【藥劑學(xué)】 1％硫酸阿托品的冰點(diǎn)下降度為0.O8℃，血漿的冰點(diǎn)下降度為0.52℃，則等滲硫酸阿托品溶液濃度（ )
A.0.9％
B.1.5％
C.2.7％
D.5.6％
E.6.5％
學(xué)員提問(wèn)：如何計(jì)算？
答案與解析：本題答案為E。
根據(jù) W＝（0.52－a)／b（W為配制等醫(yī).學(xué) 全,在.線,提供www.med126.com滲溶液需加入的等滲調(diào)節(jié)劑的百分含量；a為藥物的冰點(diǎn)下降度數(shù)，當(dāng)為純水為0；b為用以調(diào)節(jié)的等滲劑1％溶液的冰點(diǎn)下降度數(shù))將數(shù)據(jù)帶入
即得W= （0.52－0)／0.08，算出即為6.5％。
祝您學(xué)習(xí)愉快！
【藥事管理】 由九屆人大20次會(huì)議修訂通過(guò)的《藥品管理法》的實(shí)施日期是（ )
A.1985年7月1日
B.2001年7月1日
C.2001年2月28日
D.2001年12月1日
E.2002年1月1日
學(xué)員提問(wèn)：請(qǐng)老師講解一下？
答案與解析：本題正確答案為D。
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（以下簡(jiǎn)稱《藥品管理法》)，已于2001年2月28日九屆全國(guó)人大常委會(huì)第20次會(huì)議修訂通過(guò)，并將于2001年12月1日開(kāi)始施行。這是我國(guó)社會(huì)經(jīng)濟(jì)生活中的一件大事，是我國(guó)法制建設(shè)的又一重大成果。
祝您學(xué)習(xí)愉快！
【藥物分析】 A.6.535
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
�。▎�(wèn)題) 6.531 4修約后保留三位有效數(shù)字（ )
學(xué)員提問(wèn)：老師您好：不好意思我不知道這題是什么意思。 6.531代表什么？
答案與解析：
根據(jù)有效數(shù)字修約規(guī)則：四舍六入五成雙，即≤4時(shí)舍，≥6時(shí)進(jìn)，等于5且后面有數(shù)時(shí)則進(jìn)，若5后面無(wú)數(shù)時(shí)，看5前面的一位數(shù)字是否是奇數(shù)，若是則進(jìn)，反之則舍。
6.5314修約后保留三位有效數(shù)字為：6.531.
本題的考點(diǎn)為有效數(shù)字的修約規(guī)則。
根據(jù)以上所述，本題的正確答案為：E.
祝您學(xué)習(xí)愉快！
【生物化學(xué)】 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的描述，不正確的是（ )
A.腺嘌呤的摩爾數(shù)等于胸腺嘧啶的摩爾數(shù)
B.同種生物體不同組織中的DNA堿基組成極為相似
C.DNA雙螺旋中堿基對(duì)位于外側(cè)
D.兩股多核苷酸鏈通過(guò)A與T或C與G之間的氫鍵連接
E.維持雙螺旋穩(wěn)定的主要因素是氫鍵和堿基堆積力
學(xué)員提問(wèn)：答案給錯(cuò)了，只有C不對(duì)唉？
答案與解析：本題正確答案應(yīng)選C。
�。�1)DNA分子由 兩條相互平行但走向相反的脫氧多核苷酸鏈組成，兩鏈以-脫氧核糖-磷酸為骨架，以右手螺旋方式繞同一公共軸盤(pán)。螺旋直徑為2nm，形成大溝（majorgroove)及小溝（minorgroove)相間。
�。�2)堿基垂直螺旋軸居雙螺旋內(nèi)側(cè)，與對(duì)側(cè)堿基形成氫鍵配對(duì)（互補(bǔ)配對(duì)形式：A=T；GoC)。
（3)相鄰堿基平面距離0.34nm，螺旋一圈螺距3.4nm，一圈10對(duì)堿基。
�。�4) 氫鍵維持雙鏈橫向穩(wěn)定性；堿基堆積力維持雙鏈縱向穩(wěn)定性。
DNA雙螺旋中堿基對(duì)位于內(nèi)側(cè)。
祝您學(xué)習(xí)愉快！
【藥理學(xué)】 具有一定的親和力，但內(nèi)在活性低，與受體結(jié)合后只產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，即使?jié)舛仍黾右膊荒苓_(dá)到最大效應(yīng)的是
A.部分激動(dòng)劑
B.完全激動(dòng)劑
C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
E.非特異性藥物作用
學(xué)員提問(wèn)：詳細(xì)的解釋？
答案與解析：具有很大的親和力，能與受體結(jié)合并產(chǎn)生最大效應(yīng)，稱完全激動(dòng)劑；雖具有較強(qiáng)的親和力，能與受體結(jié)合，但缺乏內(nèi)在活性，結(jié)合后非但不能產(chǎn)生效應(yīng)，同時(shí)由于占據(jù)受體而拮抗激動(dòng)劑的效應(yīng)，但可通過(guò)增加激動(dòng)劑濃度使其達(dá)到單用激動(dòng)劑時(shí)水平，稱競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑；拮抗劑與激動(dòng)劑雖不爭(zhēng)奪相同的受體，但它與受體結(jié)合后可妨礙激動(dòng)劑與特異性受體結(jié)合，稱非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑；主要與藥物的理化性質(zhì)有關(guān)，通過(guò)改變細(xì)胞周圍的理化條件而發(fā)揮作用，稱非特異性藥物作用；部分激動(dòng)劑是指藥物具有一定的親和力，但內(nèi)在活性低，與受體結(jié)合后只產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，即使?jié)舛仍黾右膊荒苓_(dá)到最大效應(yīng)，所以答案為A.
