注冊(cè)號(hào) |
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2400538號(hào)(更) |
生產(chǎn)廠(chǎng)商名稱(chēng)(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該分析儀主要由主機(jī)分析模塊、自動(dòng)進(jìn)樣器、計(jì)算機(jī)工作站及打印機(jī)組成。醫(yī)學(xué)全在.線(xiàn)m.payment-defi.com
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產(chǎn)品適用范圍 |
該分析儀在醫(yī)學(xué)臨床上用于對(duì)患者的血液樣品進(jìn)行血細(xì)胞檢驗(yàn)和分析。 |
注冊(cè)代理 |
北京西門(mén)子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
西門(mén)子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品(上海)有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2008.03.22 |
有效期截止日 |
2012.03.22 |
備注 |
生產(chǎn)者名稱(chēng)由“Siemens Medical SolutionsDiagnostics”變更為“Siemens HealthcareDiagnosticsInc”;售后服務(wù)機(jī)構(gòu)由“北京西門(mén)子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司”變更為“西門(mén)子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品(上海)有限公司”;注冊(cè)證由“國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2400538號(hào)”變更為“國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2400538號(hào)(更)”。原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2009.03.18 |
生產(chǎn)廠(chǎng)商名稱(chēng)(英文) |
Siemens Healthcare Diagnostics Inc |
生產(chǎn)廠(chǎng)地址(中文) |
Tarrytown, NY10591-5097 USA |
生產(chǎn)場(chǎng)所 |
Chapel Lane, Swords, Co.Dublin, Ireland |
生產(chǎn)國(guó)(中文) |
美國(guó) |
產(chǎn)品名稱(chēng)(中文) |
血液分析儀 |
產(chǎn)品名稱(chēng)(英文) |
ADVIA 2120 Hematology System |
規(guī)格型號(hào) |
ADVIA2120 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 0067-2008《血液分析儀》 |
附件 | |
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