利什曼原蟲(chóng)（Leishmania spp.)的生活史有前鞭毛體（promastigote)和無(wú)鞭毛體（amastigote)兩個(gè)時(shí)期。前者寄生于節(jié)肢動(dòng)物（白蛉)的消化道內(nèi)，后者寄生于哺乳動(dòng)物或爬行動(dòng)物的細(xì)胞內(nèi)，通過(guò)白蛉傳播。對(duì)人和哺乳動(dòng)物致病的利什曼原蟲(chóng)有：引起人體內(nèi)臟利什曼病的為杜氏利什曼原蟲(chóng)[Leishmania donovani（Laveran et Mesnil，1903)]，引起皮膚利什曼病的為熱帶利什曼原蟲(chóng)[L．tropica（Wright，1903)Lühe，1906]和墨西哥利什曼原蟲(chóng)[L．mexicana(Biagi，1953)Garnham，1962]，引起粘膜皮膚利什曼病的為巴西利什曼原蟲(chóng)（L．a(chǎn)raziliensis Vianna，1911)等。我國(guó)的黑熱病是由杜氏利什曼原蟲(chóng)引起的。
杜氏利什曼原蟲(chóng)的無(wú)鞭毛體主要寄生在肝、脾、骨髓、淋巴結(jié)等器官的巨噬細(xì)胞內(nèi)，常引起全身癥狀，如發(fā)熱、肝脾腫大、貧血、鼻衄等。在印度，患者皮膚上常有暗的色素沉著，并有發(fā)熱，故又稱(chēng)Kala-azar，即黑熱的意思。因其致病力較強(qiáng)很少能夠自愈，如不治療常因并發(fā)病而死亡。
形態(tài)
寄生于人和其它哺乳動(dòng)物單核吞噬細(xì)胞內(nèi)的無(wú)鞭毛體又稱(chēng)利什曼型（Leishmania form)或利杜體（Leishman－Donovan body)，蟲(chóng)體很小，卵圓形蟲(chóng)體大小為2.9～5.7×1.8～4.0µm；圓形蟲(chóng)體直徑為2.4～5.2µm，常見(jiàn)于巨噬細(xì)胞內(nèi)。經(jīng)瑞氏染液染色后原蟲(chóng)細(xì)胞質(zhì)呈淡藍(lán)色或深藍(lán)色，內(nèi)有一個(gè)較大的圓形核，呈紅色或淡紫色。動(dòng)基體（kinetoplast)位于核旁，著色較深，細(xì)小，桿狀（圖11－1)。在1000倍的鏡下有時(shí)可見(jiàn)蟲(chóng)體從前端顆粒狀的基體（basal body)發(fā)現(xiàn)一條根絲體（rhizoplast)�；w靠近動(dòng)基體，在光鏡下不易區(qū)分開(kāi)。
在透射電鏡下，蟲(chóng)體由內(nèi)外兩層表膜包被。每一層為一個(gè)單位膜。在內(nèi)層表膜下有排列整齊的管狀纖維，稱(chēng)為膜下微管（subpellicular microtubule)微管數(shù)目、直徑、間距等在種、株鑒定上有一定意義。蟲(chóng)體前端的表膜向內(nèi)凹陷，形成一袋狀腔，稱(chēng)為鞭毛袋。內(nèi)有一根很短的鞭毛（即光鏡下的根絲體)�；w為中空?qǐng)A形。動(dòng)基體為臘腸狀，其內(nèi)有一束與長(zhǎng)軸平行的纖絲，該纖絲由DNA組成。由于動(dòng)基體在蟲(chóng)體發(fā)育過(guò)程中可分出新的線粒體，因此，實(shí)際上它是一個(gè)大線粒體。其它線粒體呈泡狀或管狀，內(nèi)有少數(shù)排列不整齊的板狀嵴。類(lèi)脂體圓形或卵圓形。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不發(fā)達(dá)，呈管狀或泡狀。核一個(gè)，卵圓形，大小約1.5×1.0µm。核膜兩層可見(jiàn)核孔。核仁1～2個(gè)（圖11－2)。
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圖11-1 杜氏利什曼原蟲(chóng)
