執(zhí)業(yè)藥師考試藥事法規(guī)試題1

A 型題：
    第1題  藥事管理的依據(jù)是

    A.法律、法規(guī)

    B.憲法

    C.相關(guān)的管理制度

    D.憲法和法律

    E.相關(guān)的各種措施

    第2題  對(duì)于藥品價(jià)格變化不會(huì)明顯影響公眾對(duì)藥品需求，西方經(jīng)濟(jì)學(xué)稱為 

    A.缺乏需求價(jià)格固定性醫(yī).學(xué).全.在線m.payment-defi.com

    B.缺乏需求價(jià)格韌性

    C.缺乏需求價(jià)格彈性

    D.缺乏需求價(jià)格波動(dòng)性

    E.缺乏需求價(jià)格穩(wěn)定性

    第3題  藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中各種限度的規(guī)定應(yīng)

    A.密切結(jié)合實(shí)際，保證藥品在各種環(huán)節(jié)中不發(fā)生變化

    B.能保障藥品生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量，保證實(shí)施GMP

    C.能保證藥品儲(chǔ)存和銷售過(guò)程中的質(zhì)量，保證實(shí)施GMP

    D.能保證在各個(gè)流通環(huán)節(jié)中的質(zhì)量，使公民用藥安全

    E.密切結(jié)合實(shí)際，要能保證藥品在生產(chǎn)、儲(chǔ)存、銷售和使用過(guò)程中的質(zhì)量

    第4題  藥品監(jiān)督管理必須正確處理方法性原則中的矛盾關(guān)系，否則將

    A.因方法失誤背離目的性、方針性和限制性原則

    B.因方法不當(dāng)而達(dá)不到其目的性、方針性和限制性原則

    C.因方法得當(dāng)而使其目的性、方針性和限制性原則得不到展現(xiàn)

    D.因方法得當(dāng)從而背離目的性、方針性和限制性原則

    E.因方法問(wèn)題而展現(xiàn)其目的性、方針性和限制性原則

    第5題  藥品注冊(cè)管理是指

    A.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的事后管理的模式

    B.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度

    C.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的法定制度

    D.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的相關(guān)法規(guī)制度

    E.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的強(qiáng)制性制度

    藥事管理法規(guī)試題2：

    A 型題：

    第1題  藥事管理的依據(jù)是

    A.法律、法規(guī)

    B.憲法

    C.相關(guān)的管理制度

    D.憲法和法律

    E.相關(guān)的各種措施

    第2題  對(duì)于藥品價(jià)格變化不會(huì)明顯影響公眾對(duì)藥品需求，西方經(jīng)濟(jì)學(xué)稱為

    A.缺乏需求價(jià)格固定性

    B.缺乏需求價(jià)格韌性

    C.缺乏需求價(jià)格彈性

    D.缺乏需求價(jià)格波動(dòng)性

    E.缺乏需求價(jià)格穩(wěn)定性

    第3題  藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中各種限度的規(guī)定應(yīng)

    A.密切結(jié)合實(shí)際，保證藥品在各種環(huán)節(jié)中不發(fā)生變化

    B.能保障藥品生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量，保證實(shí)施GMP

    C.能保證藥品儲(chǔ)存和銷售過(guò)程中的質(zhì)量，保證實(shí)施GMP

    D.能保證在各個(gè)流通環(huán)節(jié)中的質(zhì)量，使公民用藥安全

    E.密切結(jié)合實(shí)際，要能保證藥品在生產(chǎn)、儲(chǔ)存、銷售和使用過(guò)程中的質(zhì)量

    第4題  藥品監(jiān)督管理必須正確處理方法性原則中的矛盾關(guān)系，否則將

    A.因方法失誤背離目的性、方針性和限制性原則

    B.因方法不當(dāng)而達(dá)不到其目的性、方針性和限制性原則

    C.因方法得當(dāng)而使其目的性、方針性和限制性原則得不到展現(xiàn)

    D.因方法得當(dāng)從而背離目的性、方針性和限制性原則

    E.因方法問(wèn)題而展現(xiàn)其目的性、方針性和限制性原則

    第5題  藥品注冊(cè)管理是指

    A.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的事后管理的模式

    B.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度

    C.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的法定制度

    D.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的相關(guān)法規(guī)制度

    E.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的強(qiáng)制性制度

    第6題  藥品的每個(gè)最小銷售單元的包裝必須

    A.按規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附說(shuō)明書(shū)

    B.按規(guī)定印有標(biāo)簽和相應(yīng)標(biāo)識(shí)

    C.按規(guī)定貼有標(biāo)簽和應(yīng)有的標(biāo)識(shí)

    D.按規(guī)定附說(shuō)明書(shū)和相關(guān)的標(biāo)識(shí)

    E.按規(guī)定夾帶相關(guān)標(biāo)識(shí)并附說(shuō)明書(shū)

    第7題  藥品廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是

    A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

    B.國(guó)家工商行政管理局

    C.縣級(jí)以上工商行政管理部門(mén)

    D.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)

    E.省級(jí)工商行政管理部門(mén)

    第8題  新的藥品不良反應(yīng)是指

    A.醫(yī)藥期刊上從未發(fā)表過(guò)的不良反應(yīng)

    B.藥品使用說(shuō)明書(shū)中未收載的不良反應(yīng)

    C.藥品申報(bào)資料未有上報(bào)的不良反應(yīng)

    D.藥品使用說(shuō)明書(shū)或有關(guān)文獻(xiàn)資料上未收載的不良反應(yīng)

    E.藥品批件中未含有的不良反應(yīng)

    第9題  藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)所經(jīng)營(yíng)的藥品質(zhì)量有著直接影響的環(huán)節(jié)是

    A.藥品采購(gòu)、供應(yīng)、運(yùn)輸、批發(fā)行為

    B.藥品采購(gòu)、倉(cāng)儲(chǔ)、運(yùn)輸行為

    C.藥品采購(gòu)、供應(yīng)、運(yùn)輸、使用行為

    D.藥品采購(gòu)、倉(cāng)儲(chǔ)、養(yǎng)護(hù)、使用行為

    E.藥品采購(gòu)、倉(cāng)儲(chǔ)、運(yùn)輸、批發(fā)銷售行為

    第10題  執(zhí)業(yè)藥師管理的必要性體現(xiàn)在

    A.對(duì)藥品這一特殊商品的特殊管理

    B.只有通過(guò)法律對(duì)其資格執(zhí)行行為予以嚴(yán)格、有效的管制，才能保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范

    C.對(duì)關(guān)系公眾健康安全用藥的執(zhí)業(yè)藥師特殊職業(yè)的管理

    D.市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下對(duì)藥師執(zhí)業(yè)的準(zhǔn)入控制管理

    E.其所發(fā)生的質(zhì)量事故對(duì)患者的健康造成的損失太大

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