1-氯甲�；�-4-乙基-2,3-二氧代哌嗪的化學合成方法
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公開(公告)號
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CN1218944C
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公開(公告)日
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2005.09.14
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申請(專利)號
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CN02107656.1
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申請日期
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2002.03.22
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專利名稱
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1-氯甲酰基-4-乙基-2,3-二氧代哌嗪的化學合成方法
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主分類號
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C07D241/08
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分類號
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C07D241/08
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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浙江工業(yè)大學
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發(fā)明(設(shè)計)人
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蘇為科;梁現(xiàn)蕊;李永曙
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地址
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310014 浙江省杭州市下城區(qū)朝暉六區(qū)
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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杭州天正專利事務(wù)所有限公司
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代理人
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王兵;袁木棋
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國省代碼
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浙江;33
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主權(quán)項
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1-氯甲�；�-4-乙基-2，3-二氧代哌嗪的化學合成方法，其特征是以有機堿為捕酸劑，以雙(三氯甲基)碳酸酯和N-乙基-2，3-二氧代哌嗪為原料在二氯甲烷中反應(yīng)制得，其投料摩爾比為N-乙基-2，3-二氧代哌嗪∶雙(三氯甲基)碳酸酯∶有機堿＝1∶1/3～1∶1～3，其反應(yīng)溫度為-15～30℃，反應(yīng)時間為6～12小時，如上所述的有機堿為吡啶或三乙胺。
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摘要
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1-氯甲�；�-4-乙基-2，3-二氧代哌嗪的化學合成方法，以有機堿為捕酸劑，以雙(三氯甲基)碳酸酯和N-乙基-2，3-二氧代哌嗪為原料在有機溶劑中反應(yīng)制得，該產(chǎn)品是一種重要的醫(yī)藥中間體，主要用于合成氧哌嗪青霉素和頭飽哌酮等。該合成方法是一種工藝先進可行、生產(chǎn)安全可靠、反應(yīng)收率高、生產(chǎn)成本低、基本無三廢的1-氯甲�；�-4-乙基-2，3-二氧代哌嗪化學合成方法。
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國際公布
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