| 公開(公告)號 | CN101098868A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申請(專利)號 | CN200580046174.0 |
| 申請日期 | 2005.12.02 |
| 專利名稱 | 取代吲哚、含有它們的組合物、制備方法及用途 |
| 主分類號 | C07D413/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D413/12(2006.01)I;C07D209/12(2006.01)I;C07D209/14(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.12.6 FR 0412966;2005.2.7 US 60/650,465 |
| 申請(專利權(quán))人 | 艾文蒂斯藥品公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | F·哈利;C·索埃勒;M·塔巴特;E·巴克奎;F·維維安;B·羅南;J·-P·勒塔勒克;B·菲洛徹-羅姆 |
| 地址 | 法國安東尼 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-12-02 PCT/FR2005/003003 |
| 進入國家日期 | 2007.07.06 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉維升;林 森 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項 | 符合下式(I)的產(chǎn)品： 式中： a)A和Ar獨自地選自：芳基、雜芳基、取代芳基、取代雜芳基； b)R1是H或烷基，任選地被取代的烷基； c)X是N或N-氧化物或CR12； d)L選自：鍵、 CO，NH，CO-NH，NH-CO，NH-SO，SO-NH，NH-SO2，SO2NH，NH-CH2，CH2-NH，CH2-CO-NH，NH-CO-CH2，NH-CH2-CO，CO-CH2-NH，NH-CO-NH，NH-CS-NH，NH-CO-O，O-CO-NH； e)R5、R6、R7和R12彼此獨自地選自：H、鹵素、 CF3，NO2，R2，CN，O(R2)，OC(O)(R2)，OC(O)N(R2)(R3)，OS(O2)(R2)，N(R2)(R3)，N＝C(R2)(R3)，N(R2)C(O)(R3)，N(R2)C(O)O(R3)，N(R4)C(O)N(R2)(R3)，N(R2)C(O)R3N(R4)2，NHC(O)R2N(R3)(R4)，N(R4)C(S)N(R2)(R3)，N(R2)C(S)R3N(R4)2，NHC(S)R2N(R3)(R4)，N(R2)S(O2)(R3)，OS(O)2(R3)，C(O)(R2)，C(O)O(R2)，C(O)N(R2)(R3)，C(＝N(R3))(R2)，C(＝N(OR3))(R2)，S(R2)，S(O)(R2)，S(O2)(R2)，S(O2)O(R2)，S(O2)N(R2)(R3)； 式中每個R2、R3、R4獨自地選自H、烷基、亞烷基、炔基、芳基、烷基芳基、雜芳基、烷基雜芳基、環(huán)烷基、烷基環(huán)烷基、雜環(huán)基、烷基雜環(huán)基、取代的烷基、取代的亞烷基、取代的炔基、取代芳基、取代雜芳基、取代的環(huán)烷基、取代的雜環(huán)基；其中R2和R3同時在R5、R6、R7和R12中的一個基團上時，它們能夠互相連接形成含有0-3個選自O、N和S的雜原子的環(huán)； f)Q選自H、CH3和環(huán)丙基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明特別地涉及取代吲哚的制備，含有它們的組合物，它們的制備方法，并涉及它們作為藥物、尤其是抗癌劑的用途。 |
| 國際公布 | 2006-06-15 WO2006/061493 法 |
