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氟化環(huán)烷基衍生的苯甲酰基胍及其作為藥物的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 安萬(wàn)特醫(yī)藥德國(guó)有限公司/H-W·克勒曼
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1659139A  
公開(kāi)(公告)日 2005.08.24  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03813613.9  
申請(qǐng)日期 2003.06.02  
專利名稱 氟化環(huán)烷基衍生的苯甲酰基胍及其作為藥物的用途  
主分類號(hào) C07C317/46  
分類號(hào) C07C317/46;C07C317/48;C07C317/44;A61K31/155;A61P9/10  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.6.13 DE 10226462.7  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 安萬(wàn)特醫(yī)藥德國(guó)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 H-W·克勒曼  
地址 德國(guó)法蘭克福  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/EP2003/005738 2003.6.2  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.12.13  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國(guó)省代碼 德國(guó);DE  
主權(quán)項(xiàng) 式I的氟化環(huán)烷基衍生的苯甲;遥浩渲械暮x是:X為氧、硫或NR6;R6為氫、含1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基或(CH2)k-CF3;k為0、1、2或3;m為0、1、2或3;n為0、1、2或3;p為0、1、2或3;q為1、2或3;r為0、1、2或3;其中m、n、p、q和r的總和至少為2;R1為氫、含1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基、F、Cl、-OR(7)、-NR(8)R(9)或-CsF2s+1;R(7)、R(8)和R(9)彼此獨(dú)立地為氫、含1、2或3個(gè)碳原子的烷基或(CH2)t-CF3;s為1、2、3或4;t為0、1、2、3或4;R2為氫、F、Cl、含1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基或CF3;R3為氫、F、Cl、含1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基、CF3或SOuR10;u為0、1或2;R10為含1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基或NR11R12;R11和R12彼此獨(dú)立地為氫或含1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基;R4為氫、含1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基、F、Cl、-OR(13)、-NR(14)R(15)或-CvF2v+1;R(13)、R(14)和R(15)彼此獨(dú)立地為氫、含1、2或3個(gè)碳原子的烷基或(CH2)w-CF3;v為1、2、3或4;w為0、1、2、3或4;R5為氫或F;及其藥理學(xué)可接受的鹽。  
摘要 式(I)的氟化環(huán)烷基衍生的苯甲;,適合用作包含心臟保護(hù)組分的抗心率不齊藥物,用于預(yù)防和治療梗死,以及用于治療心絞痛。它們還可預(yù)防性地抑制局部缺血誘發(fā)的損傷發(fā)生過(guò)程中、特別是局部缺血誘發(fā)的心臟心律不齊和心力衰竭發(fā)作過(guò)程中的病理生理學(xué)過(guò)程。  
國(guó)際公布 WO2003/106410 德 2003.12.24  
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