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中國幽門螺桿菌研究:幽門螺桿菌的生物學(xué)特性的研究

幽門螺桿菌(Helicobacter pylori, Hp)與胃炎和胃潰瘍的發(fā)生有關(guān)聯(lián)。眾所周知,胃炎與潰瘍屬于多發(fā)病、常見病,其病因不明。自從Warren和Marshall于1983年首先從胃炎患者的胃粘膜上皮組織中觀察螺桿菌和分離到Hp,他們認(rèn)為胃炎或潰瘍病的發(fā)生與Hp的感染有密切的關(guān)系。近…

幽門螺桿菌(Helicobacter pylori, Hp)與胃炎和胃潰瘍的發(fā)生有關(guān)聯(lián)。眾所周知,胃炎與潰瘍屬于多發(fā)病、常見病,其病因不明。自從Warren和Marshall于1983年首先從胃炎患者的胃粘膜上皮組織中觀察螺桿菌和分離到Hp,他們認(rèn)為胃炎或潰瘍病的發(fā)生與Hp的感染有密切的關(guān)系。近年來國外在這方面進(jìn)行了不少研究工作;國內(nèi)亦發(fā)現(xiàn)本菌在慢性胃炎消化性潰瘍的病人中檢出率較高。但有關(guān)Hp的生物學(xué)特性及致病性的研究則很少,F(xiàn)將我們對這方面的研究結(jié)果報(bào)告如下。

1 材料和方法

1.1 材料 各型胃病患者共200例。年齡19歲~80歲,平均46.9歲。男222例,女78例;颊呓(jīng)胃鏡檢查時(shí),均在胃竇部或求部鉗取粘膜組織兩塊,置于含10%滅活小牛血清的布氏肉湯中放于4°C冰箱中保存,送檢。

1.2 方法

1.2.1 尿素試驗(yàn) 參考Christtensen尿素肉湯培養(yǎng)和mlorris等快速診斷法,先用2%液體尿素常規(guī)法,后用10%液體尿素1min檢查法及5%尿素濾紙片法,進(jìn)行了對比研究。

1.2.2 直接涂片鏡檢 用保存液將胃粘膜研磨成勻漿后,取一滴推成涂片,甲醇固定后用0.3%堿性復(fù)紅單染,于顯微鏡下直接檢查。

1.2.3 幽門螺桿菌培養(yǎng) 以布氏瓊脂培養(yǎng)基為基礎(chǔ),加入6%脫纖維新鮮羊血及聯(lián)合抗生素(TmP5mg/L、萬古霉素6mg/L、兩性霉素2mg/L),制成血平皿,放置4°C冰箱中保存、備用。從送檢的Hp保存液中用白金耳取出胃粘膜組織塊放入玻璃研磨器中,加入0.5ml保存液,研磨成勻漿,用1ml吸管吸取0.2ml于血平皿中涂勻,將平皿置于10%CO2,5%O2及85%N2混合氣體培養(yǎng)箱中,37°C培養(yǎng)72h后觀察培養(yǎng)結(jié)果。剩下 液體勻漿于尿素酶快診及直接涂片鏡檢。

1.2.4 藥敏試驗(yàn) 抗菌藥物敏感試驗(yàn)所用試紙系參考WHO建議的藥敏試驗(yàn)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)及國內(nèi)外有關(guān)資料制備而成,由大連生物試劑廠生產(chǎn),專供用紙片擴(kuò)散法來檢測細(xì)菌對抗菌藥物的敏感度。試驗(yàn)中所用菌液為用0.1%胨生理鹽水洗下的37°C48h培養(yǎng)物,濃度為2×109cfu/ml。用1ml吸管取0.1ml菌液于血平皿上,涂勻,之后將藥敏片按適當(dāng)?shù)拈g距平貼于平皿上,一般9m直徑的平皿上貼6張藥敏片。最后將平皿置于混合氣體培養(yǎng)箱中37°C培養(yǎng)48~72h,觀察試驗(yàn)結(jié)果,測量抑菌環(huán)直徑。

