|
70．某藥肝臟首過(guò)作用較大，可選用適宜的劑型是
A．腸溶片劑 B．舌下片劑
C．口服乳劑 D．透皮給藥系統(tǒng)
E．氣霧劑
題號(hào)：1
答案：E
題號(hào)：2
答案：C
解答：根據(jù)stockes定律
混懸劑中微粒沉降速度V與r2、與ρ1-ρ2成正比，與η成反比。故本題答案應(yīng)為C。
題號(hào)：3
答案：E
解答：加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重要措施，它可增加混懸液介質(zhì)的粘度，并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性，有利于減小微粒的沉降速度和聚結(jié)，增加混懸劑的穩(wěn)定性。但不能增加混懸粒子的溶解度。故本題答案應(yīng)為E。
題號(hào)：4
答案：C
解答：作為混懸劑助懸劑的主要條件是助懸劑必須是親水性的，水溶液具有一定的粘度。根據(jù)Stockes公式，V與η成反比，η愈大，V愈小，可減小沉降速度，增加混懸劑的穩(wěn)定性。助懸劑被微粒吸附，也增加微粒的親水性，進(jìn)而增加混懸劑的穩(wěn)定性。硬脂酸鈉不具有混懸劑的條件，不能做助懸劑。
題號(hào)：5
答案：B
解答：熱壓滅菌是通過(guò)加熱使微生物體的蛋白質(zhì)變性而殺滅微生物。滅菌過(guò)程微生物殺滅速度符合一級(jí)過(guò)程，即LgNt＝LgNo—Kt°。在一定溫度下殺滅物品中微生物數(shù)90％所需時(shí)間稱為D，則
選用嗜熱脂肪芽胞桿菌為代表菌種，將1/Z值定為10℃，參比溫度定為121℃，此時(shí)的F值即為Fo值，F(xiàn)o值是將各種滅菌溫度下的滅菌時(shí)間換算成滅菌效果相等的121℃下的對(duì)嗜熱脂肪
芽胞桿菌的滅菌時(shí)間，所以 ，F(xiàn)o值相當(dāng)于121℃熱壓滅菌殺死待滅菌物
品中全部微生物所需的時(shí)間，由此可見(jiàn)Fo才是熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標(biāo)準(zhǔn)。
題號(hào)：6
答案：B
解答：維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備過(guò)程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑(NaHSO3)，調(diào)節(jié)pH值至6．0—6．2，加金屬離子絡(luò)合劑(ED—TA—2Na)，充惰性氣體(C02)。為減少滅菌時(shí)藥物分解，常用100℃流通蒸汽15min滅菌等。維生素C注射液用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值偏堿性，極易氧化使其變黃。故本題答案選B。
題號(hào)：7
答案：D
解答：調(diào)制散劑時(shí)，由于藥物的比重不同，在混合過(guò)程中比重大的藥物由于受重力作用而下沉，使散劑混合不均。所以在混合時(shí)應(yīng)將比重大的藥物加于比重小的藥物上面，混合時(shí)可將其均勻混合。故本題答案應(yīng)選D。
題號(hào)：7
答案：D
解答：調(diào)制散劑時(shí)，由于藥物的比重不同，在混合過(guò)程中比重大的藥物由于受重力作用而下沉，使散劑混合不均。所以在混合時(shí)應(yīng)將比重大的藥物加于比重小的藥物上面，混合時(shí)可將其均勻混合。故本題答案應(yīng)選D。
題號(hào)：9醫(yī)學(xué)全.在線.網(wǎng).站.提供
答案：C
解答：膠囊劑分為硬膠囊和軟膠囊，不論哪種膠囊，按藥典規(guī)定需檢查外觀、水分、裝量差異、崩解時(shí)限等。但硬度不是檢查膠囊劑的質(zhì)量指標(biāo)。故本題答案應(yīng)選C
