| 公開(公告)號 | CN1821387A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申請(專利)號 | CN200610010733.9 |
| 申請日期 | 2006.03.09 |
| 專利名稱 | 一種龍血竭誘導劑及其制備方法 |
| 主分類號 | C12N5/04(2006.01)I |
| 分類號 | C12N5/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 中國科學院西雙版納熱帶植物園 |
| 發(fā)明(設計)人 | 宋啟示;楊曉虹;陳定芳 |
| 地址 | 650223云南省昆明市學府路50號版納熱帶植物園昆明分部 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 云南協(xié)立專利事務所 |
| 代理人 | 旃習涵 |
| 國省代碼 | 云南;53 |
| 主權項 | 一種龍血竭誘導劑，該誘導劑由以下方法制備獲得：將野生劍葉龍血樹活體莖干上正在形成血竭的部位割下，經消毒、培養(yǎng)、分離和鑒定后得到龍血竭誘導菌株，并在4℃下保藏備用；將劍葉龍血樹的新鮮莖干風干后，粉碎成60～100目的粉末備用；將100份蒸餾水、20份馬鈴薯汁、2份葡萄糖、0.1份瓊脂和0.1份劍葉龍血樹莖干組織粉末攪拌均勻，制成菌株培養(yǎng)液，消毒后備用；將龍血竭誘導菌株置于活化培養(yǎng)基中使其活化；將活化的龍血竭誘導菌株加入上述菌株培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在每1000ml的培養(yǎng)液中放入0.5～1.5g的菌絲體，在無光照、25～27℃恒溫和280～320r/min下振蕩培養(yǎng)7～10天后，得到每毫升含0.1～0.3g菌絲的具有活性的龍血竭誘導菌株懸浮液體，將其裝瓶即得龍血竭誘導劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種龍血竭誘導劑及其制備方法。將野生劍葉龍血樹活體莖干上正在形成血竭的部位割下，經消毒、培養(yǎng)、分離和鑒定后得到龍血竭誘導菌株，在每1000ml的菌株培養(yǎng)液中放入0.5～1.5g的菌絲體，在無光照、25～27℃恒溫和280～320r/min下振蕩培養(yǎng)7～10天后，得到具有活性的龍血竭誘導菌株懸浮液體，將其裝瓶即得龍血竭誘導劑。本發(fā)明方法簡便，能夠顯著縮短龍血竭的形成時間，提高劍葉龍血樹的栽培效益，具有良好的市場應用前景。 |
| 國際公布 |
