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  執(zhí)業(yè)藥師考試藥事法規(guī)精選習(xí)題1           ★★★ 【字體:

執(zhí)業(yè)藥師考試藥事法規(guī)精選練習(xí)試題1

來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-4-9 考研論壇

A型題:
    1.藥事管理的宗旨是

    A保證藥品質(zhì)量,維護人民身體健康

    B保證藥品質(zhì)量,增進藥品療效,保證人民用藥安全

    C保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時

    D保證藥品療效的提高,維護人民身體用藥的安全


    E在藥品相關(guān)的各個環(huán)節(jié)實施藥事政策與法規(guī)

    答案:(C)

    2.在現(xiàn)代社會中,受法律保護的基本人權(quán)是

    A享有基本的選舉權(quán)

    B享有健康的權(quán)力和生命的權(quán)利

    C享有基本生活的權(quán)利

    D享有基本健康的保障權(quán)

    E享有基本生命的保護權(quán)

    答案:(B)

    3.藥品質(zhì)量的檢驗方法選擇原則是

    A“安全、先進、經(jīng)濟、合理”的原則

    B“合理、安全、簡單、快速”的原則

    C“準確、簡便、合理、快速”的原則

    D“先進、安全、合理、快速”的原則

    E“準確、靈敏、簡便、快速”的原則

    答案:(E)

    4.藥品監(jiān)督管理的方針性原則是

    A國家依據(jù)憲法并通過立法利用政府行為來施行強制性管理

    B國家依據(jù)相關(guān)法規(guī),通過政府行政力量和國家機器而對某些活動施行的管理

    C國家依據(jù)法律法規(guī),通過國家機器而對有關(guān)藥事活動實行的某些管理

    D國家依據(jù)憲法通過立法利用政府行政力量和國家機器而對有關(guān)藥事活動施行的強制性管理

    E國家依據(jù)憲法并通過國家機器而對相關(guān)的藥事活動實行依法管理

    答案:(D)

    5.藥品注冊管理之所以成為國際通用的藥品管理模式,是因為

    A這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、有效是必要的,不可或缺的

    B這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、合理是必要的,不可或缺的

    C這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、科學(xué)是必要的,不可或缺的

    D這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、經(jīng)濟是必要的,不可或缺的

    E這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、及時是必要的,不可或缺的

    答案:(A)

    6.藥品名稱一般不應(yīng)采用的是

    A易令病人從各個醫(yī)療專業(yè)學(xué)科角度猜測藥效的名稱

    B易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測藥效的名稱

    C易令病人從各個藥學(xué)專業(yè)學(xué)科角度猜測藥效的名稱

    D易令病人從醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)術(shù)語猜測藥效的名稱

    E易令病人從保健、衛(wèi)生等專業(yè)術(shù)語猜測藥效的名稱

    答案:(B)

    7.藥品廣告須經(jīng)

    A省級藥監(jiān)部門批準,發(fā)給證書

    B審批,發(fā)給藥品廣告批準文號

    C企業(yè)所在地省級藥監(jiān)部門批準,并發(fā)給藥品廣告批準文號

    D國家藥監(jiān)部門批準,可在全國任何地方做廣告

    E所在地的縣級藥監(jiān)部門批準,發(fā)給證明

    答案:(C)

    8.國家對藥品不良反應(yīng)實行

    A報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時報告

    B定期報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)可越級報告

    C逐級報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時報告

    D定時報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時報告

    E逐級、定期報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告,必要時可以越級報告

    答案:(E)

    9.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備必要的條件,遵循必要的行為規(guī)則因為它是

    A保證藥品質(zhì)量的一個前位關(guān)鍵環(huán)節(jié),承擔(dān)著保證藥品質(zhì)量的首要責(zé)任

    B保證藥品質(zhì)量的一個前位關(guān)鍵環(huán)節(jié),為了產(chǎn)品質(zhì)量,必須這樣

    C鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點需求

    D鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的gmp認證的需要

    E保證藥品生產(chǎn)企業(yè)的實施gmp的需要

    答案:(A)

    10.執(zhí)業(yè)藥師的必要性體現(xiàn)在

    A是藥品管理法實施的強制性規(guī)定

    B是對藥學(xué)技術(shù)人員的通用稱謂統(tǒng)一的結(jié)果

    C是目前市場對藥學(xué)技術(shù)人員需求的結(jié)果

    D最大限度地保證所提供的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量,從而保障公眾的用藥安全和有效

    E是現(xiàn)行市場經(jīng)濟條件下職稱制度的要求

    答案:(D)

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