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作為PPAR激動(dòng)劑的取代4-烷氧基噁唑衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 霍夫曼-拉羅奇有限公司/阿爾佛雷德·賓格利;烏韋·格雷瑟;漢斯·希爾伯特;喬治·伊爾特;漢斯-皮特·梅爾基;馬庫(kù)斯·邁耶;皮特·莫爾
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1711084A  
公開(kāi)(公告)日 2005.12.21  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200380102841.3  
申請(qǐng)日期 2003.10.31  
專利名稱 作為PPAR激動(dòng)劑的取代4-烷氧基噁唑衍生物  
主分類號(hào) A61K31/421  
分類號(hào) A61K31/421;C07D263/22;C07D413/12;A61K31/422;A61P3/10  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.11.8 EP 02025001.5  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 霍夫曼-拉羅奇有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 阿爾fo雷德·賓格利;烏韋·格雷瑟;漢斯·希爾伯特;喬治·伊爾特;漢斯-皮特·梅爾基;馬庫(kù)斯·邁耶;皮特·莫爾  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2003-10-31 PCT/EP2003/012189  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.05.08  
專利代理機(jī)構(gòu) 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司  
代理人 柳春琦  
國(guó)省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 通式(I)化合物其中R1是烷基,氟代低級(jí)烷基,環(huán)烷基,雙環(huán)環(huán)烷基或者三環(huán)環(huán)烷基;R2是氫,低級(jí)烷基或氟代低級(jí)烷基;R3、R4、R5和R6彼此獨(dú)立地為氫,羥基,鹵素,低級(jí)烷基,氟代低級(jí)烷基,羥基-低級(jí)烷基,低級(jí)烷氧基-低級(jí)烷基,低級(jí)烷氧基,氟代低級(jí)烷氧基,羥基低級(jí)烷氧基,低級(jí)烷氧基-低級(jí)烷氧基,或者低級(jí)鏈烯基,其中R3、R4、R5或R6中至少有一個(gè)不是氫,或者R3和R4相互結(jié)合,和它們所連的碳原子一起形成環(huán),并且R3和R4一起為-CH=CH-S-,-S-CH=CH-,-CH=CH-O-,-O-CH=CH-,-CH=CH-CH=CH-,-O-(CH2)2-3-,-(CH2)2-3-O-,或者-(CH2)3-5-,且R5和R6如上所定義,R7是低級(jí)烷基,氟代低級(jí)烷基,低級(jí)鏈烯基,芳基或芳基-低級(jí)烷基;R8是氫或低級(jí)烷基;n是1、2或3;以及其藥用鹽和/或藥用酯。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)化合物及其藥用鹽和酯,其中R1~R8和n如說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)中所定義。這些化合物可用于治療諸如糖尿病的疾病。  
國(guó)際公布 2004-05-21 WO2004/041275 英  
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