| 公開(公告)號 | CN1857570A |
| 公開(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申請(專利)號 | CN200610025244.0 |
| 申請日期 | 2006.03.30 |
| 專利名稱 | 中藥龍血竭黃酮類提取物的制備工藝方法 |
| 主分類號 | A61K36/896(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/896(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 呂敬慈;雍克嵐;劉培培;陳 旭;顧惠娟 |
| 地址 | 200444上海市寶山區(qū)上大路99號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海上大專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 顧勇華 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種中藥龍血竭黃酮類提取物的制備工藝方法。其特征在于具有以下的過程和步驟： a.龍血竭的超臨界萃�。簩堁吣ニ椤⑦^篩，隨后將其裝入超臨界萃取裝置的萃取釜中，用超臨界CO2為溶劑，進(jìn)行血竭的超臨界萃取，萃取壓力為10～30MPa，溫度為40～50℃，萃取時間為1-5小時，CO2流量為25～35kg/h；萃取流出物的解析過程為兩級，第一級解析壓力7～11MPa，解析溫度為50～60℃，第二級解析壓力4～10MPa，解析溫度為40～50℃，棄去提取部分，收集萃取殘余物，萃取釜中的萃取殘余物即為除去部分無效組分的龍血竭有效部位； b.超臨界萃余物的丙酮抽提：自制一個放大的仿索氏抽提器的循環(huán)回流裝置，將上述超臨界萃余物放入自制的循環(huán)回流裝置的浸出器內(nèi)，然后加入5～8倍重量的丙酮溶液，水浴加熱溫度為70～80℃，反復(fù)抽提4～8小時，抽提完全后，提取物回收溶劑并濃縮至干，將所得提取物再置于真空干燥器中50～70℃減壓干燥2～3小時，取出，粉碎、過篩； c.丙酮提取物的正丁醇溶解及堿液萃�。簩⑸鲜霰崛∥锶苡�20～30倍重量的正丁醇，超聲波助溶，待完全溶解后，裝入分液裝置中，加入與正丁醇同體積的1～3％NaOH溶液，振搖20～40分鐘，進(jìn)行液液萃取，靜置30～60分鐘，分層后，收集下層NaOH萃取液；重復(fù)上述液液萃取操作3～5次，合并NaOH萃取液；用1∶1鹽酸溶液調(diào)pH至2～2.5；待沉淀完全，抽濾，用蒸餾水洗滌沉淀物，至pH中性；減壓干燥所得沉淀物，溫度控制在50～70℃，干燥時間為3～5小時，取出后，粉碎、過六號篩，得到中藥龍血竭黃酮類提取物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種中藥龍血竭黃酮類提取物的制備工藝方法，屬中草藥制備工藝技術(shù)領(lǐng)域。該工藝方法的特征在于具有以下的工藝過程和步驟：(1)龍血竭的超臨界萃取：將龍血竭磨碎、過篩，隨后用超臨界CO2為溶劑，進(jìn)行血竭的超臨界萃取，萃取流出物經(jīng)兩級解析過程后，棄去提取部分，收集萃取殘余物；(2)超臨界萃余物的丙酮抽提：將上述萃余物放入仿索氏抽提器的循環(huán)日流裝置的浸出器內(nèi)，加入5～8倍重量的丙酮溶液，反復(fù)抽取4～8小時，提取物濃縮真空干燥后粉碎過篩；(3)丙酮提取物的正丁醇溶解及堿液萃�。簩ι鲜龃痔嵛镞M(jìn)行精制，將其溶于正丁醇中，超聲波助溶溶解，加入NaOH溶液進(jìn)行萃取，將NaOH萃取液用鹽酸溶液調(diào)pH至2～2.5，抽濾，用水洗滌沉淀物至pH中性，干燥、粉碎、過篩，最終得中藥龍血竭黃酮類提取物。其用途可用作降血糖藥物。 |
| 國際公布 |