前鞭毛體（promastigote)寄生于白蛉消化道。成熟的蟲(chóng)體呈梭形，大小為14.3～20µm×1.5.～1.8µm,核位于蟲(chóng)體中部，動(dòng)基體在前部。基體在動(dòng)基體之前，由此發(fā)現(xiàn)一鞭毛游離于蟲(chóng)體外（圖11－1)。前鞭毛體運(yùn)動(dòng)活潑，鞭毛不停地?cái)[動(dòng)。在培養(yǎng)基內(nèi)常以蟲(chóng)體前端聚集成團(tuán)，排列成菊花狀。有時(shí)也可見(jiàn)到粗短形前鞭毛體，這與發(fā)育程度不同有關(guān)。
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圖11-2 杜氏利什曼原蟲(chóng)無(wú)鞭體超微結(jié)構(gòu)模式圖
生活史
杜氏利什曼原蟲(chóng)的生活史發(fā)育過(guò)程中需要兩個(gè)宿主即白嶺和人或哺乳動(dòng)物。
1．在白蛉體內(nèi)發(fā)育 當(dāng)雌性白蛉（傳播媒介)叮刺病人或被感染的動(dòng)物時(shí)，血液或皮膚內(nèi)含無(wú)鞭毛體的巨噬細(xì)胞被吸入胃內(nèi)，經(jīng)24小時(shí)，無(wú)鞭毛體發(fā)育為早期前鞭毛體。此時(shí)蟲(chóng)體呈卵圓形，鞭毛也已開(kāi)始伸出體外。48小時(shí)后發(fā)育為短粗的前鞭毛體或梭形前鞭毛體。體形從卵圓形逐漸變?yōu)閷捤笮位蜷L(zhǎng)度超過(guò)寬度3倍的梭形，此時(shí)鞭毛也由短變長(zhǎng)。至第3、4天出現(xiàn)大量成熟前鞭毛體，長(zhǎng)11.3～15.9µm（有時(shí)可達(dá)20µm)，活動(dòng)力明顯加強(qiáng)，并以縱二分裂法繁殖，分裂時(shí)，基體、動(dòng)基體及核首先分裂，然后蟲(chóng)體自前向后逐漸一分為二個(gè)子體。原來(lái)的鞭毛留在一個(gè)基體上，另一個(gè)基體重新生出一根鞭毛（圖11－3)。在數(shù)量急增的同時(shí)，逐漸向白蛉前胃、食道和咽部移動(dòng)。一周后具感染力的前鞭毛體大量聚集在口腔及喙。當(dāng)白蛉叮刺健康人時(shí)，前鞭毛體即隨白蛉唾液進(jìn)入人體。
2．在人體內(nèi)發(fā)育 感染有前鞭毛體的雌性白蛉叮吸人體或哺乳動(dòng)物時(shí)，前鞭毛體即可隨白蛉分泌的唾液進(jìn)www.med126.com入其體內(nèi)。一部分前鞭毛體被多形核白細(xì)胞吞噬消滅，一部分則進(jìn)入巨噬細(xì)胞。前鞭毛體進(jìn)入巨噬細(xì)胞后逐漸變圓，失去其鞭毛的體外部分，向無(wú)鞭毛體期轉(zhuǎn)化。同時(shí)巨噬細(xì)胞內(nèi)形成納蟲(chóng)空泡（parasitophorous vacuole)。此時(shí)巨噬細(xì)胞的溶酶體與之融合，使蟲(chóng)體處于溶酶體的包圍之中。無(wú)鞭毛體在巨噬細(xì)胞的納蟲(chóng)空泡內(nèi)不但可以存活，而且進(jìn)行分裂繁殖，最終導(dǎo)致巨噬細(xì)胞破裂。游離的無(wú)鞭毛體又進(jìn)入其它巨噬細(xì)胞，重復(fù)上述增殖過(guò)程（圖11－3)。
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圖11-3 杜氏利什曼原蟲(chóng)生活史
利什曼原蟲(chóng)侵入巨噬細(xì)胞的機(jī)制
近年來(lái)體外試驗(yàn)研究結(jié)果表明，利什曼原蟲(chóng)首先粘附于巨噬細(xì)胞。再進(jìn)入該細(xì)胞內(nèi)。粘附的途徑大體可分為兩種：一種為配體－受體途徑，一種為前鞭毛體吸附的抗體和補(bǔ)體與巨噬細(xì)胞表面的Fc或C3b受體結(jié)合途徑。在調(diào)整（modulation)或封閉這些受體后可大大減少前鞭毛體與巨噬細(xì)胞的結(jié)合。還有試驗(yàn)表明，原蟲(chóng)質(zhì)膜中的分子量63KD糖蛋白（GP63)能與巨噬細(xì)胞表面結(jié)合，發(fā)揮吸附作用。粘附后原蟲(chóng)隨巨噬細(xì)胞的吞噬活動(dòng)而進(jìn)入細(xì)胞，而非前鞭毛體主動(dòng)入侵巨噬細(xì)胞。
