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執(zhí)業(yè)藥師考試藥事法規(guī)試題1 | |||||
來源:醫(yī)學全在線 更新:2007-4-9 考研論壇 | |||||
第21題 使用麻醉藥品的醫(yī)務人員必須 A.是有處方權的醫(yī)生 B.是副主任醫(yī)師以上職稱的專業(yè)技術人員 C.具有醫(yī)師以上專業(yè)技術職稱,并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品 D.具有醫(yī)士以上專業(yè)技術職稱,并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品 E.具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術職稱 第22題 中藥說明書格式的內(nèi)容不含 A.批準文號、生產(chǎn)企業(yè) B.藥品名稱、主要成份 C.藥理作用、禁忌證、注意事項 D.毒理、孕婦及哺乳期婦女用藥,藥物相互作用 E.規(guī)格、有效期 第23題 對藥品商品名稱的管理要求是 A.與通用名稱之間應有一定空隙,不得連用,通用名稱與商品名稱用字比例不得小于1∶2 B.不須用中文顯著標示 C.藥品商品名是企業(yè)的無形資產(chǎn),不需要審報批準 D.必經(jīng)省級藥監(jiān)部門批準后方可使用 &nbs; E.必經(jīng)工商行政管理部門批準后方可使用 第24題 藥品不良反應報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料的作用是 A.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù) B.加強藥品監(jiān)督管理的依據(jù) C.指導合理用藥的依據(jù) D.解決醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù) E.加強藥品監(jiān)督管理,指導合理用藥的依據(jù) 第25題 “藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則”規(guī)定的大、中、小型藥品批發(fā)企業(yè)的標準分別是年銷售額 A.20000萬元以上,5000~20000萬元,5000萬元以下 B.20000萬元以上,3000~20000萬元,3000萬元以下 C.2000萬元以上,300~2000萬元,300萬元以下 D.1000萬元以上,500~1000萬元,500萬元以下 E.1000萬元以上,100~1000萬元,100萬元以下 第26題 以下對藥品銷售的有關管理不正確的是A.不得采用有獎銷售方式 B.不得采用附贈藥品或禮品等銷售方式 C.零售時處方藥與非處方藥必須分類擺放 D.通過互聯(lián)網(wǎng)進行藥品交易必須符合國家有關規(guī)定 E.不得采用開架自選銷售的方式 第27題 以下與GMP的規(guī)定不相符的是 A.潔凈室(區(qū))應定期消毒,消毒劑品種應定期更換,防止產(chǎn)生耐藥菌 B.潔凈室(區(qū))內(nèi)安裝的水池、地漏不得對藥品產(chǎn)生污染 C.潔凈室級別低的廠房與相鄰的潔凈級別高的廠房呈相對正壓 D.不同空氣潔凈級別的潔凈室(區(qū))之間的人員及物流出入,應有防止交叉污染的措施 E.潔凈室(區(qū))僅限于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員和經(jīng)批準的人員進入 第28題 下列對“醫(yī)療機構制劑”說法不正確的是 A.制劑經(jīng)檢驗合格后,由質(zhì)量管理組織負責人審查制劑配制全過程記錄并決定是否發(fā)放使用 B.醫(yī)療機構制劑應取得國家藥監(jiān)管理部門頒發(fā)的“醫(yī)療機構制劑許可證” C.醫(yī)療機構制劑配制管理文件包括配制規(guī)程和標準操作規(guī)程及配制記錄 D.每批制劑均應有一份能反映配制各個環(huán)節(jié)的完整記錄。由操作人員及時填寫并由操作人員、復核人員及清場人員簽字 E.潔凈室內(nèi)安裝的水池、地漏的位置應適宜,不得對制劑產(chǎn)生污染,100級潔凈區(qū)內(nèi)不得設地漏 第29題 申請注冊藥品可同時申請為非處方藥的情況是 A.經(jīng)SFDA確定的非處方藥改變適應癥、給藥劑量和途徑,而不改變劑型的藥品 B.經(jīng)SFDA確定的非處方藥改變劑型,而不改變適應癥、給藥劑量以及給藥途徑的藥品 C.經(jīng)SFDA確定的非處方藥改變劑型和適應癥,而不改變給藥劑量以及給藥途徑的藥品 D.經(jīng)SFDA確定的非處方藥改變給藥劑量和途徑,而不改變劑型和適應癥的藥品 E.經(jīng)SFDA確定的非處方藥改變劑型和劑量,而不改變適應癥和給藥途徑的藥品 第30題 以下屬于國家二級保護野生藥材物種的中藥材是 A.麝香 B.龍膽 C.羚羊角 D.豹骨 E.*苓 上一頁 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] 下一頁 |
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文章錄入:凌云 責任編輯:凌云 | |||||
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