注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2009第2401219號 |
生產廠商名稱(中文) |
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產品性能結構及組成 |
產品主要組成成分:試劑盒由人血清、PBS緩沖液和疊氮鈉組成。m.payment-defi.com產品有效期:在2-8°C的環(huán)境中保存,有效期24個月。附件:注冊產品標準,產品說明書。 |
產品適用范圍 |
該產品用于透射免疫比濁法、散射免疫比濁法特定蛋白(白蛋白、轉鐵蛋白、IgA、IgG、IgM、C3、C4、α1-酸性糖化蛋白、α1-抗胰蛋白酶、觸珠蛋白、前白蛋白)的質量控制,僅用于體外診斷。 |
注冊代理 |
上;骺萍加邢薰 |
售后服務機構 |
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批準日期 |
2009.05.27 |
有效期截止日 |
2013.05.26 |
備注 |
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變更日期 |
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生產廠商名稱(英文) |
Orion Diagnostica Oy |
生產廠地址(中文) |
P.O.BOX 83,02101 Espoo, Finland |
生產場所 |
P.O.BOX 83,02101 Espoo, Finland |
生產國(中文) |
芬蘭 |
產品名稱(中文) |
復合蛋白質控液 |
產品名稱(英文) |
Protein Control |
規(guī)格型號 |
貨號:67235 規(guī)格:1ml |
產品標準 |
YZB/FIN 0680-2009 |
附件 | |
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