1.2.5 殺螺桿菌抗體檢測 原理:氧化酶反應(yīng)陽性的細(xì)菌,由于氧化酶的作用,可使TTC用滅菌蒸餾水配成0.5%的溶液;指示菌用Hp295 37°C48h的培養(yǎng)物,其濃度為107cfu/ml;補(bǔ)體一指示菌懸液的制備:補(bǔ)體取4只豚鼠的新鮮分離血清,用生理鹽水作1:20稀釋,再加入最終濃度為1%(V/V)的指示菌,即為濃度相當(dāng)于105cfu/ml的補(bǔ)體—指示菌懸液;微量定量板用4×10孔板。方法:①每孔先加入0.1ml生理鹽水。②第一孔加入1:5被檢滅活血清(取自胃病患者)0.1ml,之后順序作從1:10~1:5120的對倍稀釋。③每孔加補(bǔ)體—指示菌懸浮液一滴,約0.05ml。④最后每孔加入含0.01%TTC布氏肉湯0.1ml(0.5%TTC用布氏肉湯作50倍釋稀;旌虾笊w上塑料蓋,于37°C培養(yǎng)20~24h后觀察結(jié)果。以無紅色出現(xiàn)的孔內(nèi)的血清稀釋度作為被檢血清的殺螺桿菌抗體的最高滴度。

1.2.6 動物試驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)選用小鼠C57、BALb/c和金黃色地鼠(由本所動物室提供)用布氏肉湯將新培養(yǎng)的Hp菌洗下,濃度大約配成2×109cfu/ml,每只小鼠一次灌胃約0.5~1ml菌液,每周2次,共4次~6次,末次灌胃后3~7d,處死動物,解剖后取兩塊胃粘膜組織作尿素酶快診和Hp菌培養(yǎng)及組織切片。

1.2.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用X2檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1 尿素酶快速診斷 Hp能產(chǎn)生大量的尿素酶,分解尿素產(chǎn)生氨,使pH值升高,據(jù)此將尿素酶液全培養(yǎng)基顏色由桔黃色變?yōu)榉奂t色的反應(yīng)定為陽性反應(yīng)。試驗(yàn)結(jié)果如表1所示:

表 1 不同時(shí)間尿素酶快診結(jié)果

時(shí)間(h)受檢標(biāo)本數(shù)合計(jì)陽性率(%)
陽性陰性
416513530055
2418611430062

從表中看出,4h和24h尿素酶快診的陽性率分別為55%和62%。在300份胃病患者的胃粘膜Hp培養(yǎng)中,有195例為陽性。陽性率為65%,與4h尿素酶快診陽性率之間無顯著性差異,(P>0.05)。尿素酶快診陽性結(jié)果與Hp培養(yǎng)陽性結(jié)果之間的對應(yīng)關(guān)系良好,培養(yǎng)出的195例Hp菌株作尿素酶快診,在1min內(nèi)均呈陽性反應(yīng),特異性達(dá)100%。而4h和24h尿素酶快診的敏感性分別為84.6%(165/195)。因此用尿素酶作Hp快診,在早期及Hp培養(yǎng)后進(jìn)行,均有其非常特異而重要的意義。

2.2 直接涂片鏡檢 對其中21例作了直接涂片鏡檢,結(jié)果有4例鏡下可見成簇Hp(+++)占19.0%;有1例鏡下易找到Hp(++),占4.8%;有9例鏡下可見Hp零星存在(+),占42.9%;6例鏡檢為陰性。鏡檢陽性率為66.7%。21例Hp 培養(yǎng)陽性為16份,陽性率為76.2%,與鏡檢陽性率之間無顯著差異(P>0.05)。鏡檢陽性符合率為87.5%(14/16)。

2.3 Hp的運(yùn)送、培養(yǎng)及生化反應(yīng)

2.3.1 運(yùn)送Hp生長的營養(yǎng)條件很高,而從采樣到分離培養(yǎng)需要一段時(shí)間,送檢中保存問題當(dāng)然重要,有文獻(xiàn)報(bào)道將胃粘膜標(biāo)本浸在20%葡萄糖液體內(nèi)送檢,5h之內(nèi)不會影響陽性率。為了探索一條保存時(shí)間長、效果好的方法,我們試用含10%小牛血清的布氏肉湯作標(biāo)本保存液,4°C冰箱保存,用冰壺送檢,隨機(jī)對300例胃粘膜標(biāo)本進(jìn)行了不同時(shí)間的分離培養(yǎng),所用平皿是新配制或在密閉條件下保存?zhèn)溆玫,增養(yǎng)結(jié)果是保存1~8h的標(biāo)本陽性率為47.5%~78.6%,有1例標(biāo)本不保存液中存放了17d后Hp培養(yǎng)仍陽性。

