| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1711084A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.12.21 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200380102841.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.10.31 |
| 專利名稱 | 作為PPAR激動(dòng)劑的取代4-烷氧基噁唑衍生物 |
| 主分類號(hào) | A61K31/421 |
| 分類號(hào) | A61K31/421;C07D263/22;C07D413/12;A61K31/422;A61P3/10 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.11.8 EP 02025001.5 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 阿爾fo雷德·賓格利;烏韋·格雷瑟;漢斯·希爾伯特;喬治·伊爾特;漢斯-皮特·梅爾基;馬庫(kù)斯·邁耶;皮特·莫爾 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2003-10-31 PCT/EP2003/012189 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2005.05.08 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 柳春琦 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式(I)化合物其中R1是烷基，氟代低級(jí)烷基，環(huán)烷基，雙環(huán)環(huán)烷基或者三環(huán)環(huán)烷基；R2是氫，低級(jí)烷基或氟代低級(jí)烷基；R3、R4、R5和R6彼此獨(dú)立地為氫，羥基，鹵素，低級(jí)烷基，氟代低級(jí)烷基，羥基-低級(jí)烷基，低級(jí)烷氧基-低級(jí)烷基，低級(jí)烷氧基，氟代低級(jí)烷氧基，羥基低級(jí)烷氧基，低級(jí)烷氧基-低級(jí)烷氧基，或者低級(jí)鏈烯基，其中R3、R4、R5或R6中至少有一個(gè)不是氫，或者R3和R4相互結(jié)合，和它們所連的碳原子一起形成環(huán)，并且R3和R4一起為-CH＝CH-S-，-S-CH＝CH-，-CH＝CH-O-，-O-CH＝CH-，-CH＝CH-CH＝CH-，-O-(CH2)2-3-，-(CH2)2-3-O-，或者-(CH2)3-5-，且R5和R6如上所定義，R7是低級(jí)烷基，氟代低級(jí)烷基，低級(jí)鏈烯基，芳基或芳基-低級(jí)烷基；R8是氫或低級(jí)烷基；n是1、2或3；以及其藥用鹽和/或藥用酯。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)化合物及其藥用鹽和酯，其中R1～R8和n如說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)中所定義。這些化合物可用于治療諸如糖尿病的疾病。 |
| 國(guó)際公布 | 2004-05-21 WO2004/041275 英 |
