| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2011第2402814號 |
| 生產廠商名稱（中文) | 積水醫(yī)療株式會社 |
| 產品性能結構及組成 | 產品組成：由測定單元、控制單元(PC、觸摸屏、打印機)、傳送對應配套元件組合而成。 |
| 產品適用范圍 | 該產品在醫(yī)學臨床上用于對血液進行凝血和抗凝、纖溶和抗纖溶功能的臨床檢驗。m.payment-defi.com |
| 注冊代理 | 日立高新技術(上海)國際貿易有限公司北京分公司 |
| 售后服務機構 | 日立高新技術(上海)國際貿易有限公司 |
| 批準日期 | 2011.9.5 |
| 有效期截止日 | 2015.09.04 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | |
| 生產廠地址（中文) | 日本國東京都中央區(qū)日本橋三丁目13番5號 |
| 生產場所 | 日本國京都府京都市中京區(qū)西之京桑原町1番地 |
| 生產國（中文) | 日本 |
| 產品名稱（中文) | 全自動凝血分析儀 |
| 產品名稱（英文) | Fully Automated Coagulation Analyzer |
| 規(guī)格型號 | Coapresta 2000 |
| 產品標準 | 進口產品注冊標準 YZB/JAP 3358-2011《全自動凝血分析儀》 |
| 附件 | |
