公開(公告)號
|
CN1675192A
|
公開(公告)日
|
2005.09.28
|
申請(專利)號
|
CN03818556.3
|
申請日期
|
2003.07.09
|
專利名稱
|
新化合物、含該化合物的藥物組合物以及該化合物的應用方法
|
主分類號
|
C07D333/32
|
分類號
|
C07D333/32;A61K31/38
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2002.7.9 US 60/394,585
|
申請(專利權(quán))人
|
法斯根有限責任公司;約翰斯霍普金斯大學
|
發(fā)明(設計)人
|
F·P·庫哈杰達;S·M·麥德格哈爾奇;J·M·麥科法登;J·圖帕里;C·A·唐森德
|
地址
|
美國馬里蘭
|
頒證日
|
|
國際申請
|
PCT/US2003/021700 2003.7.9
|
進入國家日期
|
2005.02.01
|
專利代理機構(gòu)
|
中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所
|
代理人
|
郭建新
|
國省代碼
|
美國;US
|
主權(quán)項
|
下式的化合物:其中:R1=HR2=-OH、-OR5、-OCH2C(O)R5、-OCH2C(O)NHR5、-OC(O)R5、-OC(O)OR5、-OC(O)NHNH-R5或-OC(O)NR5R6,其中R5是H、C1-C20烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、炔基、芳基、芳烷基或烷芳基,以及其中R5可以任選含有鹵原子;R3和R4,彼此相同或不同,是C1-C20烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基、芳烷基或烷芳基;條件是:當R2是-OH、-OCH3或-OC(O)CF3以及R3是-CH3時,那么R4不是-CH2CH2OH、-CH2-(C6H5),或-CH=CH-CH3,以及進一步的條件是:當R3是-CH2-(C6H5)時,那么R4不是-CH3或-CH2CH3。
|
摘要
|
包含藥物稀釋劑和式IV的化合物的藥物組合物:其中:R21=H、C1-C20烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基、芳烷基或烷芳基、-CH2OR25、-C(O)R25、-CO(O)R25、-C(O)NR25R26、-CH2C(O)R25或-CH2C(O)NHR25,其中R25和R26每個獨立地是H、C1-C10烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基、芳烷基或烷芳基,可任選會有一個或多個鹵原子。R22=-OH、-OR27、-OCH2C(O)R27、-OCH2C(O)NHR27、-OC(O)R27、-OC(O)OR27、-OC(O)NHNH-R5或-OC(O)NR27R28,其中R27和R28每個獨立地是H、C1-C20烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基、芳烷基或烷芳基,以及其中R27和R28每個可以任選含有鹵原子;R23和R24,彼此相同或不同,是C1-C20烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、芳基、芳烷基或烷芳基。使用這類制劑治療癌癥、引起體重減輕、治療由微生物引起的感染、抑制神經(jīng)肽-Y和/或脂肪酸合酶以及刺激CPT-1的方法。
|
國際公布
|
WO2004/005277 英 2004.1.15
|