 2003.12.22 |
| 專利名稱 | 埃坡霉素衍生物 |
| 主分類號 | C07D493/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D493/04(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07C59/90(2006.01)I;C07D313/00(2006.01)N;C07D303/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.12.23 GB 0230024.2 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | D·登尼-迪斯舍爾;A·弗勒爾斯海默;E·屈斯特斯;L·奧貝爾;G·塞德爾邁爾 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-12-22 PCT/EP2003/014747 |
| 進入國家日期 | 2005.06.23 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 式I的埃坡霉素或其鹽，其中：A表示O或NR7，R1是氫或未取代或被羥基、低級酰氧基、呈游離或保護形式的低級烷�；�、低級烷氧基、鹵素、氨基、低級烷基氨基、二-低級烷基氨基或低級�；被〈牡图壨榛�，R2是具有至少一個氮原子的未取代或取代的雜芳基，R3表示氫或低級烷基，R5和R6是氫，且R7是氫或低級烷基，Z是O或鍵，條件是：當R2是2-甲基-噻唑基且Z是O時，R1表示未取代或被羥基、低級酰氧基、低級烷氧基、鹵素、氨基、低級烷基氨基、二-低級烷基氨基或低級�；被〈牡图壨榛�，和當R2是2-甲基-噻唑基且Z是鍵時，R1表示被羥基、低級酰氧基、低級烷氧基、鹵素、氨基、低級烷基氨基、二-低級烷基氨基或低級酰基氨基取代的低級烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)的C4-脫甲基-埃坡霉素或C4-雙降-埃坡霉素，它們的藥物用途，含有它們的藥物組合物和它們的制備方法。 |
| 國際公布 | 2004-07-08 WO2004/056832 英 |
