公開(公告)號
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CN1646531A
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公開(公告)日
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2005.07.27
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申請(專利)號
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CN03808355.8
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申請日期
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2003.04.15
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專利名稱
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作為髓過氧化物酶抑制劑的硫代黃嘌呤衍生物
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主分類號
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C07D473/20
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分類號
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C07D473/20;C07D473/22;A61K31/52;A61K31/522;A61P25/28;A61P35/00
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.4.19 SE 0201193-0;2002.7.17 SE 0202239-0
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申請(專利權(quán))人
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阿斯特拉曾尼卡有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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S·漢松;G·諾德瓦爾;A·-K·蒂登
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國際申請
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PCT/SE2003/000617 2003.4.15
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進(jìn)入國家日期
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2004.10.13
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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張?jiān)?王景朝
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國省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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通式(Ia)或(Ib)化合物或其中:X和Y中的一個(gè)代表S,另一個(gè)代表O或S;R1代表氫或C1-6烷基;R2代表氫或C1-6烷基;所述烷基可任選的被以下基團(tuán)所取代:i)飽和或部分不飽和的3-7元環(huán),該環(huán)任選的加入一個(gè)或兩個(gè)獨(dú)立的選自O(shè)、N和S的雜原子,和任選的加入羰基;該環(huán)可任選的被一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、羥基、C1-6烷氧基和C1-6烷基的取代基所取代;該烷基可任選的再被羥基或C1-6烷氧基所取代;或ii)C1-6烷氧基;或iii)選自苯基、呋喃基或噻吩基的芳環(huán);該芳環(huán)可任選的再被鹵素、C1-6烷基或C1-6烷氧基所取代;R3和R4獨(dú)立的代表氫或C1-6烷基;或其藥學(xué)上可接受的鹽,在制備用于治療或預(yù)防MPO酶被抑制有益時(shí)的疾病或癥狀的藥物中的用途。
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摘要
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公開了通式(Ia)或(Ib)化合物,其中R1、R2、R3、R4、X和Y如說明書所定義,或其藥學(xué)上可接受的鹽,在制備用于治療或預(yù)防髓過氧化物酶(MPO)被抑制有益時(shí)的疾病或癥狀的藥物中的用途。公開了某些新的通式(Ia)或(Ib)化合物,或其藥學(xué)上可接受的鹽,及其制備方法。通式(Ia)或(Ib)化合物是MPO抑制劑,因此特別用于治療或預(yù)防神經(jīng)炎性疾病。
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國際公布
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WO2003/089430 英 2003.10.30
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