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苯并咪唑衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 帝人株式會社/土屋直樹;松本由之;齊藤博;水野剛志
公開(公告)號 CN1680339A  
公開(公告)日 2005.10.12  
申請(專利)號 CN200510052604.1  
申請日期 2001.01.17  
專利名稱 苯并咪唑衍生物  
主分類號 C07D235/28  
分類號 C07D235/28;C07D235/16;A61K31/4184;A61P29/00;A61P37/08;A61P9/00;A61P11/00;A61P19/08;A61P19/02;A61P13/12  
分案原申請?zhí)? 01806662.3  
優(yōu)先權(quán) 2000.1.17 JP 7533/2000;2000.12.25 JP 392303/2000  
申請(專利權(quán))人 帝人株式會社  
發(fā)明(設(shè)計)人 土屋直樹;松本由之;齊藤博;水野剛志  
地址 日本大阪府大阪市  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 李連濤  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 一種由下式(1)代表的苯并咪唑衍生物或其醫(yī)學上可接受的鹽:其中,R1和R2相同或不同,并且各自獨立代表氫原子、鹵原子、三氟甲基、氰基、羥基、甲基、乙基、正-或異-丙基、正-、異-、仲-或叔-丁基、甲氧基、乙氧基、正-或異-丙氧基、或者正-、異-、仲-或叔-丁氧基;A代表取代或未取代的亞甲基、亞乙基、正-或異-亞丙基、2,2-二甲基亞丙基、或者正-、異-、仲-或叔-亞丁基,所述基團被一個或多個-O-、-S-和-SO2-間斷或不間斷;這些基團具有的取代基選自氟原子、氯原子、溴原子、甲基、乙基、正-或異-丙基和正-、異-、仲-或叔-丁基;和這些取代基中的一個或多個各自獨立地結(jié)合到所述亞烷基的任一位置上;E代表-COOH;G代表取代或未取代、直鏈或支鏈的具有1-6個碳原子的亞烷基,其中所述亞烷基的取代基是具有1-6個碳原子的直鏈或支鏈烷基;M代表單鍵或-S(O)m-,其中m是0-2的整數(shù);J代表取代或未取代的苯并呋喃基、吲哚基或苯并噻吩基;這些基團具有的取代基選自氟原子、氯原子、溴原子、羥基、硝基、氰基、甲基、乙基、正-或異-丙基、正-、異-、仲-或叔-丁基、甲氧基、乙氧基、正-或異-丙氧基、正-、異-、仲-或叔-丁氧基和三氟甲基;并且這些取代基各自獨立地結(jié)合到所述環(huán)的任一位置上;和X代表次甲基即-CH=。  
摘要 一種通式(1)的苯并咪唑衍生物或其醫(yī)學上可接受的鹽,它可以用作臨床上使用的人食糜酶抑制劑,其中R1和R2各為氫、烷基、烷氧基等;A為亞烷基或亞鏈烯基;E為-COOH;G為亞烷基;M為單鍵或-S(O)m-;J為雜芳基和X為-CH=或氮原子。  
國際公布  
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