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新的甲狀腺素受體配體

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 卡羅生物股份公司/馬赫毛德·拉海邁格哈代姆;尼拉吉·加爾格;喬亨·馬爾姆
公開(公告)號(hào) CN1649819A  
公開(公告)日 2005.08.03  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03809937.3  
申請(qǐng)日期 2003.02.10  
專利名稱 新的甲狀腺素受體配體  
主分類號(hào) C07C59/215  
分類號(hào) C07C59/215;C07D261/06;C07D213/04;C07D209/04;C07D271/06;C07D251/12;C07D413/02;C07D263/30;A61K31/085;A61K31/33;A61K51/00;A61P5/14;A61P9/06;A61P17/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.4.11 GB 0208384.8  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 卡羅生物股份公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 馬赫毛德·拉海邁格哈代姆;尼拉吉·加爾格;喬亨·馬爾姆  
地址 瑞典赫丁S格-14157諾武姆  
頒證日  
國際申請(qǐng) PCT/EP2003/001304 2003.2.10  
進(jìn)入國家日期 2004.11.01  
專利代理機(jī)構(gòu) 中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 孫粹芳  
國省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 如通式所述的化合物:或其藥用的鹽,其中:R1可獨(dú)立的選自:羧酸基(-CO2H);膦酸基(-PO(OH)2);磷酰胺酸基(-PO(OH)NH2);磺酸基(-SO2OH);異羥肟酸基(-CONHOH);草氨酸基(-NHCOCO2H);丙酰胺酸基(-NHCOCH2CO2H),或以上基團(tuán)的任何可能的生物電子等排的當(dāng)量物;R2和R3可以相同或不同,獨(dú)立選自:氯,溴,碘,C1-4烷基,所述的烷基,或可以任選地被0,1,2或3個(gè)相同或不同的Ra基團(tuán)取代的生物電子等排的當(dāng)量物;R4和R6可以相同或不同,獨(dú)立選自:氫,鹵素,C1-4烷基,或可以任選地被0,1,2或3個(gè)相同或不同的Ra基團(tuán)取代的生物電子等排的當(dāng)量物;R5選自:C6-10芳基,C1-9雜芳基,或可任選地被0,1,2或3個(gè)相同或不同的Rb基團(tuán)取代的所述的芳基和雜芳基;Ra代表氟或氯;Rb代表選自下列的一個(gè)基團(tuán):鹵素;-CN;-CO2H;-CHO;-NH2;C1-4烷基;C2-4烯基;C2-4炔基;C1-4烷氧基;C2-4烯氧基;C2-4炔氧基;C1-4硫代烷基;C2-4硫代烯基;C2-4硫代炔基;C6芳基;C1-5雜芳基;C3-6環(huán)烷基;-NH(C1-4);-N(C1-4)2;-NH(C6芳基);-N(C6芳基)2;-NH(C1-5雜芳基);和-N(C1-5雜芳基)2或生物電子等排的當(dāng)量物;n是1,2或3中的一個(gè)整數(shù);包括以上的變體形式是其所有可能的立體異構(gòu)體,前體藥物酯形式和放射活性形式。  
摘要 本發(fā)明涉及如通式所述的新的化合物:它們是甲狀腺素受體配體,較佳的是拮抗劑,不完全拮抗劑或不完全激動(dòng)劑,以及使用這些化合物治療心臟和代謝失調(diào),如心律不齊,甲狀腺毒癥,亞臨床甲狀腺功能亢進(jìn)和肝病的方法。  
國際公布 WO2003/084915 英 2003.10.16  
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