| 公開(公告)號 | CN1194988C |
| 公開(公告)日 | 2005.03.30 |
| 申請(專利)號 | CN03117725.5 |
| 申請日期 | 2003.04.22 |
| 專利名稱 | LAK細(xì)胞抗菌多肽中的阿α螺旋結(jié)構(gòu)域小肽及多肽與小肽的應(yīng)用 |
| 主分類號 | C07K14/435 |
| 分類號 | C07K14/435;C07K14/47;A61K38/17;A61P31/04 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 四川大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 王伯瑤;吳琦;楊華蓉 |
| 地址 | 610065 四川省成都市磨子橋四川大學(xué) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 成都科海專利事務(wù)有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 呂建平 |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 氨基酸序列為附圖2所示的LAK細(xì)胞抗菌多肽在制備抗致病大腸桿菌藥物中的應(yīng)用。 |
| 摘要 | 致病性微生物對傳統(tǒng)抗生素的耐藥性是當(dāng)今臨床醫(yī)學(xué)的全球性難題之一，也是人類為了自身的健康迫切需要解決的問題。本發(fā)明從人淋巴因子激活的殺傷細(xì)胞(LAK細(xì)胞)胞漿顆粒內(nèi)分離純化出一個命名為HLP-3P21的抗菌多肽，并測定了HLP-3P21的cDNA序列和氨基酸序列。抗菌實(shí)驗(yàn)表明該抗菌多肽及其α螺旋結(jié)構(gòu)域小肽HLP-3P21α均對致病性大腸桿菌和綠膿桿菌有很強(qiáng)的活性。本發(fā)明的公開，為進(jìn)一步研究開發(fā)治療大腸桿菌和綠膿桿菌感染及其引起的全身炎癥反應(yīng)綜合征的藥物奠定了基礎(chǔ)。 |
| 國際公布 |
