| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2010第1402935號(變更批件) |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | |
| 產品適用范圍 | |
| 注冊代理 | |
| 售后服務機構 | |
| 批準日期 | 2010.10.09 |
| 有效期截止日 | 2014.10.08 |
| 備注 | 變更內容：“適用機型：Elecsys 1010、Elecsys2010、cobas e 411、MODULAR ANALYTICS E170、cobas e601”，變更為“適用機型： Elecsys 2010、cobas e411、MODULAR ANALYTICS E170、cobas e 601、cobas e602”。申請人根據(jù)批準變更內容自行修訂注冊產品標準、說明書及包裝標簽中相應內容。審批結論：根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行)，經審查，予以變更。本批件與原注冊證共同使用，本批件有效期與原注冊證有效期相同。醫(yī)學全.在線m.payment-defi.com |
| 變更日期 | 2011.08.02 |
| 生產廠商名稱（英文) | Roche Diagnostics GmbH |
| 生產廠地址（中文) | Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany |
| 生產場所 | Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany |
| 生產國（中文) | 德國 |
| 產品名稱（中文) | 雌二醇/孕酮稀釋液 |
| 產品名稱（英文) | Diluent Estradiol/Progesterone |
| 規(guī)格型號 | 2x22 mL |
| 產品標準 | YZB/GEM 1820-2010 |
| 附件 | |