2.3.2 培養(yǎng)300例胃粘膜標(biāo)本,培養(yǎng)Hp結(jié)果有195份陽性,陽性率為65.0%。菌落形態(tài):37°C微氧條件下培養(yǎng)72h后,可見0.5~1mm直徑大小、圓形、扁平、濕潤、半透明的灰白色菌落,偶爾可見菌落周圍有β微溶血現(xiàn)象。菌體形態(tài):顯微鏡下菌體呈弧型、S型或海展翅狀,與空腸彎曲菌相類似。72h鏡檢菌體呈弧形或彎曲狀,比空腸彎曲菌要大,著色較好。五日以上菌體呈多形狀,有直桿形、微彎曲型或球形,著色不均勻。

2.3.3 生化反應(yīng) Hp的氧化酶、過氧化酶、尿素酶均為陽性反應(yīng)。其中尿素酶反應(yīng)的時(shí)間與細(xì)菌濃度成反比。葡萄糖發(fā)酵、硝酸鹽還原、及3.5%NaCl反應(yīng)均為陰性。馬尿酸水解反應(yīng)84.1%為陰性,15.9%為弱陽性。1%甘氨酸反應(yīng)87.0%為陽性。0.04%2、3、5TTC反應(yīng)8.6%為陽性。

2.4 藥敏試驗(yàn) 選取22株生長良好的Hp菌作藥敏試驗(yàn),結(jié)果如表2所示.從表中可以看出:Hp對鏈霉素、四環(huán)素、氯霉素、先鋒霉素、利福平、卡那霉素、紅霉素、新霉素及大霉素較為敏感。而對復(fù)方新諾明、萘啶酮酸和多粘菌素B有耐受作用。另外,選用8株Hp對中醫(yī)研究院研制的五種中藥即Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ號及胃丹C進(jìn)行了藥敏試驗(yàn),結(jié)果表明作用減弱,抑菌環(huán)直徑分別為16~20mm,20mm,10~20mm,0mm及10~14mm。

表2 22株Hp的藥敏試驗(yàn)結(jié)果

抗生素藥敏片藥量(μg)敏感菌株數(shù)抑菌環(huán)直徑范圍平均直徑(mm)
新霉素3021(95.5)16~2824.4
慶大霉素1021(95.5)14~3822.3
四環(huán)素3022(100.0)26~3633.8
磺胺嘧啶30022(100.0)1010.0
紅霉素302(9.1)22~4025.4
痢特靈30020(90.9)10~4017.9
氯霉素3019(86.4)24~3828.6
青霉素G1022(100.0)12~3020.8
呋喃坦丁30020(90.9)12~5021.9
卡那霉素3021(95.5)12~2825.3
萘啶酮酸301(4.5)88.0
先鋒霉素3020(90.9)12~3426.5
復(fù)方新諾明250(0.0)00.0
鏈霉素1022(100.0)16~4032.3
氨芐青霉素103(13.6)12~1412.7
利福平520(90.9)18~3228.9
多粘菌素B300IU1(4.5)1616.0
黃連10021(95.5)8~2415.6
托布霉素1021(95.5)10~3021.9
丁胺卡那霉素1021(95.5)12~2823.5

注:( )內(nèi)敏感百分比

2.5 殺菌桿菌抗體 對40份受檢胃病患者的血清進(jìn)行了殺Hp抗體的檢測試驗(yàn),結(jié)果見表3。根據(jù)診斷標(biāo)準(zhǔn) ,殺Hp抗體滴度≥1:160時(shí)為陽性,則殺Hp抗體檢測試驗(yàn)的實(shí)際陽性率為57.5%。對應(yīng)40份患者胃粘膜標(biāo)本Hp培養(yǎng)陽性者為29份,陽性率為72.5%,與殺Hp抗體試驗(yàn)的陽性率之間無顯著性差異(P>0.05)。

