| 公開(公告)號(hào) | CN1723201A |
| 公開(公告)日 | 2006.01.18 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480001908.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.01.09 |
| 專利名稱 | 血腦屏障破壞的抑制劑 |
| 主分類號(hào) | C07D231/26(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D231/26(2006.01)I;A61K31/4152(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.1.10 JP 004813/2003 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 三菱制藥株式會(huì)社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 川上純一 |
| 地址 | 日本大阪 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2004-01-09 PCT/JP2004/000105 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2005.07.06 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京天昊聯(lián)合知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 丁業(yè)平;張?zhí)焓? |
| 國(guó)省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種血腦屏障破壞的抑制劑，其包含了作為有效成分的由下述通式(I)表示的吡唑啉酮衍生物或其生理學(xué)允許的鹽、或其水合物或其溶劑化物：式(I)中，R1表示氫原子、芳基、碳數(shù)為1～5的烷基或總碳數(shù)為3～6的烷氧基羰基烷基，R2表示氫原子、芳氧基、芳巰基、碳數(shù)為1～5的烷基或碳數(shù)為1～3的羥基烷基，或者R1和R2合在一起表示碳數(shù)為3～5的亞烷基，R3表示氫原子、碳數(shù)為1～5的烷基、碳數(shù)為5～7的環(huán)烷基、碳數(shù)為1～3的羥基烷基、芐基、萘基、苯基或由1～3個(gè)相同或不同的取代基取代的苯基，所述取代基選自由碳數(shù)為1～5的烷基、碳數(shù)為1～5的烷氧基、碳數(shù)為1～3的羥基烷基、總碳數(shù)為2～5的烷氧基羰基、碳數(shù)為1～3的烷基巰基、碳數(shù)為1～4的烷基氨基、總碳數(shù)為2～8的二烷基氨基、鹵原子、三氟甲基、羧基、氰基、羥基、硝基、氨基及乙酰胺基組成的組。 |
| 摘要 | 本發(fā)明的目的在于提供一種血腦屏障破壞的抑制劑。本發(fā)明提供一種用于抑制血腦屏障破壞的抑制劑，其包含了作為有效成分的由下述通式(I)表示的吡唑啉酮衍生物或其生理學(xué)允許的鹽、或其水合物或其溶劑化物，式(I)中，R1表示氫原子、芳基、烷基或烷氧基羰基烷基，R2表示氫原子、芳氧基、芳巰基、烷基或羥基烷基，或者R1和R2合在一起表示亞烷基，R3表示氫原子、烷基、環(huán)烷基、羥基烷基、芐基、萘基、苯基或由1～3個(gè)取代基取代的苯基，所述取代基選自由烷基、烷氧基、羥基烷基、烷氧基羰基、烷基巰基、烷基氨基、二烷基氨基、鹵原子、三氟甲基、羧基、氰基、羥基、硝基、氨基及乙酰胺基組成的組。 |
| 國(guó)際公布 | 2004-07-29 WO2004/063167 日 |
