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| 一級分類：抗腫瘤藥物 二級分類：其他抗腫瘤藥物 三級分類： | |
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| 三氧化二砷、亞砷酐、亞砷酸酐、Arseni Trioxydi、Arsenic Trioxide | |
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| 本藥治療急性早幼粒細胞白血病(APL)的作用機制(尚不明確)有研究顯示，三氧化二砷可顯著抑制人肝癌細胞株SMMC-7721細胞生長，其機制與誘導肝癌細胞發(fā)生凋亡有關，且凋亡與用藥劑量及用藥時間相關。細胞周期分析顯示，1μg/ml三氧化二砷作用24～72h，可使細胞生長受阻于G2/M期。經(jīng)三氧化二砷處理4天的食管癌細胞株EC8712和EC1.71出現(xiàn)顯著的凋亡特征。 | |
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| 靜脈給藥后組織分布較廣，停藥時檢測組織中砷含量由高到低依次為皮膚、卵巢、肝臟、腎臟、脾臟、肌肉、睪丸、脂肪、腦組織等。停藥4周后檢測，皮膚中砷含量與停藥時基本相同，腦組織中含量有所增加，其他組織中砷含量均有所下降。8例APL患者的藥代動力學參數(shù)顯示，本藥靜脈滴注后4h達藥峰濃度，隨即被血漿快速清除，每天尿排砷量約為每天用藥劑量的1%～8%。醫(yī)學全在.線m.payment-defi.com停藥后尿排砷量即開始下降，停藥1～2個月，排泄量可下降25%～75%。 | |
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| 1.肝、腎功能損害患者慎用。2.藥物對兒童的影響：尚未發(fā)現(xiàn)兒童患者使用本藥出現(xiàn)異常情況的報道。3.藥物對老人的影響：尚未發(fā)現(xiàn)老年患者做用本藥出現(xiàn)異常情況的報道。4.哺乳期婦女用藥的安全性尚不明確。醫(yī)學全在.線m.payment-defi.com5.使用過程中如出現(xiàn)肝、腎功能損害應立即停藥，并進行對癥治療，待肝、腎功能恢復正常后再繼續(xù)使用。6.如肝功能異常是因白血病細胞浸潤所致者，應同時并用保肝治療。7.如用藥過量引起急性中毒，可用二巰丙醇(BAL)搶救。 | |
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| 主要不良反應為干燥、丘疹、紅斑或色素沉著、惡心、胃腸脹滿、指尖麻木、血清氨基轉移酶升高。 | |
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| 1.每次5～10mg，用5%葡萄糖注射劑或0.9%氯化鈉注射劑500ml稀釋后滴注，每天1次，4～6周為1個療程。2.兒童劑量：靜脈滴注，每次0.16mg/kg，用法同上。 | |
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| 本品對急性早幼粒細胞性白血病有一定的療效，但其作用機制尚不明顯。 | |
