注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第3770643號(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該產(chǎn)品由一個完整的推送桿系統(tǒng)及一個接近遠(yuǎn)側(cè)頭端的球囊(聚酰胺高彈性塑料)組成。醫(yī)學(xué)全在線m.payment-defi.com
推送桿為單腔桿和雙腔桿的組合,一個腔用于輸送造影劑以擴張球囊,位于推送桿遠(yuǎn)段的第二個腔可容納導(dǎo)引導(dǎo)絲,以幫助推送擴張導(dǎo)管到達(dá)并通過狹窄部位進(jìn)行擴張。擴張導(dǎo)管涂有hydrocoat親水涂層。環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品適用于:a)對冠狀動脈狹窄部位或冠脈旁路橋血管狹窄部位進(jìn)行球囊擴張,以改善心肌灌注;b)對冠狀動脈閉塞部位進(jìn)行球囊擴張,以使患有ST段抬高型心肌梗死的患者恢復(fù)冠脈血流;c)支架植入后進(jìn)行球囊擴張(適用于以下的GUIDANT的冠脈支架:MULTI-LINK:PIXEL、PENTA和ZETA冠脈支架系統(tǒng))。 |
注冊代理 |
概騰國際貿(mào)易(上海)有限公司 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
雅培醫(yī)療器械貿(mào)易(上海)有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2009.03.18 |
有效期截止日 |
2013.03.18 |
備注 |
代理人、售后服務(wù)機構(gòu)由“概騰國際貿(mào)易(上海)有限公司”變更為“雅培醫(yī)療器械貿(mào)易(上海)有限公司”。注冊證由"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第3770643號"變更為"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第3770643號(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2011.02.14 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Abbott Vascular |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
3200 Lakeside Drive, Santa Clara, CA 95054-2807 |
生產(chǎn)場所 |
1) 26531 Ynez Road, Temecula, CA 92591 USA(美國生產(chǎn)廠);2) Cashel Road, Clonmel Tipperary, Ireland(愛爾蘭生產(chǎn)廠) |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
冠狀動脈球囊擴張導(dǎo)管(商品名:VoyagerTM RX) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
VoyagerTM RX Coronary Dilatation Catheter |
規(guī)格型號 |
見附件 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 0228-2009《冠狀動脈球囊擴張導(dǎo)管》 |
附件 | |
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