網(wǎng)站首頁(yè)
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級(jí)職稱(chēng)
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會(huì)議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線(xiàn) >> 藥學(xué)理論 >> 中國(guó)藥品專(zhuān)利文獻(xiàn) >> 正文:可以抑制由VLA-4介導(dǎo)的白細(xì)胞粘著的化合物專(zhuān)利檢索:專(zhuān)利號(hào)/專(zhuān)利人/發(fā)明人
    

可以抑制由VLA-4介導(dǎo)的白細(xì)胞粘著的化合物

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1185250C  
公開(kāi)(公告)日 2005.01.19  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN00803103.7  
申請(qǐng)日期 2000.01.21  
專(zhuān)利名稱(chēng) 可以抑制由VLA-4介導(dǎo)的白細(xì)胞粘著的化合物  
主分類(lèi)號(hào) C07K5/06  
分類(lèi)號(hào) C07K5/06;C07K14/705  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1999.1.25 US 09/237,473  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 依蘭制藥公司;WYETH公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 S·阿什威爾;R·B·鮑迪  
地址 美國(guó)加利福尼亞  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/US2000/001603 2000.1.21  
進(jìn)入國(guó)家日期 2001.07.25  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 李華英  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 式I化合物及其可藥用鹽:其中R1選自烷基、取代的烷基、環(huán)烷基、取代的環(huán)烷基、環(huán)烯基、取代的環(huán)烯基、芳基、取代的芳基、雜芳基、取代的雜芳基、雜環(huán)和取代的雜環(huán);R2選自氫、烷基、取代的烷基、環(huán)烷基、取代的環(huán)烷基、環(huán)烯基、取代的環(huán)烯基、芳基、取代的芳基、雜芳基、取代的雜芳基、雜環(huán)、取代的雜環(huán),并且R1和R2與連接R2上的氮原子以及SO2基團(tuán)一起可以形成雜環(huán)或取代的雜環(huán)基團(tuán);R3選自氫、烷基、取代的烷基、環(huán)烷基、取代的環(huán)烷基、環(huán)烯基、取代的環(huán)烯基、芳基、取代的芳基、雜芳基、取代的雜芳基、雜環(huán)、取代的雜環(huán),并且,當(dāng)R2未與R1形成雜環(huán)基團(tuán)時(shí),R2和R3與連接在R2上的氮原子以及連接在R3上的碳原子一起可以形成雜環(huán)基團(tuán)或取代的雜環(huán)基團(tuán);R4選自氫、烷基、取代的烷基、環(huán)烷基、取代的環(huán)烷基、環(huán)烯基、取代的環(huán)烯基、芳基、取代的芳基、雜芳基、取代的雜芳基、雜環(huán)、取代的雜環(huán),并且,當(dāng)R3未與R2形成雜環(huán)或取代的雜環(huán)基團(tuán)時(shí),則R3和R4與它們所連接的碳原子一起可以形成環(huán)烷基、取代的環(huán)烷基、雜環(huán)或取代的雜環(huán)基團(tuán);R5選自異丙基、-CH2-W和=CH-W,其中W選自氫、烷基、取代的烷基、環(huán)烷基、取代的環(huán)烷基、烷基、取代的烷氧基、芳基、取代的芳基、芳氧基、取代的芳氧基、芳氧基芳基、取代的芳氧基芳基、雜芳基、取代的雜芳基、雜環(huán)、取代的雜環(huán)、;基、羧基、羧基烷基、羧基-取代的烷基、羧基-環(huán)烷基、羧基-取代的環(huán)烷基、羧基芳基、羧基-取代的芳基、羧基雜芳基、羧基-取代的雜芳基、羧基雜環(huán)、羧基-取代的雜環(huán)和羥基,條件是當(dāng)R5是=CH-W時(shí),則(H)從式中除去并且W不是羥基;Q為其中R7選自氫、烷基和取代的烷基;R8選自氫、烷基和取代的烷基;或者R7和R8與連接在R7上的氮原子以及連接在R8上的碳原子一起可以形成雜環(huán)或取代的雜環(huán)。  
摘要 本發(fā)明公開(kāi)了可以與VLA-4結(jié)合的化合物。其中的一些化合物可以抑制白細(xì)胞粘著、特別是由VLA-4介導(dǎo)的白細(xì)胞粘著。所述化合物可用于在哺乳動(dòng)物患者、例如人中治療炎性疾病,例如哮喘、早老性癡呆動(dòng)脈粥樣硬化、AIDS癡呆、糖尿病、炎性腸疾病、多發(fā)性硬化類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、組織移植、腫瘤轉(zhuǎn)移和心肌缺血。該化合物還可用于治療炎性腦疾病例如多發(fā)性硬化。  
國(guó)際公布 WO2000/043415 英 2000.7.27  
...
評(píng)論加載中...
網(wǎng) 名: (必填項(xiàng))
評(píng)論內(nèi)容:
關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠(chéng)聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
醫(yī)學(xué)全在線(xiàn) 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2046, MED126.COM, All Rights Reserved
浙ICP備12017320號(hào)-1
百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會(huì)員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗(yàn)證