2.6 動物試驗(yàn)結(jié)果 ①尿素酶快診僅BALb/c小鼠呈陽性反應(yīng),其他小鼠均為陰性。而正常BALb/c小鼠胃粘膜的尿素酶快診也偶爾呈陽性反應(yīng),因此推測尿素酶陽性者不一定是Hp感染,由何引起有待進(jìn)一步研究。②Hp培養(yǎng)均為陰性。③尿素本科陽性的BALb/c小鼠的胃粘膜病理組織切片檢查,可見粘膜上皮中有嗜酸性染色的桿菌存在,在大量白細(xì)胞,偶爾可見形態(tài)類似螺桿菌的細(xì)菌的存在。

表3 殺幽門螺桿菌抗體試驗(yàn)結(jié)果

稀釋度
1:10
1:20~1:80
1m.payment-defi.com/yaoshi/:160~1:640
1:1280~1:5120
合計(jì)

3 討論

幽門螺桿菌所含脂肪酸種類含量與其它彎曲菌及腸道菌不同。在DNA雜交試驗(yàn)中,其DNA與螺旋菌或弧菌不相溶,而只與螺桿菌的DNA相容。此菌可使人罹患慢性活動性胃炎。電鏡觀察該菌表面粗糙,且具有許多單孔有鞘的鞭毛,且鞭毛鞘細(xì)胞壁外膜相連。Hp菌形為弧形、D型或海鷗展翅狀,革蘭染色陰性,堿性復(fù)紅單染效果較好。尿素酶、氧化酶和過氧化氫酶反應(yīng)性陽性。微氧條件下生長,在血平皿上及含10%小牛血清的布氏肉湯中生長良好。195份Hp培養(yǎng)陽性的胃粘膜標(biāo)本中,4h尿素酶快診的陽性檢出率為84.6%,特異性為100%。直接涂片鏡檢能查出較為典型的Hp菌,陽性檢出率為87.5%。因此,這兩種方法對于Hp菌的快診都具有重要的意義。為了配合臨床的診斷粘膜標(biāo)本應(yīng)盡快送檢。但如送檢條件受限,標(biāo)本可保存在含10%小牛血清的布氏肉湯液體保護(hù)中。在4°C冰箱中,Hp一般可存活1W左右,最長者可存活17d。更好的保護(hù)液有待進(jìn)一步研究。由于Hp的存活、傳代保存問題尚未解決,致使各實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)不盡一致的結(jié)果,所以需要有一個(gè)適合于Hp菌生長的統(tǒng)一的陽性對照,如培養(yǎng)基中加入血清、活性炭、玉米淀粉、豬胃粘蛋白、甲基纖維素的mlueller-hinton瓊脂、布氏瓊脂、胰酶消化大豆瓊脂等等,以適合于Hp生長、吸收或抑制毒性因子。

目前,國內(nèi)外對Hp的研究尚處初期階段,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為Hp與慢性活動性胃炎和消化性潰瘍有關(guān),用敏感的抗生素及TDB治療,隨著病變的恢復(fù),Hp消失,潰瘍的復(fù)發(fā)率也m.payment-defi.com/wsj/隨之降低。除應(yīng)用一些敏感的抗生素之外,中草藥的研究、治療也不可忽視。

對Hp動物實(shí)驗(yàn)的研究,國外報(bào)道用無菌動物及悉生動物(SPF),主要有幼年小豬、水獺、雪貂及恒河猴等。國內(nèi)探索用大白鼠研究胃炎及潰瘍的動物模型,觀察Hp感染組與非感染組的不同藥物療效。我們實(shí)驗(yàn)室用不同種的小白鼠進(jìn)行Hp感染,沒能形成明顯的病理改變,推測其原因可能是受試動物對Hp不敏感而形成自身保護(hù),Hp菌不能長期滯留胃內(nèi),對胃粘膜不能構(gòu)成威脅。因此,為了研究Hp的毒力,致病性,為了研制一種療效高、副作用小的中、西藥物,一種適宜的動物模型是非常重要的。

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