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取代的吡啶酮衍生物

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101111480A  
公開(kāi)(公告)日 2008.01.23  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200580047461.3  
申請(qǐng)日期 2005.11.30  
專(zhuān)利名稱(chēng) 取代的吡啶酮衍生物  
主分類(lèi)號(hào) C07D213/64(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D213/64(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.12.1 JP 348159/2004  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 萬(wàn)有制藥株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 大岳憲一;菅卓哉;鴇田滋  
地址 日本東京都  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-11-30 PCT/JP2005/022407  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.07.30  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司  
代理人 劉 冬;黃可峻  
國(guó)省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 一種式(I)表示的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽: 其中A表示式(III-1)的基團(tuán): 或式(III-2)的基團(tuán): 其中 R3表示氫原子,或任選被低級(jí)烷基、鹵代-低級(jí)烷基、環(huán)烷基、鹵原子或羥基取代的環(huán)烷基; R4表示氫原子、羥基、鹵原子、低級(jí)烷基、鹵代-低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、鹵代-低級(jí)烷氧基、低級(jí)烷氧基-低級(jí)烷基或鹵代-低級(jí)烷氧基-低級(jí)烷基; m表示0或1;n表示0、1或2; R1各自獨(dú)立地表示氫原子、羥基、鹵原子、低級(jí)烷基、鹵代-低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、鹵代-低級(jí)烷氧基、低級(jí)烷氧基-低級(jí)烷基或鹵代-低級(jí)烷氧基-低級(jí)烷基; R2表示羥基、鹵原子、低級(jí)烷基、鹵代-低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、鹵代-低級(jí)烷氧基、低級(jí)烷氧基-低級(jí)烷基或鹵代-低級(jí)烷氧基-低級(jí)烷基,或R2表示式(I)中式(II)的基團(tuán): 其中A具有與上相同的含義; p表示0-4; X表示碳原子或氮原子; X1至X4各自獨(dú)立地表示任選被低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、鹵代-低級(jí)烷氧基或鹵原子取代的碳原子。  
摘要 式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽,其中,A表示式(III-1);R3為氫、低級(jí)烷基等;m為0或1;R1為氫原子、鹵原子等,R2為氫等;p為0-4;X為碳原子或氮原子;和X1-X4為低級(jí)烷基等。這些化合物具有與拮抗組胺H3受體結(jié)合效能,或具有抑制組胺H3受體常量活性的效能,且用于肥胖、糖尿病等的治療。  
國(guó)際公布 2006-06-08 WO2006/059778 日  
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