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F1t4(VEGFR-3)作為腫瘤顯像和抗腫瘤治療的靶

公開(kāi)(公告)號(hào) CN100340291C  
公開(kāi)(公告)日 2007.10.03  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN99814285.9  
申請(qǐng)日期 1999.10.08  
專利名稱 F1t4(VEGFR-3)作為腫瘤顯像和抗腫瘤治療的靶  
主分類(lèi)號(hào) A61K39/395(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) A61K39/395(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61K38/18(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61K51/10(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I;G01N33/574(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1998.10.9 US 09/169,079  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 路德維格癌癥研究院;利森蒂亞有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 卡里·阿利塔洛;阿加·凱佩南;雷加·瓦爾托拉;洛塔·賈西拉  
地址 美國(guó)紐約州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 1999-10-08 PCT/US1999/023525  
進(jìn)入國(guó)家日期 2001.06.08  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 巫肖南  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種有效抑制Flt4配體蛋白與哺乳動(dòng)物的血管內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)的Flt4結(jié)合的化合物在制備治療所述哺乳動(dòng)物的腫瘤的藥物組合物中的用途,該腫瘤的特征為,其鄰近區(qū)血管的內(nèi)皮細(xì)胞中有Flt4受體氨酸激酶的表達(dá),其中所述化合物抑制Flt4介導(dǎo)的所述血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖,其中所述化合物包含選自下組的成員: (a)抗Flt4抗體或其抗原結(jié)合片段或含抗Flt4抗體之抗原結(jié)合片段的多肽; (b)含可溶性Flt4片段的多肽,其中所述片段和所述多肽能夠與Flt4配體結(jié)合; (c)一種多肽,其含有脊椎動(dòng)物血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C前體多肽的片段,其中所述多肽和所述片段能結(jié)合但不能激活宿主固有細(xì)胞上表達(dá)的Flt4; (d)一種多肽,其含有脊椎動(dòng)物血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子D前體多肽的片段,其中所述多肽和所述片段能結(jié)合但不能激活宿主固有細(xì)胞上表達(dá)的Flt4; (e)抗VEGF-C抗體或含抗VEGF-C抗體之抗原結(jié)合片段的多肽; (f)抗VEGF-D抗體或含抗VEGF-D抗體之抗原結(jié)合片段的多肽; (g)包含人前原-VEGF-C或人前原-VEGF-D的Flt4結(jié)合片段的多肽,其與抗腫瘤藥物偶聯(lián);和 (h)一種雙特異性抗體或其片段,其中所述抗體或片段包含特異性結(jié)合Flt4的抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域,和特異性結(jié)合血管內(nèi)皮標(biāo)記抗原的抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域,所述血管內(nèi)皮標(biāo)記抗原基本上不出現(xiàn)在淋巴管內(nèi)皮中。  
摘要 本發(fā)明提供純化的Flt4受體酪氨酸激酶多肽及其片段,編碼這類(lèi)多肽的多核苷酸,與這類(lèi)多肽特異性結(jié)合的抗體,以及它們的用途。  
國(guó)際公布 2000-04-20 WO2000/021560 英  
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