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一級分類:循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級分類:抗心律失常藥物 三級分類:Ⅰ類抗心律失常藥 | |
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普魯卡因酰胺、奴佛卡因胺、Amidoprocaine | |
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1.注射劑:0.1g,0.2g,0.5g,1.0g;2.片劑:0.25g。 | |
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本品為Ⅰa類抗心律失常藥物,對心臟自律性、傳導性、興奮性及膜反應作用類似奎尼丁。 | |
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口服吸收快而完全,吸收率可達75%~100%,口服45~90min血藥濃度達峰值,肌內注射后15~60min達峰值,生物利用度為75%,有效血藥濃度為4~12μg/ml,藥物與蛋白結合率約15%,半衰期約3~3.5h,血漿藥物濃度達到穩(wěn)態(tài)約5~7個半衰期。幾乎全部經肝臟乙;x成為乙酰普魯卡因胺,后者幾乎全部從尿中排出。 | |
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普魯卡因胺臨床應用的指征與奎尼丁基本相同,但由于對心房顫動、心房撲動的轉復作用不如奎尼丁,故臨床主要用于治療室性心律失常如室性期前收縮、室性心動過速等,也可預防室性心動過速及心室顫動。 | |
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1.低血壓、肝腎功能障礙、支氣管哮喘者及孕婦、哺乳期婦女慎用。老年人腎功能隨年齡的增長漸減退,故應根據(jù)腎功能情況調整劑量。2.本品可使心電圖QRS波增寬,P-R及Q-T間期延長,QRS及T波電壓減低,故用藥期間應隨訪檢查心電圖和血壓(尤其胃腸外給藥時)及肝功能測定、血細胞計數(shù)及分類、血小板計數(shù)和抗核抗體試驗。3.用藥3天后如仍未恢復竇性心律或心動過速無明顯改善,則應停藥。本品靜脈注射后產生的血壓下降,可用升壓藥間羥胺等糾正。如血壓持續(xù)下降,則應立即停藥。醫(yī)/學全在線m.payment-defi.com | |
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1.大劑量口服出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應。2.長期用藥可導致系統(tǒng)性紅斑狼瘡樣綜合征,患者出現(xiàn)抗DNA抗體陽性,用量過大還能導致血白細胞減少。3.其他少見的有神經、肝、腎、肌肉等系統(tǒng)障礙。 | |
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1.口服片劑0.25~0.75g,每4~6小時1次,每天總量不宜超過5g。2.靜脈用藥:緊急復律時,5min靜脈注射100mg,必要時每隔5~10min重復1次,直至有效但總量不宜超過1.0~2.0g,有效后每分鐘1~4mg靜脈滴注維持。 | |
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1.與其他抗心律失常藥物合用時作用增強;2.靜脈注射時合用降血壓藥物則可增加降壓作用,用藥過程中如血壓下降或QRS時限延長>50%以上應停藥;3.與西咪替丁合用,清除率可降低30%~50%。醫(yī)學/全在線m.payment-defi.com | |
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普魯卡因胺、屬Ⅰa類藥物為廣譜抗心律失常藥物。本品的藥理作用和電生理作用與奎尼丁相似,其對室性心律失常的療效高于房性心律失常,有報道對利多卡因無效的室性心動過速對本品有效,對持續(xù)時間不長的心房顫動可能復律。 | |