公開(公告)號(hào)
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CN1723201A
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公開(公告)日
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2006.01.18
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480001908.9
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申請(qǐng)日期
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2004.01.09
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專利名稱
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血腦屏障破壞的抑制劑
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主分類號(hào)
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C07D231/26(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D231/26(2006.01)I;A61K31/4152(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.1.10 JP 004813/2003
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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三菱制藥株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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川上純一
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地址
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日本大阪
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-01-09 PCT/JP2004/000105
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.07.06
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京天昊聯(lián)合知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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丁業(yè)平;張?zhí)焓?
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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一種血腦屏障破壞的抑制劑,其包含了作為有效成分的由下述通式(I)表示的吡唑啉酮衍生物或其生理學(xué)允許的鹽、或其水合物或其溶劑化物:式(I)中,R1表示氫原子、芳基、碳數(shù)為1~5的烷基或總碳數(shù)為3~6的烷氧基羰基烷基,R2表示氫原子、芳氧基、芳巰基、碳數(shù)為1~5的烷基或碳數(shù)為1~3的羥基烷基,或者R1和R2合在一起表示碳數(shù)為3~5的亞烷基,R3表示氫原子、碳數(shù)為1~5的烷基、碳數(shù)為5~7的環(huán)烷基、碳數(shù)為1~3的羥基烷基、芐基、萘基、苯基或由1~3個(gè)相同或不同的取代基取代的苯基,所述取代基選自由碳數(shù)為1~5的烷基、碳數(shù)為1~5的烷氧基、碳數(shù)為1~3的羥基烷基、總碳數(shù)為2~5的烷氧基羰基、碳數(shù)為1~3的烷基巰基、碳數(shù)為1~4的烷基氨基、總碳數(shù)為2~8的二烷基氨基、鹵原子、三氟甲基、羧基、氰基、羥基、硝基、氨基及乙酰胺基組成的組。
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摘要
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本發(fā)明的目的在于提供一種血腦屏障破壞的抑制劑。本發(fā)明提供一種用于抑制血腦屏障破壞的抑制劑,其包含了作為有效成分的由下述通式(I)表示的吡唑啉酮衍生物或其生理學(xué)允許的鹽、或其水合物或其溶劑化物,式(I)中,R1表示氫原子、芳基、烷基或烷氧基羰基烷基,R2表示氫原子、芳氧基、芳巰基、烷基或羥基烷基,或者R1和R2合在一起表示亞烷基,R3表示氫原子、烷基、環(huán)烷基、羥基烷基、芐基、萘基、苯基或由1~3個(gè)取代基取代的苯基,所述取代基選自由烷基、烷氧基、羥基烷基、烷氧基羰基、烷基巰基、烷基氨基、二烷基氨基、鹵原子、三氟甲基、羧基、氰基、羥基、硝基、氨基及乙酰胺基組成的組。
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國(guó)際公布
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2004-07-29 WO2004/063167 日
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