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用于調(diào)節(jié)BCL-2的寡聚化合物

公開(公告)號(hào) CN1918292A  
公開(公告)日 2007.02.21  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480041819.7  
申請(qǐng)日期 2004.12.23  
專利名稱 用于調(diào)節(jié)BCL-2的寡聚化合物  
主分類號(hào) C12N15/11(2006.01)I  
分類號(hào) C12N15/11(2006.01)I;A61K31/7088(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.12.23 DK PA200301929;2003.12.23 US 60/532,844;2004.3.31 DK PA200400517;2004.3.31 US 60/558,392;2004.7.7 DK PA200401069;2004.7.7 US 60/586,340;2004.10.22 DK PA200401629;2004.10.22 US 60/621,594  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 桑塔里斯制藥公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 M·弗雷登;J·B·漢森;H·歐拉姆;M·韋斯特加德;C·A·斯魯  
地址 丹麥赫斯霍爾姆  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-12-23 PCT/DK2004/000917  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.08.17  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 劉曉東  
國(guó)省代碼 丹麥;DK  
主權(quán)項(xiàng) 10-30個(gè)核苷堿基長(zhǎng)度的寡聚化合物,其包含與人Bcl-2mRNA上第1459(5’)位至第1476(3’)位堿基位置之間的區(qū)域可特異性雜交的靶結(jié)合區(qū),所述靶結(jié)合區(qū)具有下式: 5′-[(DNA/RNA)0-1-(LNA/LNA*)2-7-(DNA/RNA/LNA*)4-14-(LNA/LNA*)2-7-(DNA/RNA)0-1]-3′ 其中,“LNA”表示LNA核苷酸,“LNA*”表示LNA類似物核苷酸;并且 所述靶結(jié)合區(qū)包含至少兩個(gè)通過硫代磷酸酯基團(tuán)(-O-P(O,S)-O-)連接的LNA核苷酸或LNA類似物核苷酸。  
摘要 本發(fā)明提供改進(jìn)的寡聚化合物,特別是寡核苷酸化合物,以及在人中調(diào)節(jié)BCL-2基因表達(dá)的方法。具體而言,本發(fā)明涉及10-30個(gè)核苷堿基長(zhǎng)度的寡聚化合物,其包含與人Bcl-2mRNA上第1459(5’)位至第1476(3’)位堿基之間的區(qū)域可特異性雜交的靶結(jié)合區(qū),所述靶結(jié)合區(qū)具有式5’-[(DNA/RNA)0-1-(LNA/LNA*)2-7-(DNA/RNA/LNA*)4-14-(LNA/LNA*)2-7-(DNA/RNA)0-1]-3’,并且所述靶結(jié)合區(qū)包含至少兩個(gè)通過硫代磷酸酯基團(tuán)(-O-P(O,S)-O-)連接的LNA核苷酸或LNA類似物核苷酸。更具體而言,該寡聚物是顯著或完全硫醇化的。本發(fā)明也涉及這類寡聚物或綴合物或嵌合體在治療與Bcl-2基因表達(dá)有關(guān)的各種疾病、例如癌癥中的用途。  
國(guó)際公布 2005-07-07 WO2005/061710 英  
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