| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2009第3231910號 |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 見《產品性能及組成附頁》 |
| 產品適用范圍 | 適用于臨床超聲診斷。 |
| 注冊代理 | 通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)貿易發(fā)展(上海)有限公司 |
| 售后服務機構 | 通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)貿易發(fā)展(上海)有限公司 |
| 批準日期 | 2009.08.24 |
| 有效期截止日 | 2013.08.23 |
| 備注 | 根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第十五條有關規(guī)定，該產品暫緩注冊檢測。生產企業(yè)必須在首臺醫(yī)療器械入境后、投入使用前完成注冊檢測。經檢測合格后方可投入使用。醫(yī)學.全在線m.payment-defi.com |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC |
| 生產廠地址（中文) | 9900 Innovation Drive, Wauwatosa, WI, 53226, USA |
| 生產場所 | 9900 Innovation Drive, Wauwatosa, WI, 53226, USA |
| 生產國（中文) | 美國 |
| 產品名稱（中文) | 超聲診斷儀 |
| 產品名稱（英文) | Diagnostic Ultrasound Scanner |
| 規(guī)格型號 | Logiq E9 |
| 產品標準 | YZB/USA 1234-2009 《超聲診斷儀》 |
| 附件 | |
