公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1332939C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.08.22
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN01814535.3
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申請(qǐng)日期
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2001.08.23
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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抑制因子X(jué)a活性的新化合物
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主分類(lèi)號(hào)
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C07C257/18(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07C257/18(2006.01)I;C07C259/18(2006.01)I;C07D295/16(2006.01)I;C07D295/18(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.8.23 DE 10041402.8
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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莫波化學(xué)股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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米夏埃爾·W·卡佩;蒂洛·富克斯;羅伯特·?藸;西爾克·沙波特
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地址
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德國(guó)慕尼黑
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2001-08-23 PCT/EP2001/009753
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2003.02.24
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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永新專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司
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代理人
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過(guò)曉東
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國(guó)省代碼
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德國(guó);DE
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主權(quán)項(xiàng)
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通式(I)的化合物: 其中: X是R1-N=C(-NH2)-,其中R1是H或-OH; Ar是未取代或者在X的對(duì)位被OH或C1-4烷氧基取代的間亞苯基,或Ar是亞吡啶基; R3是H; R4相互獨(dú)立地是羥基、-OCH2COOH、-COOH、C1-4烷氧基或糖氧基,n是0、1或2, R5是H或C1-6烷基, R6和R7一起形成包含6個(gè)環(huán)原子的雜環(huán)烷基環(huán)的一部分,該環(huán)系可被一個(gè)或者多個(gè)以下基團(tuán)取代:C1-6烷基、C1-6雜烷基、4-吡啶基、4-甲基吡啶基、任選被氟、氯、溴或碘原子、NO2、CN、OH或甲氧基中的一個(gè)取代的苯基、以及-OH, R8是H或C1-6烷基; 或其藥物學(xué)上可接受的鹽、溶劑化物、水合物或藥物學(xué)上可接受的制劑。
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摘要
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本發(fā)明涉及以下通式(I)的化合物:或其藥物學(xué)上可接受的鹽、溶劑化物、水合物或藥物學(xué)上可接受的制劑。這些化合物可用于抑制因子X(jué)a以及預(yù)防和/或治療血栓栓塞病癥。
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國(guó)際公布
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2002-02-28 WO2002/016312 德
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