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| 一級分類：血液系統(tǒng)藥物 二級分類：促凝血藥 三級分類： | |
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| 苯磺唑酮、苯磺保泰松、硫氧唑酮、磺吡拉宗、磺胺吡啶二酮、亞磺基吡唑酮、亞硫吡拉宗、Anturane | |
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| 本品為保泰松的衍生物。在體內(nèi)具有抑制血小板聚集和釋放的作用，能可逆性地抑制血小板前列腺合成酶。本品可競爭性抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸收，增加尿酸的排泄，降低血中尿酸的濃度，減緩或預(yù)防痛風(fēng)結(jié)節(jié)形成和關(guān)節(jié)的痛風(fēng)病變。本品還可抑制血小板聚集，增加血小板存活時間。還具有微弱的抗炎和鎮(zhèn)痛作用。 | |
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| 本品口服吸收良好，健康人每次口服200mg，服后1h達(dá)峰值，t1/23.3h，AUC每分鐘3.0mg/ml，每分鐘CL70ml，Vd18L。大部分以原形從腎臟排泄。 | |
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| 主要為胃腸反應(yīng)，如惡心、嘔吐、腹瀉等，發(fā)生率10%～15%。偶見潰瘍發(fā)生，也有報道發(fā)生血小板和粒細(xì)胞減少。 | |
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| 口服，每天2次，每次100～200mg，逐漸增加劑量至每次200～400mg，持續(xù)1周。維持量每天2次，每次100～400mg。進(jìn)餐時或與牛奶同時服用。 | |
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| 1.與阿司匹林等水楊酸類藥物：(1)阿司匹林等可抑制尿酸排泄，故合用可降低磺吡酮的排尿酸作用。用于治療痛風(fēng)時，兩藥不宜合用；(2)兩藥合用抗血小板聚集作用可增強(qiáng)。磺吡酮可通過抑制環(huán)氧化酶，激發(fā)阿司匹林誘發(fā)哮喘患者的支氣管痙攣。2.與吲哚美辛合用可增強(qiáng)吲哚美辛作用。醫(yī)學(xué)/全在線m.payment-defi.com3.與噻嗪類利尿藥氫氯噻嗪、芐氟噻嗪等噻嗪類利尿藥能提高尿酸的血漿濃度，因而對抗磺吡酮的抗痛風(fēng)效果。4.與糖皮質(zhì)激素合用使磺吡酮的作用增強(qiáng)。5.與丙磺舒合用增加對治療慢性痛風(fēng)的療效。6.與青霉素類及頭孢菌素類抗生素合用可增加青霉素G、鄰氯西林、萘夫西林等青霉素類抗生素以及頭孢氨芐、頭孢拉定等頭孢菌素類抗生素的作用。7.可增強(qiáng)香豆素類抗凝藥的作用，合用時需減少后者的劑量。8.可降低青霉素、甲苯磺丁脲的清除率，后者的血藥濃度被增高并延長其作用持續(xù)時間。 | |
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| 本品是保泰松衍生物。具有類似阿司匹林的作用，抑制血小板的環(huán)氧化酶，能延長血小板存活期，減慢血小板更新、抑制血小板黏附和聚集，因此具有較強(qiáng)的抗栓性能。主要用于急性心肌梗死的二級預(yù)防，可降低猝死的危險，降低再梗死率。也用于腦血管患者。臨床用于慢性痛風(fēng)，能減慢或強(qiáng)防痛風(fēng)結(jié)節(jié)的形成和關(guān)節(jié)的痛風(fēng)病變�，F(xiàn)本品也用于缺血性心臟病，臨床研究表明，它能顯著減少新近發(fā)生心肌梗死患者在第一年內(nèi)病死率，減少心絞痛及心肌梗死的發(fā)病率。也用于腦血管疾病，防止血栓形成。醫(yī)學(xué)/全在線m.payment-defi.com | |