前鞭毛體轉(zhuǎn)化為無(wú)鞭毛體的機(jī)制及兩者的差異
利什曼原蟲(chóng)前鞭毛體轉(zhuǎn)化為無(wú)鞭毛體的機(jī)制目前尚未完全闡明。一般認(rèn)為可能與微小環(huán)境的改變?nèi)鏿H、溫度等以及原蟲(chóng)所需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和宿主對(duì)原蟲(chóng)產(chǎn)生的特異性等因素有關(guān)。實(shí)驗(yàn)證明，前鞭毛體以27℃為宜，無(wú)鞭毛體則需要35℃環(huán)境。它們的抗原性也有明顯差異，各有不同的期特異抗原區(qū)帶（Chang等，1982)。此外，微管蛋白（tubulin)也有較大差異。而生化方面的差異主要表現(xiàn)在量的不同。
機(jī)體對(duì)利什曼原蟲(chóng)的殺傷
利什曼原蟲(chóng)在巨噬細(xì)胞內(nèi)寄生和繁殖，其抗原可在巨噬細(xì)胞表面表達(dá)。宿主對(duì)利什曼原蟲(chóng)的免疫應(yīng)答屬細(xì)胞免疫，效應(yīng)細(xì)胞為激活的巨噬細(xì)胞。通過(guò)細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的活性氧殺傷無(wú)鞭毛體。含有無(wú)鞭毛體的巨噬細(xì)胞壞死可清除蟲(chóng)體。近年來(lái)有研究表明，抗體在宿主殺傷利什曼原蟲(chóng)的過(guò)程中也起了作用。
致病
人體感染杜氏利什曼原蟲(chóng)后，經(jīng)3～5個(gè)月或更長(zhǎng)的潛伏期，即可出現(xiàn)癥狀及體征。無(wú)鞭毛體在巨噬細(xì)胞內(nèi)繁殖，使巨噬細(xì)胞大量破壞和增生。巨噬細(xì)胞增生主要見(jiàn)于脾、肝、淋巴結(jié)、骨髓等器官。漿細(xì)胞也大量增生。細(xì)胞增生是脾、肝、淋巴結(jié)腫大的基本原因，其中脾腫大最為常見(jiàn)，出現(xiàn)率在95％以上。后期則因網(wǎng)狀纖維結(jié)締組織增生而變硬�；颊哐獫{內(nèi)清蛋白量減少球蛋白量增加，出現(xiàn)清蛋白、球蛋白比例倒置。球蛋白中IgG滴度升高。血液中紅細(xì)胞、白細(xì)胞及血小板都減少，這是由于脾功能亢進(jìn)，血細(xì)胞在脾內(nèi)遭到大量破壞所致。此外，免疫溶血也是產(chǎn)生貧血的重要原因。已有實(shí)驗(yàn)表明：患者的紅細(xì)胞表面附有利什曼原蟲(chóng)抗原；杜氏利什曼原蟲(chóng)的代謝產(chǎn)物中有1～2種抗原與人紅細(xì)胞抗原相同。因而，機(jī)體產(chǎn)生的抗利什曼原蟲(chóng)抗體有可能直接與紅細(xì)胞膜結(jié)合，在補(bǔ)體參與下破壞紅細(xì)胞。
由于血小板減少，患者常發(fā)生鼻衄、牙齦出血等癥狀。蛋白尿及血尿的出現(xiàn)，可能由于患者發(fā)生腎小球淀粉樣變性以及腎小球內(nèi)有免疫復(fù)合物的沉積所致。
患黑熱病時(shí)出現(xiàn)免疫缺陷，易并發(fā)各種感染疾病，是造成黑熱病患者死亡的主要原因�；颊咧斡筮@種易并發(fā)感染的現(xiàn)象消失。可見(jiàn)杜氏利什曼原蟲(chóng)感染不但伴隨有特異性細(xì)胞免疫反應(yīng)的抑制，還可能導(dǎo)致機(jī)體對(duì)除了該原蟲(chóng)以外的其它抗原產(chǎn)生細(xì)胞免疫和體液免疫反應(yīng)的能力降低，即非特異性抑制。例如患者對(duì)傷寒甲、乙菌苗的免疫應(yīng)答顯著下降。免疫力低下的原因，可能與原蟲(chóng)繁殖快速，產(chǎn)生的抗原過(guò)多，機(jī)體處于免疫無(wú)反應(yīng)（anergy)狀態(tài)有關(guān)。
