| 公開(公告)號 | CN101061105A |
| 公開(公告)日 | 2007.10.24 |
| 申請(專利)號 | CN200580039934.5 |
| 申請日期 | 2005.11.15 |
| 專利名稱 | 谷氨酸受體增效劑 |
| 主分類號 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/04(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;C07D257/04(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D213/79(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;C07D213/70(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.11.22 US 60/630,060 |
| 申請(專利權(quán))人 | 伊萊利利公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | T·D·艾歇爾;D·R·貝尼什;M-J·布蘭科-皮利亞多;G·S·科爾特斯;T·M·格倫德于克;A·希萊維奇;J·A·克諾貝爾斯多夫;F·P·馬爾姆薩特爾;J·M·斯克爾揚茲;T·P·唐 |
| 地址 | 美國印第安納州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-11-15 PCT/US2005/041367 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.05.22 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;安佩東 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 式I的化合物及其可藥用鹽： 其中 R1選自C1-C5烷基、C3-C7環(huán)烷基、C4-C8環(huán)烷基烷基、苯基和取代的苯基； R2選自氫、C1-C5烷基、取代的C1-C5烷基、鹵素、苯基、取代的苯基、C1-C3氟烷基、CN、CO2R3、噻吩基、取代的噻吩基、噻唑基、取代的噻唑基、呋喃基、取代的呋喃基、吡啶基、取代的吡啶基、唑基、取代的唑基、異噻唑基、取代的異噻唑基、異唑基、取代的異唑基、1，2，4-二唑基、取代的1，2，4-二唑基、嘧啶基、取代的嘧啶基、噠嗪基和取代的噠嗪基； X選自O(shè)、S(O)m和NR3； Y選自C1-C3亞烷基和取代的C1-C3亞烷基； Ar1和Ar2獨立地選自亞苯基、取代的亞苯基、亞噻吩基、取代的亞噻吩基、亞噻唑基、取代的亞噻唑基、亞呋喃基、取代的亞呋喃基、亞吡啶基、取代的亞吡啶基、亞唑基、取代的亞唑基、亞異噻唑基、取代的亞異噻唑基、亞異唑基、取代的亞異唑基、亞嘧啶基、取代的亞嘧啶基、亞噠嗪基、取代的亞噠嗪基和1，2，4-二唑-3，5-亞基； L選自-G-O-J-、-G-S(O)p-J-和-G-N(R4)-J-； G和J獨立地選自一個鍵和C1-C3亞烷基； R3獨立地是氫或C1-C5烷基； R4獨立地選自氫、C1-C5烷基、C(＝O)R3、C(＝O)NR3R3和SO2R3； Z選自(CH2)nCOOH、 m和p獨立地是0、1或2； n和q獨立地是0、1、2或3。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供式I的化合物、其藥物組合物、其使用方法、其制備方法以及其中間體。 |
| 國際公布 | 2006-06-01 WO2006/057860 英 |
