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作為抗病毒劑的咪唑和噻唑衍生物

公開(公告)號 CN1997366A  
公開(公告)日 2007.07.11  
申請(專利)號 CN200580024568.6  
申請日期 2005.07.14  
專利名稱 作為抗病毒劑的咪唑和噻唑衍生物  
主分類號 A61K31/4188(2006.01)I  
分類號 A61K31/4188(2006.01)I;A61K31/429(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.7.22 GB 0416396.0  
申請(專利權(quán))人 P.安杰萊蒂分子生物學(xué)研究所  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 I·康特;J·I·馬丁埃爾南多;S·馬蘭科納;J·M·安托里亞安托里亞;I·施坦斯費(fèi)爾德  
地址 意大利波梅齊亞  
頒證日  
國際申請 2005-07-14 PCT/GB2005/050111  
進(jìn)入國家日期 2007.01.22  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉 冬;李連濤  
國省代碼 意大利;IT  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)化合物或其藥學(xué)可接受鹽在制備治療或預(yù)防丙型肝炎病毒感染的藥物中的用途: 其中 A、B和D均為C、N、O或S; E和F為C或N; 五元環(huán)中的虛線圈表示該環(huán)可為不飽和的或部分飽和的; R1為氫或C1-6烷基; R2為鹵素、羥基、C1-6烷基、C2-6烯基、C1-6烷氧基或芳基; G為氫、C1-6烷基、C2-6烯基,其中所述C1-6烷基和C2-6烯基任選被C1-4烷氧基或最高達(dá)5個(gè)氟原子或3-8個(gè)環(huán)原子的非芳香環(huán)取代,其中所述環(huán)可含有雙鍵和/或可含有O、S、SO、SO2或NH部分,且其中所述環(huán)任選被甲基、乙基或氟或芳基取代; Ar為含至少一個(gè)芳環(huán)的部分并具有5-、6-、9-或10-個(gè)環(huán)原子,任選含有1、2或3個(gè)獨(dú)立選自N、O和S的雜原子。  
摘要 本發(fā)明涉及用于預(yù)防和治療丙型肝炎病毒感染的式(I)化合物及其藥學(xué)可接受鹽,其中R1、R2、A、B、D、E、F、G和Ar如本文定義。  
國際公布 2006-01-26 WO2006/008556 英  
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