公開(公告)號
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CN1997366A
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公開(公告)日
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2007.07.11
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申請(專利)號
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CN200580024568.6
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申請日期
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2005.07.14
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專利名稱
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作為抗病毒劑的咪唑和噻唑衍生物
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主分類號
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A61K31/4188(2006.01)I
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分類號
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A61K31/4188(2006.01)I;A61K31/429(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.7.22 GB 0416396.0
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申請(專利權(quán))人
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P.安杰萊蒂分子生物學(xué)研究所
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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I·康特;J·I·馬丁埃爾南多;S·馬蘭科納;J·M·安托里亞安托里亞;I·施坦斯費(fèi)爾德
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地址
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意大利波梅齊亞
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頒證日
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國際申請
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2005-07-14 PCT/GB2005/050111
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進(jìn)入國家日期
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2007.01.22
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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劉 冬;李連濤
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國省代碼
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意大利;IT
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)化合物或其藥學(xué)可接受鹽在制備治療或預(yù)防丙型肝炎病毒感染的藥物中的用途: 其中 A、B和D均為C、N、O或S; E和F為C或N; 五元環(huán)中的虛線圈表示該環(huán)可為不飽和的或部分飽和的; R1為氫或C1-6烷基; R2為鹵素、羥基、C1-6烷基、C2-6烯基、C1-6烷氧基或芳基; G為氫、C1-6烷基、C2-6烯基,其中所述C1-6烷基和C2-6烯基任選被C1-4烷氧基或最高達(dá)5個(gè)氟原子或3-8個(gè)環(huán)原子的非芳香環(huán)取代,其中所述環(huán)可含有雙鍵和/或可含有O、S、SO、SO2或NH部分,且其中所述環(huán)任選被甲基、乙基或氟或芳基取代; Ar為含至少一個(gè)芳環(huán)的部分并具有5-、6-、9-或10-個(gè)環(huán)原子,任選含有1、2或3個(gè)獨(dú)立選自N、O和S的雜原子。
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摘要
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本發(fā)明涉及用于預(yù)防和治療丙型肝炎病毒感染的式(I)化合物及其藥學(xué)可接受鹽,其中R1、R2、A、B、D、E、F、G和Ar如本文定義。
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國際公布
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2006-01-26 WO2006/008556 英
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