公開(公告)號
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CN1237052C
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公開(公告)日
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2006.01.18
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申請(專利)號
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CN01820181.4
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申請日期
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2001.11.24
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專利名稱
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用作鉀通道抑制劑的鄰位取代的含氮雙芳基化合物
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主分類號
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C07D213/81(2006.01)I
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分類號
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C07D213/81(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07D241/24(2006.01)I;C07D213/56(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.12.7 DE 10060807.8
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申請(專利權(quán))人
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薩諾費(fèi)-阿文蒂斯德國有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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S·波伊克特;J·布蘭德爾;H·赫梅勒;H-W·克里曼
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地址
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德國法蘭克福
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頒證日
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國際申請
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2001-11-24 PCT/EP2001/013680
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進(jìn)入國家日期
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2003.06.06
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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吳亦華
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國省代碼
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德國;DE
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物其中:A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7和A8彼此獨(dú)立地是氮或CH,其中這些基團(tuán)至少有1個(gè)是氮且至少有4個(gè)是CH;R(1)是C(O)OR(9)或COR(11);其中R(9)和R(11)彼此獨(dú)立地是CxH2x-R(14);x是0、1、2、3或4;R(14)是具有1、2、3、4、5或6個(gè)碳原子的烷基、苯基、或異噁唑基,其中苯基和異噁唑基是未取代的或者被鹵素、OCF3、具有1、2或3個(gè)碳原子的烷基、或具有1、2、3或4個(gè)碳原子的烷氧基取代;R(2)是氫;R(3)是CyH2y-R(16);y是0、1、2、3或4,R(16)是具有1、2、3、4、5或6個(gè)碳原子的烷基、具有3個(gè)碳原子的環(huán)烷基、OR(17)、苯基或吡啶基,其中苯基和吡啶基是未取代的或者被鹵素或具有1、2或3個(gè)碳原子的烷氧基取代;R(17)是氫;或者R(3)是CHR(18)R(19);R(18)是C1-6烷基;R(19)是CONH2;R(4)是氫;R(30)和R(31)是氫;和它們的藥學(xué)上可接受的鹽。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)化合物,其中A1至A8、R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、R(30)和R(31)具有如權(quán)利要求書所給出的含義。所述化合物特別適合用作新穎的抗心律失常活性物質(zhì),尤其用于治療和預(yù)防房性心律失常,例如心房纖維性顫動(AF)或心房撲動。
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國際公布
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2002-06-13 WO2002/046162 德
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