| 公開(公告)號 | CN1680339A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.12 |
| 申請(專利)號 | CN200510052604.1 |
| 申請日期 | 2001.01.17 |
| 專利名稱 | 苯并咪唑衍生物 |
| 主分類號 | C07D235/28 |
| 分類號 | C07D235/28;C07D235/16;A61K31/4184;A61P29/00;A61P37/08;A61P9/00;A61P11/00;A61P19/08;A61P19/02;A61P13/12 |
| 分案原申請?zhí)? | 01806662.3 |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.1.17 JP 7533/2000;2000.12.25 JP 392303/2000 |
| 申請(專利權(quán))人 | 帝人株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 土屋直樹;松本由之;齊藤博;水野剛志 |
| 地址 | 日本大阪府大阪市 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李連濤 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 一種由下式(1)代表的苯并咪唑衍生物或其醫(yī)學上可接受的鹽：其中，R1和R2相同或不同，并且各自獨立代表氫原子、鹵原子、三氟甲基、氰基、羥基、甲基、乙基、正-或異-丙基、正-、異-、仲-或叔-丁基、甲氧基、乙氧基、正-或異-丙氧基、或者正-、異-、仲-或叔-丁氧基；A代表取代或未取代的亞甲基、亞乙基、正-或異-亞丙基、2，2-二甲基亞丙基、或者正-、異-、仲-或叔-亞丁基，所述基團被一個或多個-O-、-S-和-SO2-間斷或不間斷；這些基團具有的取代基選自氟原子、氯原子、溴原子、甲基、乙基、正-或異-丙基和正-、異-、仲-或叔-丁基；和這些取代基中的一個或多個各自獨立地結(jié)合到所述亞烷基的任一位置上；E代表-COOH；G代表取代或未取代、直鏈或支鏈的具有1-6個碳原子的亞烷基，其中所述亞烷基的取代基是具有1-6個碳原子的直鏈或支鏈烷基；M代表單鍵或-S(O)m-，其中m是0-2的整數(shù)；J代表取代或未取代的苯并呋喃基、吲哚基或苯并噻吩基；這些基團具有的取代基選自氟原子、氯原子、溴原子、羥基、硝基、氰基、甲基、乙基、正-或異-丙基、正-、異-、仲-或叔-丁基、甲氧基、乙氧基、正-或異-丙氧基、正-、異-、仲-或叔-丁氧基和三氟甲基；并且這些取代基各自獨立地結(jié)合到所述環(huán)的任一位置上；和X代表次甲基即-CH＝。 |
| 摘要 | 一種通式(1)的苯并咪唑衍生物或其醫(yī)學上可接受的鹽，它可以用作臨床上使用的人食糜酶抑制劑，其中R1和R2各為氫、烷基、烷氧基等；A為亞烷基或亞鏈烯基；E為-COOH；G為亞烷基；M為單鍵或-S(O)m-；J為雜芳基和X為-CH＝或氮原子。 |
| 國際公布 |
