公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1642944A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.07.20
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03807390.0
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申請(qǐng)日期
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2003.04.02
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專利名稱
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作為激酶抑制劑的(3Z)-3-(2,3-二氫-1H-茚-1-叉)-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮
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主分類號(hào)
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C07D405/04
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分類號(hào)
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C07D405/04;A61K31/404
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.4.3 US 10/116,309;2003.4.1 US 10/405,577
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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阿勒根公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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S·W·安德魯斯;J·A·伍斯特;C·E·赫爾三世;E·H·王;T·馬隆;X·郭;Z·朱;S·王
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地址
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美國(guó)加利福尼亞州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/US2003/010179 2003.4.2
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.09.28
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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關(guān)立新;劉冬
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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通式I所示的化合物,其中X是O;Y是[C(R2)2]c;R1選自下述基團(tuán):鹵素,C1-C8烷基,CF3,OCF3,OCF2H,CN,SR2,(CH2)dC(O)OR2,C(O)N(R2)2,(CH2)dOR2,HNC(O)R2,HN-C(O)OR2,(CH2)dN(R2)2,SO2N(R2)2,OP(O)(OR2)2,OC(O)OR2,OCH2O,N(R2)(CH2)dN(R2)2和O(CH2)dN(R2)2;R2選自氫和C1-C8烷基和苯基;R選自下述基團(tuán):鹵素,C1-C8烷基,CF3,OCF3,OCF2H,CN,SR2,(CH2)dC(O)OR2,C(O)N(R2)2,(CH2)dOR2,HNC(O)R2,HN-C(O)OR2,(CH2)dN(R2)2,SO2N(R2)2,OP(O)(OR2)2,OC(O)OR2,OCH2O;b是0或1-2的整數(shù);a是0或1-3的整數(shù);c是1-2的整數(shù);d是0或1-5的整數(shù)和進(jìn)一步提供的烷基或苯基可以被一個(gè)或兩個(gè)鹵原子、羥基,低級(jí)烷氧基或低級(jí)烷基氨基基團(tuán)取代;和其藥學(xué)可接受的鹽。
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摘要
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本發(fā)明涉及通式(I)所示的有機(jī)分子,其中:X是O;Y是[C(R2)2]c;R、R1、R2、a、b和c定義如說(shuō)明書(shū);和其藥學(xué)可接受的鹽,所述有機(jī)分子能夠調(diào)節(jié)酪氨酸主導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),從而控制、調(diào)節(jié)和/或抑制異常的細(xì)胞增殖。
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國(guó)際公布
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WO2003/084951 英 2003.10.16
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