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評估施用自身或者其代謝中間物被UGT1A1酶代謝的化合物引起嚴(yán)重毒性的方法

公開(公告)號 CN1547613A  
公開(公告)日 2004.11.17  
申請(專利)號 CN01822542.X  
申請日期 2001.12.10  
專利名稱 評估施用自身或者其代謝中間物被UGT1A1酶代謝的化合物引起嚴(yán)重毒性的方法  
主分類號 C12Q1/68  
分類號 C12Q1/68;C12Q1/48;C12N15/09;A61K31/4745;A61P35/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.12.12 JP 376756/2000  
申請(專利權(quán))人 第一化學(xué)藥品株式會社  
發(fā)明(設(shè)計)人 長谷川好規(guī);安藤雄一;下方薰  
地址 日本東京  
頒證日  
國際申請 PCT/JP2001/010813 2001.12.10  
進(jìn)入國家日期 2003.08.07  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隗永良  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 評估化合物給藥引起的藥物不良反應(yīng)的表現(xiàn)風(fēng)險的方法,所述化合物或其本身被UGT1A1酶代謝,或其代謝中間物被該酶代謝,所述方法包括至少(a)步驟:分析編碼UGT1A1酶的基因的啟動子區(qū)中的TA重復(fù)數(shù)。  
摘要 本發(fā)明公開了評估依立替康給藥引起的藥物不良反應(yīng)的表現(xiàn)風(fēng)險的方法;和降低依立替康給藥引起的藥物不良反應(yīng)的方法。分析了基于UGT1基因啟動子區(qū)中TA重復(fù)序列的重復(fù)數(shù)差異的多態(tài)性和基于外顯子1中單核苷酸多態(tài)性的兩種多態(tài)性(在211和686位置的堿基)。根據(jù)分析的數(shù)據(jù),可以評估依立替康給藥引起的藥物不良反應(yīng)的表現(xiàn)風(fēng)險。而且,依據(jù)藥物不良反應(yīng)的表現(xiàn)風(fēng)險,可以設(shè)計針對每位患者的依立替康給藥劑量,由此降低依立替康給藥引起的藥物不良反應(yīng)。  
國際公布 WO2002/048400 日 2002.6.20  
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