| 公開(公告)號(hào) | CN1754871A |
| 公開(公告)日 | 2006.04.05 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410084818.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.10.01 |
| 專利名稱 | 一枝蒿酮酸的制備方法及用途 |
| 主分類號(hào) | C07C59/82(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07C59/82(2006.01)I;C07C51/48(2006.01)I;A61K31/19(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 斯拉甫·艾白 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 斯拉甫·艾白;哈木拉提·吾甫爾;阿吉艾克拜爾·艾薩 |
| 地址 | 830001新疆維吾爾自治區(qū)烏魯木齊市延安路36號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 烏魯木齊中科新興專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 張 莉 |
| 國(guó)省代碼 | 新疆;65 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種從一枝蒿中提取的單體化合物一枝蒿酮酸的制備方法及用途，其特征在于采用常規(guī)層析和液相結(jié)合的方法制備一枝蒿酮酸，首先進(jìn)行原料處理：將一枝蒿全草粉碎后用95％乙醇回流提取4次，時(shí)間分別為1-5h，30min-4h，15min-2h，30min-5h，再將提取液合并，減壓濃縮成膏狀，用乙酸乙酯萃取3次，萃取液濃縮拌硅膠上100-200目硅膠柱，用石油醚30-60℃-乙酸乙酯3∶1，V/V洗脫，洗脫下來的產(chǎn)品濃縮備用；標(biāo)準(zhǔn)品制備：將層析的粗品溶于甲醇溶液，超聲30min，用半制備高效液相色譜法純化，收集保留時(shí)間為18.5min的組分，將其減壓濃縮60℃后置恒溫干燥箱內(nèi)干燥24h，40℃，最后得到無色棒狀結(jié)晶。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一枝蒿中提取的單體化合物一枝蒿酮酸的制備方法及用途，采用常規(guī)層析和液相結(jié)合的方法制備一枝蒿酮酸，首先進(jìn)行原料處理：將一枝蒿全草粉碎后用乙醇回流提取，再將提取液合并，減壓濃縮成膏狀，用乙酸乙酯萃取，萃取液濃縮拌硅膠上100-200目硅膠柱，用石油醚-乙酸乙酯洗脫，洗脫下來的產(chǎn)品濃縮備用；將層析的粗品溶于甲醇溶液，超聲，用半制備高效液相色譜法純化，收集保留的組分，將其減壓濃縮后置恒溫干燥箱內(nèi)干燥，得到無色棒狀結(jié)晶；將一枝蒿酮酸用于在制備乙型肝炎病毒的抑制和保肝作用的藥物用途。 |
| 國(guó)際公布 |
