公開(公告)號(hào)
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CN1231465C
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公開(公告)日
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2005.12.14
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN99802661.1
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申請(qǐng)日期
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1999.02.04
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專利名稱
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聯(lián)苯磺酰氨腈、其制備方法和作為藥物的用途
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主分類號(hào)
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C07C311/46
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分類號(hào)
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C07C311/46;C07C311/37;C07D333/24;C07D333/60;C07D209/18;A61K31/18
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1998.2.4 DE 19804251.5
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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阿文蒂斯藥物德國有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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H-W·克利曼;H-J·蘭格;J-R·施瓦克;A·維徹特;S·法布爾;H-W·詹森;S·派特里
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地址
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德國法蘭克福
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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1999-02-04 PCT/EP1999/000724
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進(jìn)入國家日期
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2000.08.03
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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吳亦華
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國省代碼
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德國;DE
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主權(quán)項(xiàng)
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式(Ia)化合物,R(1)是具有1、2、3、4或5個(gè)碳原子的烷基;2.具有2、3或4個(gè)碳原子的烯基;3.-CnH2n-nn-Y,Y是1.苯基;2.如1.所定義的基團(tuán),被1、2、3、4或5個(gè)相同或不同的選自下組的基團(tuán)取代:具有1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基、F、Cl、Br、氰基、CF3、羥基、NO2、SO2R(18)、OCH3、OCF3、SCF3、N(CH3)2、NH-CO-CH3、CO-R(9)、苯氧基、或被鹵素單或多取代的苯氧基;3.OR(14),或4.SO2-R(14);nn是零或2;n是零、1、2、3或4;其中如果nn等于2,那么n不等于零或1;4.-CnH2n-nn-Y,Y是1.苯基;2.OR(14);或3.雜芳基;nn是零或2;n是1、2或3;其中如果nn等于2,那么n不等于1;其中在二價(jià)基團(tuán)-CnH2n-nn-中的1、2或3個(gè)氫原子彼此獨(dú)立地被一個(gè)選自下組的基團(tuán)取代:具有6、7、8、9、10、11、12、13或14個(gè)碳原子的芳基或苯乙;;2.氨基;3.NR(22)R(23);或4.具有1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基;5.-CnH2n-Y;Y是1-萘基或2-萘基。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)化合物,其中各符號(hào)具有如權(quán)利要求書所給出的含義。該化合物具有優(yōu)異的抗心律失常性質(zhì),包含一種心臟保護(hù)性組分。本發(fā)明化合物能夠預(yù)防性地抑制或顯著減少病理生理學(xué)過程,后者發(fā)生在由局部缺血誘發(fā)的損傷出現(xiàn)時(shí),尤其是在由局部缺血誘發(fā)的心律失常發(fā)作的過程中。另外,本發(fā)明化合物對(duì)細(xì)胞增殖具有強(qiáng)烈的抑制作用。
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國際公布
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1999-08-12 WO1999/040064 德
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