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作為雌激素藥物的取代苯并噁唑和類似物

醫(yī)藥數(shù)據庫中心 藥學論壇 惠氏公司/M·S·馬拉馬斯;R·E·麥克德維特;I·古納萬;E·S·馬納斯;M·D·科利尼;H·A·哈里斯;J·C·小凱思;L·M·阿爾伯特;C·R·利特爾
公開(公告)號 CN1646504A  
公開(公告)日 2005.07.27  
申請(專利)號 CN02827818.6  
申請日期 2002.12.03  
專利名稱 作為雌激素藥物的取代苯并噁唑和類似物  
主分類號 C07D263/57  
分類號 C07D263/57;C07D277/66;C07D235/18;A61K31/4184;A61K31/423;A61K31/428;A61P5/30;//(C07D413/04,417/04)  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2001.12.5 US 60/336,663  
申請(專利權)人 惠氏公司  
發(fā)明(設計)人 M·S·馬拉馬斯;R·E·麥克德維特;I·古納萬;E·S·馬納斯;M·D·科利尼;H·A·哈里斯;J·C·小凱思;L·M·阿爾伯特;C·R·利特爾  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請 PCT/US2002/038513 2002.12.3  
進入國家日期 2004.08.03  
專利代理機構 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 段曉玲  
國省代碼 美國;US  
主權項 一種具有以下結構的式II的化合物或其藥學上可接受的鹽:其中R1為2-7個碳原子的鏈烯基,其中所述鏈烯基部分由羥基、-CN、鹵素、1-6個碳原子的三氟烷基、1-6個碳原子的三氟烷氧基、-COR5、-CO2R5、-NO2、CONR5R6、NR5R6或N(R5)COR6任選取代;R2和R2a每個獨立為氫、羥基、鹵素、1-6個碳原子的烷基、1-4個碳原子的烷氧基、2-7個碳原子的鏈烯基、2-7個碳原子的炔基、1-6個碳原子的三氟烷基、或1-6個碳原子的三氟烷氧基,其中所述烷基、鏈烯基或炔基部分由羥基、-CN、鹵素、1-6個碳原子的三氟烷基、1-6個碳原子的三氟烷氧基、-COR5、-CO2R5、-NO2、CONR5R6、NR5R6或N(R5)COR6任選取代;R3和R3a每個獨立為氫、1-6個碳原子的烷基、2-7個碳原子的鏈烯基、2-7個碳原子的炔基、鹵素、1-4個碳原子的烷氧基、1-6個碳原子的三氟烷基、或1-6個碳原子的三氟烷氧基,其中所述烷基、鏈烯基或炔基部分由羥基、-CN、鹵素、1-6個碳原子的三氟烷基、1-6個碳原子的三氟烷氧基、-COR5、-CO2R5、-NO2、CONR5R6、NR5R6或N(R5)COR6任選取代;R5、R6每個獨立為氫、1-6個碳原子的烷基或6-10個碳原子的芳基;X為O、S或NR7;R7為氫、1-6個碳原子的烷基、6-10個碳原子的芳基、-COR5、-CO2R5或-SO2R5。  
摘要 本發(fā)明提供具有式(I)結構的式(I)的雌激素受體調節(jié)劑或者其藥學上可接受的鹽,其中R1、R2、R2a、R3、R3a和R4以及X如在說明書中定義。  
國際公布 WO2003/050095 英 2003.6.19  
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