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抗菌劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 格里菲斯大學(xué)/勞倫斯·M·馮伊茨坦;克里斯托弗·B·戴維斯;羅賓·J·湯姆森
公開(公告)號 CN1653076A  
公開(公告)日 2005.08.10  
申請(專利)號 CN03811369.4  
申請日期 2003.05.22  
專利名稱 抗菌劑  
主分類號 C07H15/14  
分類號 C07H15/14;A61K31/7004;A61P31/04  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.5.22 AU PS2475  
申請(專利權(quán))人 格里菲斯大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計)人 勞倫斯·M·馮伊茨坦;克里斯托弗·B·戴維斯;羅賓·J·湯姆森  
地址 澳大利亞昆士蘭州  
頒證日  
國際申請 PCT/AU2003/000620 2003.5.22  
進(jìn)入國家日期 2004.11.18  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 趙仁臨;張平元  
國省代碼 澳大利亞;AU  
主權(quán)項 通式(I)的抗菌化合物:其中R1選自任選取代的烷基和任選取代的烯基,每個可被一個或多個雜原子或選自O(shè)、S、-N=、NR6和-(Y)mC=(Z)(T)n-的官能團(tuán)隔斷,含有至少4個碳原子,和任選取代的芳烷基,它可在烷基部分被一個或多個雜原子或選自O(shè),S,-N=,NR6和-(Y)mC=(Z)(T)n-的官能團(tuán)隔斷;X1選自O(shè)R2、SR2、NR2R’2、鹵素、-(Y)mC=(Z)(T)nR2、-N(C=(Z)(T)nR2)2、N3、CN、OCN、SCN、OSO3R2、OSO2R2、OPO3R2R’2、OPO2R2R’2、S(O)R2、S(O)2R2、S(O)2OR2、PO3R2R’2、NNR2R’2、SNR2R’2、NHSR2、SSR2和R2,或是氧代基團(tuán)、=S、=NOR2或=CHR2和X1’不存在;X2選自O(shè)R3、SR3、NR3R’3、鹵素、-(Y)mC=(Z)(T)nR3、-N(C=(Z)(T)nR3)2、N3、CN、OCN、SCN、OSO3R3、OSO2R3、OPO3R3R’3,OPO2R3R’3、S(O)R3、S(O)2R3、S(O)2OR3、PO3R3R’3、NNR3R’3、SNR3R’3、NHSR3、SSR3和R3,或是氧代基團(tuán)、=S、=NOR3或=CHR3和X2’不存在;X3選自O(shè)R4、SR4、NR4R’4、鹵素、-(Y)mC=(Z)(T)nR4、-N(C=(Z)(T)nR4)2、N3、CN、OCN、SCN、OSO3R4、OSO2R4、OPO3R4R’4、OPO2R4R’4、S(O)R4、S(O)2R4、S(O)2OR4、PO3R4R’4、NNR4R’4、SNR4R’4、NHSR4、SSR4和R4,或是氧代基團(tuán)、=S、=NOR4或=CHR4和X3’不存在;X4選自O(shè)R5、SR5、NR5R’5、鹵素、-(Y)mC=(Z)(T)nR5、-N(C=(Z)(T)nR5)2、N3、CN、OCN、SCN、OSO3R5、OSO2R5、OPO3R5R’5、OPO2R5R’5、S(O)R5、S(O)2R5、S(O)2OR5、PO3R5R’5、NNR5R’5、SNR5R’5、NHSR5、SSR5和R5,或是氧代基團(tuán)、=S、=NOR5或=CHR5和X4’不存在;或X1和X2一起構(gòu)成雙鍵,或X1和X2、X2和X3、X2和X4、X3和X4、X1和X1’、X2和X2’、X3和X3’或X4和X4’一起形成環(huán);m和n分別是0或1,Y、Z和T分別選自O(shè)、S和NR6,其中R6是H或烷基;X5、X1’、X2’、X3’和X4’是相同或不同的,選自H、CN、任選取代的烷基、任選取代的烷芳基、任選取代的芳基和任選取代的芳烷基;R2、R’2、R3、R’3、R4、R’4、R5和R’5是相同或不同的,選自H、任選取代的烷基、任選取代的烷芳基、任選取代的芳基、任選取代的芳烷基、任選取代的;吞穷惢鶊F(tuán);其前提是R1不是芐基,X1、X2、X3和X4中至少兩個不是氫或通過碳-碳鍵連接環(huán)的基團(tuán);或其可藥用的鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及新的具有抗菌作用的D-呋喃半乳糖的硫葡糖苷,它們的合成方法,含有它們的藥物組合物和治療受細(xì)菌感染患者的方法。  
國際公布 WO2003/097657 英 2003.11.27  
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