患者經(jīng)特效藥物治療后，痊愈率較高，一般不會(huì)再次感染，可獲得終生免疫。
在我國(guó)黑熱病有下列特殊臨床表現(xiàn)：
皮膚型黑熱�。捍蠖喾植加谄皆貐^(qū)。據(jù)資料統(tǒng)計(jì)（王兆俊，1983)皮膚損害與內(nèi)臟同時(shí)并發(fā)者，占58.0％；一部分病人（32.3％)發(fā)生在內(nèi)臟病消失多年之后；還有少數(shù)（9.7％)既無(wú)內(nèi)臟感染，又無(wú)黑熱病病史的原發(fā)病人。皮膚損傷除少數(shù)為褪色型外，多數(shù)為結(jié)節(jié)型。結(jié)節(jié)呈大小不等的肉芽腫，或呈暗色丘疹狀，常見(jiàn)于面部及頸部，在結(jié)節(jié)內(nèi)可查到無(wú)鞭毛體。皮膚型黑熱病易與瘤型麻風(fēng)診斷混淆。此型黑熱病更常見(jiàn)于印度、蘇丹。
淋巴結(jié)型黑熱�。捍诵突颊叩奶卣魇菬o(wú)黑熱病病史，局部淋巴結(jié)腫大，大小不一，位較表淺，無(wú)壓痛，無(wú)紅腫，嗜酸性粒細(xì)胞增多。淋巴結(jié)活檢可在類(lèi)上皮細(xì)胞內(nèi)查見(jiàn)無(wú)鞭毛體。
實(shí)驗(yàn)診斷
1．病原檢查 常用的方法有：
⑴穿刺檢查：
1)涂片法：以骨髓穿刺物作涂片、染色，鏡檢。此法最為常用，原蟲(chóng)檢出率為80％～90％。淋巴結(jié)穿刺應(yīng)選取表淺、腫大者，檢出率為46％～87％。也可做淋巴結(jié)活檢。脾穿刺檢出率較高，可達(dá)90.6％～99.3％，但不安全，少用。
2)培養(yǎng)法：將上述穿刺物接種于NNN培養(yǎng)基，置22～25℃溫箱內(nèi)。經(jīng)一周，若培養(yǎng)物中查見(jiàn)活動(dòng)活潑的前鞭毛體，則判為陽(yáng)性結(jié)果。操作及培養(yǎng)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格注意無(wú)菌。
3)動(dòng)物接種法：穿刺物接種于易感動(dòng)物（如地鼠、BALB／c小鼠等)，1～2個(gè)月后取肝、脾作印片或涂片，瑞氏染液染色，鏡檢。
⑵皮膚活組織檢查：在皮膚結(jié)節(jié)處用消毒針頭刺破皮膚，取少許組織液，或用手術(shù)刀亂取少許組織作涂片，染色，鏡檢。
2．免疫診斷法
⑴檢測(cè)血清抗體：如酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA)、間接血凝試驗(yàn)（IHA)、對(duì)流免疫電泳（CIE)、間接熒光試驗(yàn)（IF)、直接凝集試驗(yàn)等，陽(yáng)性率高，假陽(yáng)性率也較高。近年來(lái)，用分子生物學(xué)方法獲得純抗原，降低了假陽(yáng)性率。
⑵檢測(cè)血清循環(huán)抗原：?jiǎn)慰寺】贵w抗原斑點(diǎn)試驗(yàn)（McAb－AST)用于診斷黑熱病，陽(yáng)性率高，敏感性、特異性、重復(fù)性均較好，僅需微量血清即可，還可用于療效評(píng)價(jià)。
3．分子生物學(xué)方法 近年來(lái)，用聚合酶鏈反應(yīng)（PCR)及DNA探針技術(shù)檢測(cè)黑熱病取得較好的效果，敏感性、特異性高，但操作較復(fù)雜，目前未能普遍推廣。
流行
杜氏利什曼原蟲(chóng)病屬人獸共患疾病。除在人與人之間傳播外，也可在動(dòng)物與人，動(dòng)物與動(dòng)物之間傳播。本病分布很廣，亞、歐、非、拉美等洲均有本病流行。主要流行于中國(guó)、印度及地中海沿岸國(guó)家。在我國(guó)，黑熱病流行于長(zhǎng)江以北的廣大農(nóng)村中，包括山東、河北、河南、江蘇、安徽、陜西、甘肅、新疆、寧夏、青海、四川、山西、湖北、遼寧、內(nèi)蒙古及北京市郊等16個(gè)省市自治區(qū)。近年來(lái)主要在甘肅、四川、陜西、山西、新疆和內(nèi)蒙古等地每年有病例發(fā)生，病人集中于隴南和川北。
