|
| 一級分類：消化系統(tǒng)藥物 二級分類：制酸及胃黏膜保護藥 三級分類： | |
|
|
|
| 尼扎替定、愛希、Nizax、Axid、Gustrax、Galmarid | |
|
|
|
| 本品為H2-受體拮抗劑，抑制各種刺激引起的胃酸分泌。 | |
|
| 口服本品后吸收迅速且完全，給藥0.3g后，1～3h可達血藥峰值，t1/2為1～2h，血漿清除率為每小時40～60L，絕對生物利用度超過90%�？诜康�90%以上在12h內(nèi)隨尿排出，60%為原藥，少于6%的用量隨糞便排出，本品的血漿蛋白結(jié)合率約為35%。 | |
|
| 1.用于活動性十二指腸潰瘍和胃潰瘍。2.十二指腸潰瘍愈合后的預防。 | |
|
|
|
| 1.對其他H2-受體阻斷藥過敏者慎用。2.腎功能不全者慎用。 | |
|
| 1.一般有頭痛、頭暈、失眠、多夢、腹痛、胸背痛、肌肉痛、惡心、嘔吐、便秘等。2.偶見鼻炎、咽炎、鼻竇炎、皮膚瘙癢及多汗等。3.罕見腹脹和食欲缺乏。 | |
|
| 1.治療胃及十二指腸潰瘍，睡前頓服300mg，連用4周，如有必要，延長到8周；也可150mg，早晚各1次。維持量是睡前頓服150mg。醫(yī)/學全在線m.payment-defi.com2.如患者不宜口服，可在短期內(nèi)通過輸注。持續(xù)輸注可使用本品10mg，以0.9%氯化鈉注射劑或5%葡萄糖注射劑稀釋成0.2%溶液，也可以本品100mg稀釋成50ml于15min輸完，每天3次�？傒斪⒘坎粦^每天480mg。3.針對胃食管反流，可口服150～300mg，每天2次，連用12周。 | |
|
| 本品與環(huán)孢素合用，可增加肝毒性。與清除幽門螺旋桿菌藥物合用，可顯著降低潰瘍復發(fā)率。 | |
|
|
