公開(kāi)(公告)號(hào)
|
CN1214008C
|
公開(kāi)(公告)日
|
2005.08.10
|
申請(qǐng)(專利)號(hào)
|
CN99809630.X
|
申請(qǐng)日期
|
1999.06.09
|
專利名稱
|
治療用的聯(lián)芳基衍生物
|
主分類(lèi)號(hào)
|
C07D213/80
|
分類(lèi)號(hào)
|
C07D213/80;C07D213/79;C07D257/04;C07D307/79;C07C215/30;C07C217/16;C07C255/59;A61K31/19;A61K31/24;A61K31/34;A61K31/44;A61K31/41
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
1998.6.13 GB 9812709.5
|
申請(qǐng)(專利權(quán))人
|
葛蘭素集團(tuán)有限公司
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
K·H·多納爾德森;B·G·舍雷爾;;D·E·厄林
|
地址
|
英國(guó)梅得塞克斯
|
頒證日
|
|
國(guó)際申請(qǐng)
|
PCT/EP1999/003958 1999.6.9
|
進(jìn)入國(guó)家日期
|
2001.02.13
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
中國(guó)專利代理(香港)有限公司
|
代理人
|
曹雯;周慧敏
|
國(guó)省代碼
|
英國(guó);GB
|
主權(quán)項(xiàng)
|
式(I)化合物或其可藥用衍生物:其中R1為任選被1、2或3個(gè)選自下列的取代基取代的苯氧基甲基或苯基:鹵素、羥基、C1-6烷氧基、C1-6烷基、硝基、氰基、羥甲基和三氟甲基;R2是氫或C1-6烷基;X是氧或-NH-;R3是氰基、四唑-5-基或-CO2R7,其中R7是氫或C1-6烷基;R4和R5獨(dú)立地為氫、C1-6烷基、-CO2H、-CO2C1-6烷基、鹵素,或者,當(dāng)R4和R5與毗鄰的碳原子結(jié)合時(shí),R4和R5可以與和它們相連的碳原子結(jié)合在一起形成任選地含有一個(gè)或兩個(gè)氮、氧或硫原子的稠合5或6元環(huán);并且Y是N或CH。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及治療用的式(I)聯(lián)芳基衍生物及其可藥用衍生物;其制備方法及其在治療對(duì)用β3-腎上腺素受體興奮劑治療可被改善的疾病中的應(yīng)用,其中:R1是苯基、萘基、吡啶基、噻唑基、苯氧基甲基或嘧啶基,它們?nèi)芜x地被一個(gè)或多個(gè)選自下列的取代基取代:鹵素、羥基、C1-6烷氧基、C1-6烷基、硝基、氰基、羥甲基、三氟甲基,-NR6R6和-NHSO2R6,其中每個(gè)R6獨(dú)立地為氫或C1-4烷基;R2是氫或C1-6烷基;X是氧、硫、-NH或-NC1-4烷基;R3是氰基、四唑-5-基或-CO2R7,其中R7是氫或C1-6烷基;R4和R5獨(dú)立地為氫、C1-6烷基、-CO2H、-CO2C1-6烷基、氰基、四唑-5-基、鹵素、三氟甲基或C1-6烷氧基,或者,當(dāng)R4和R5與毗鄰的碳原子結(jié)合時(shí),R4和R5可以與和它們相連的碳原子結(jié)合在一起形成任選地含有一個(gè)或兩個(gè)氮、氧或硫原子的稠合5或6元環(huán);并且Y是N或CH。
|
國(guó)際公布
|
WO1999/065877 英 1999.12.23
|