根據(jù)傳染來(lái)源的不同，黑熱病在流行病學(xué)上可大致分為三種不同的類(lèi)型，即人源型、犬源型和自然疫源型；分別以印度、地中海盆地和中亞細(xì)亞荒漠內(nèi)的黑熱病為典型代表。我國(guó)由于幅員遼闊，黑熱病的流行范圍又廣，包括平原、山丘和荒漠等三種不同類(lèi)型的地區(qū)，因此這三種不同類(lèi)型的黑熱病在國(guó)內(nèi)都能見(jiàn)到。它們?cè)诹?a href="http://m.payment-defi.com/wszg/" target="_blank">m.payment-defi.com/wszg/行歷史，寄生蟲(chóng)與宿主的關(guān)系以及免疫等方面，有著明顯的差別，在流行病學(xué)上也各有其特點(diǎn)，現(xiàn)歸納如下：
⑴人源型：多見(jiàn)于平原，分布在黃淮地區(qū)的蘇北、皖北、魯南、豫東以及冀南、鄂北、陜西關(guān)中和新疆南部的喀什等地，主要是人的疾病，可發(fā)生皮膚型黑熱病，犬類(lèi)很少感染，病人為主要傳染源，常出現(xiàn)大的流行�；颊咭阅挲g較大的兒童和青壯年占多數(shù)，嬰兒極少感染，成人得病的比較多見(jiàn)。傳播媒介為空棲型中華白蛉和新疆的長(zhǎng)管白蛉。
⑵犬源型：多見(jiàn)于西北、華北和東北的丘陵山區(qū)，分布在甘肅、青海、寧夏、川北、陜北、冀東北、遼寧和北京市郊各縣，主要是犬的疾病，人的感染大都來(lái)自病犬（儲(chǔ)存宿主)，病人散在，一般不會(huì)形成大的流行。患者多數(shù)是10歲以下的兒童。嬰兒發(fā)病較高；成人很少感染。傳播媒介為近野棲或野棲型中華白蛉。
⑶自然疫源型：分布在新疆和內(nèi)蒙古的某些荒漠地區(qū)，亦稱(chēng)荒漠型。主要是某些野生動(dòng)物的疾病，在荒漠附近的居民點(diǎn)以及因開(kāi)墾或從事其他活動(dòng)而進(jìn)入這些地區(qū)的人群中發(fā)生黑熱病。患者幾乎全是幼兒。來(lái)自外地的成人如獲感染，可發(fā)生淋巴結(jié)型黑熱病。傳播媒介為野棲蛉種，主要是吳氏白蛉，亞歷山大白蛉次之。
有些地區(qū)，還能見(jiàn)到由荒漠型發(fā)展到犬源型或從犬源型過(guò)渡到人源型的各種中間類(lèi)型。在犬源型黑熱病流行的西北等山丘地區(qū)，很可能有自然疫源的同時(shí)存在，犬的感染可不斷地來(lái)自某些野生動(dòng)物中的保蟲(chóng)宿主。
防治
我國(guó)在黑熱病防治工作成績(jī)卓著，由于在廣大流行區(qū)采取查治病人，殺滅病犬和消滅白蛉的綜合措施，到1958～1960年先后達(dá)到了基本消滅的要求。患病人數(shù)由1951年的53萬(wàn)人，至1990年降為360。但為了進(jìn)一步鞏固現(xiàn)有的防治成果，盡快在全國(guó)范圍內(nèi)達(dá)到控制及消滅黑熱病之目的，尚應(yīng)積極開(kāi)展黑熱病的防治工作。
治療病人 注射低毒高效的葡萄糖酸銻納，療效可達(dá)97.4％。抗銻病人采用戊脘脒（pentamidine)、二脒替（stilbamidine)、羥瞇替（hydroxystilbamidine isothionate)。經(jīng)多種藥物治療無(wú)效而脾高度腫大且有脾功能亢進(jìn)者，可考慮脾切除。
控制病犬 對(duì)病犬進(jìn)行捕殺。但對(duì)丘陵山區(qū)犬類(lèi)的管理確有一定困難，需尋找有效措施加以控制。
滅蛉、防蛉 在平原地區(qū)采用殺蟲(chóng)劑室內(nèi)和畜舍滯留噴灑殺滅中華白蛉。在山區(qū)、丘陵及荒漠地區(qū)對(duì)野棲型或偏野棲型白蛉，采取防蛉、驅(qū)蛉措施，以減少或避免白蛉的叮刺（詳見(jiàn)白蛉一節(jié))。
至于自然疫源型流行區(qū)的疫源地分布和保蟲(chóng)宿主等問(wèn)題仍有待查清，其防治對(duì)策也需研究。
