| 公開(公告)號 | CN1237052C |
| 公開(公告)日 | 2006.01.18 |
| 申請(專利)號 | CN01820181.4 |
| 申請日期 | 2001.11.24 |
| 專利名稱 | 用作鉀通道抑制劑的鄰位取代的含氮雙芳基化合物 |
| 主分類號 | C07D213/81(2006.01)I |
| 分類號 | C07D213/81(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07D241/24(2006.01)I;C07D213/56(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.12.7 DE 10060807.8 |
| 申請(專利權(quán))人 | 薩諾費(fèi)－阿文蒂斯德國有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | S·波伊克特;J·布蘭德爾;H·赫梅勒;H-W·克里曼 |
| 地址 | 德國法蘭克福 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-11-24 PCT/EP2001/013680 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.06.06 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 吳亦華 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I化合物其中：A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7和A8彼此獨(dú)立地是氮或CH，其中這些基團(tuán)至少有1個(gè)是氮且至少有4個(gè)是CH；R(1)是C(O)OR(9)或COR(11)；其中R(9)和R(11)彼此獨(dú)立地是CxH2x-R(14)；x是0、1、2、3或4；R(14)是具有1、2、3、4、5或6個(gè)碳原子的烷基、苯基、或異噁唑基，其中苯基和異噁唑基是未取代的或者被鹵素、OCF3、具有1、2或3個(gè)碳原子的烷基、或具有1、2、3或4個(gè)碳原子的烷氧基取代；R(2)是氫；R(3)是CyH2y-R(16)；y是0、1、2、3或4，R(16)是具有1、2、3、4、5或6個(gè)碳原子的烷基、具有3個(gè)碳原子的環(huán)烷基、OR(17)、苯基或吡啶基，其中苯基和吡啶基是未取代的或者被鹵素或具有1、2或3個(gè)碳原子的烷氧基取代；R(17)是氫；或者R(3)是CHR(18)R(19)；R(18)是C1-6烷基；R(19)是CONH2；R(4)是氫；R(30)和R(31)是氫；和它們的藥學(xué)上可接受的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)化合物，其中A1至A8、R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、R(30)和R(31)具有如權(quán)利要求書所給出的含義。所述化合物特別適合用作新穎的抗心律失常活性物質(zhì)，尤其用于治療和預(yù)防房性心律失常，例如心房纖維性顫動(AF)或心房撲動。 |
| 國際公布 | 2002-06-13 WO2002/046162 德 |