題號(hào)：10
答案：B
解答：片劑制備需加入崩解劑，以加快崩解，使崩解時(shí)限符合要求。常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、泡騰崩解劑等。本題中只有交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮是崩解劑。故本題答案應(yīng)選B。
題號(hào)：11
答案：A
解答：表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值，其單位為L(zhǎng)或L/Kg。表觀分布容積的大小可以反映藥物在體內(nèi)的分布情況，數(shù)值大表明藥物在血漿中濃度較小，并廣泛分布于體內(nèi)各組織，或與血漿蛋白結(jié)合，或蓄積于某組織中。表觀分布容積不代表藥物在體內(nèi)的真正容積，不具有生理學(xué)和解剖學(xué)意義。藥物在體內(nèi)真正分布容積不會(huì)超過(guò)體液量，但表觀分布容積可從幾升到上百升。故本題答案應(yīng)選A。
題號(hào)：12
答案：D
解答：皮膚給藥可起局部作用，如軟膏劑等；但也可通過(guò)皮膚吸收發(fā)揮全身作用，如皮膚用貼片。皮膚主要是由表皮(主要為角質(zhì)層)、皮下組織和附屬器組成。附屬器包括毛囊、皮脂腺。、汗腺。皮下組織有毛細(xì)血管和淋巴分布。當(dāng)藥物發(fā)揮局部作用時(shí)，藥物可
通過(guò)角質(zhì)層到達(dá)皮下組織起局部作用，而不是通過(guò)皮膚在用藥部位起作用，藥物也可通過(guò)毛囊和皮脂腺吸收，但藥物主要還是通過(guò)完整皮膚吸收。所以說(shuō)藥物主要通過(guò)毛囊和皮質(zhì)腺吸收到達(dá)體內(nèi)是不正確的。破損皮膚由于失去了皮膚的保護(hù)作用，對(duì)藥物的吸收速度特別快，一般經(jīng)皮吸收藥物不用于破損皮膚部位。藥物經(jīng)皮吸收主要過(guò)程是經(jīng)過(guò)表皮的角質(zhì)層、皮下組織皮毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)。故正確答案應(yīng)選D。
題號(hào)：13
答案：D
解答：口服藥物劑型在胃腸道中通過(guò)胃腸道粘膜吸收，進(jìn)入體循環(huán)。藥物要在胃腸道吸收，必須首先從制劑中釋放出來(lái)。其釋放階快慢就決定了藥物吸收的快慢。一般口服溶液劑不存在藥物釋放問(wèn)題，其他劑型如乳劑，混懸劑是液體制劑，雖然存在釋放問(wèn)題，但
由于分散度大，仍會(huì)很快釋放藥物。在固體劑型中，膠囊劑較常用，它的外殼為明膠外殼，崩解后相當(dāng)于散劑分散程度。片劑和包衣片比較，片劑溶出相對(duì)較快，而包衣片則需在衣層溶解后才能釋放藥物。一般而言，釋放藥物快，吸收也快。所以口服劑型在胃腸道
吸收順序?yàn)槿芤簞净鞈覄灸z囊劑＞片劑＞包衣片。故本題答案應(yīng)選D。
題號(hào)：14
答案：E
解答：在對(duì)栓劑的質(zhì)量評(píng)定時(shí)，需檢查重量差異、融變時(shí)限、硬度，作溶出和吸收試驗(yàn)。一般而言，重量差異較大，融變時(shí)限太長(zhǎng)或太短，硬度過(guò)大，體外溶出的快慢，都與生物利用度有關(guān)。但關(guān)系最密切的是體內(nèi)吸收試驗(yàn)，通過(guò)測(cè)定血藥濃度，可繪制血藥濃度
—時(shí)間曲線，計(jì)算曲線下面積，從而評(píng)價(jià)栓劑生物利用度的高低。故本題答案應(yīng)選E。
上一頁(yè) [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] 下一頁(yè)
... |
