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丹參酮ⅡA磺酸鈉葡萄糖注射液及制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 昆明希捷醫(yī)藥研發(fā)有限公司/秦引林;顏培玲;何龍其
公開(公告)號 CN1640391A  
公開(公告)日 2005.07.20  
申請(專利)號 CN200410002103.8  
申請日期 2004.01.06  
專利名稱 丹參酮ⅡA磺酸鈉葡萄糖注射液及制備方法  
主分類號 A61K31/343  
分類號 A61K31/343;A61K9/08;A61P9/10  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 昆明希捷醫(yī)藥研發(fā)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 秦引林;顏培玲;何龍其  
地址 650118云南省昆明市二環(huán)西路625號104室、106室  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 云南派特律師事務(wù)所  
代理人 張怡  
國省代碼 云南;53  
主權(quán)項 一種丹參酮IIA磺酸鈉葡萄糖注射液,其特征在于由以下重量體積百分比的成分組成:丹參酮IIA磺酸鈉0.002~0.016%、葡萄糖5~25%、抗氧劑0.05~0.2%,余量為注射用水。  
摘要 本發(fā)明涉及一種丹參酮II A磺酸鈉葡萄糖注射液及制備方法。本發(fā)明由以下重量體積百分比的成分組成:丹參酮II A磺酸鈉0.002~0.016%、葡萄糖5~25%、抗氧劑0.05~0.2%,余量為注射用水。本發(fā)明的優(yōu)點和效果在于解決了丹參酮IIA磺酸鈉注射液小針劑的變色及不穩(wěn)定性,使得其效價穩(wěn)定,臨床應(yīng)用時用藥劑量確定,治療效果為佳,優(yōu)良的滅菌方法也保證了含量高,雜質(zhì)少,防止性能不穩(wěn)定,且方法簡單、成本低,并無不良副作用;不僅如此,還可避免現(xiàn)有技術(shù)在臨床使用中因現(xiàn)場配制而帶來的二次污染。  
國際公布  
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