注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2004第3302268號(更) |
生產廠商名稱(中文) | |
產品性能結構及組成 | 該系統(tǒng)由高壓發(fā)生器,球管組件,診斷床,影像增強器電視系統(tǒng),監(jiān)視器,影像工作站和附件 等組成。系統(tǒng)配置見附頁;以上所列部件只用于組成本系 統(tǒng)使用,不得單獨銷售或與其它產品配用。性能:有以下 發(fā)生器可供選擇,Velara GCF 2T(Velara R/F 2T) 65kW發(fā)生器:功率為65KW,攝影管電壓調節(jié)范圍: 40-150KV,管電流調節(jié)范圍:1-900mA;Velara GCF 2T(Velara R/F 2T) 80kW發(fā)生器:功率為80KW,攝影管 電壓調節(jié)范圍:40-150KV,管電流調節(jié)范圍: 1-1100mA;Velara GCF 2T(Velara R/F 2T) 100kW發(fā)生器 :功率為100KW,攝影管電壓調節(jié)范圍:40-150KV,管電 流調節(jié)范圍:1-1250mA。醫(yī)學全.在線m.payment-defi.com |
產品適用范圍 | 該產品供醫(yī)療單位做X射線透視、攝片檢查診斷用。 |
注冊代理 | 飛利浦電子香港有限公司 |
售后服務機構 | 飛利浦(中國)投資有限公司 |
批準日期 | |
有效期截止日 | 2008.10.26 |
備注 | 售后服務機構由“北京中醫(yī)保飛利浦醫(yī)療設備維修中心站”變更為“飛利浦(中國)投資有限公司”;注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字2004第3302268號”變更為“國食藥監(jiān)械(進)字2004第3302268號(更)”;原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 | 2007.06.16 |
生產廠商名稱(英文) | Philips Medical Systems Nederland B.V. |
生產廠地址(中文) | Veenpluis 4-6,5680 DA Best,The Netherlands |
生產場所 | Veenpluis 4-6,5680 DA Best,The Netherlands |
生產國(中文) | 荷蘭 |
產品名稱(中文) | X射線系統(tǒng) |
產品名稱(英文) | X Ray System |
規(guī)格型號 | MultiDiagnost Eleva |
產品標準 | 進口產品注冊標準 YZB/HOL 2296《MultiDiagnost Eleva X射線系統(tǒng)》 |
附件 | |