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模擬題5
A型題：
第85題 以下麻醉藥物中含1個(gè)手性碳原子的藥物是
A.鹽酸丁卡因 B.鹽酸利多卡因 C.鹽酸氯胺酮 D.鹽酸普魯卡因 E.丙泊酚
第86題 以下對(duì)苯妥英鈉描述不正確的是
A.為治療癲癇大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥
B.化學(xué)名為5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮鈉鹽
C.本品水溶液呈堿性反應(yīng)
D.露置于空氣中吸收二氧化碳析出白色沉淀
E.性質(zhì)穩(wěn)定，并不易水解開(kāi)環(huán)
第87題 下列敘述中與吲哚美辛不符的是
A.結(jié)構(gòu)中含有對(duì)氯苯甲酰基
B.結(jié)構(gòu)中含有乙酸的部分
C.結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵
D.分子中有一個(gè)手性碳原子但臨床使用外消旋體
E.遇強(qiáng)酸和強(qiáng)堿時(shí)易水解，水解產(chǎn)物可氧化生成有色物質(zhì)
第88題 鹽酸嗎啡注射液放置過(guò)久，顏色變深，所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是
A.氧化反應(yīng) B.加成反應(yīng) C.聚合反應(yīng) D.水解反應(yīng) E.還原反應(yīng)
第89題 以下與鹽酸異丙腎上腺素的性質(zhì)不符的是
A.化學(xué)名為4-[（2-異丙氨基-1-羥基）乙基]-1，2-苯二酚鹽酸鹽
B.用于周?chē)h(huán)不全時(shí)低血壓狀態(tài)的急救
C.露置空氣中，見(jiàn)光易氧化變色，色漸深
D.分子有一個(gè)手性碳原子，但臨床上使用其外消旋體
E.配制注射劑時(shí)不應(yīng)使用金屬容器
第90題 卡托普利與下列敘述不符的是
A.可抑制血管緊張素Ⅱ的生成
B.結(jié)構(gòu)中有脯氨酸結(jié)構(gòu)
C.可發(fā)生自動(dòng)氧化生成二硫化合物D.有類(lèi)似蒜的特臭
E.結(jié)構(gòu)中含有乙氧羰基
第91題 下類(lèi)藥物中具有降血脂作用的是
A.強(qiáng)心苷類(lèi)
B.鈣通道阻滯劑
C.磷酸二酯酶抑制劑
D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑
E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
第92題 下列與硫酸阿托品性質(zhì)相符的是
A.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易水解
B.臨床上用作鎮(zhèn)靜藥
C.游離堿的堿性較強(qiáng)，水溶液可使酚酞呈紅色
D.堿性較弱與酸成鹽后，其水溶液呈酸性
E.呈左旋光性
第93題 下列敘述與組胺H1受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系不符的是
A.在基本結(jié)構(gòu)中X為-O-，-NH-，-CH2
B.在基本結(jié)構(gòu)中R與R′不處于同一平面上
C.歸納的H1拮抗劑基本結(jié)構(gòu)可分為六類(lèi)
D.側(cè)鏈上的手性中心處于鄰接二甲氨基時(shí)不具立體選擇性
E.在基本結(jié)構(gòu)中R，R′為芳香環(huán)，雜環(huán)或連接為三環(huán)的結(jié)構(gòu)
第94題 以下為二氫葉酸合成酶抑制劑的是
A.苯海拉明 B.乙胺嘧啶 C.阿托品 D.甲氧芐啶 E.溴新斯的明
第95題 下列敘述中與阿昔洛韋不符的是
A.是腺嘌呤與開(kāi)環(huán)化合物形成的核苷類(lèi)抗病毒藥
B.1位氮上的氫有酸性可制成鈉鹽供注射用
C.為廣譜抗病毒藥
D.其作用機(jī)制為干擾病毒的DNA合成并摻入到病毒的DNA中
E.用于治療皰疹性角膜炎，生殖器皰疹等
第96題 為提高青霉素類(lèi)藥物的穩(wěn)定性，應(yīng)將
A.頭孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸電子基團(tuán)取代
B.頭孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供電子基團(tuán)取代
C.羧基與金屬離子或有機(jī)堿成鹽
D.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的伯氨基用吸電子基團(tuán)取代
E.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的伯氨基用供電子基團(tuán)取代
第97題 頭孢噻吩鈉與下列敘述中不符的是
A.為第一個(gè)對(duì)頭孢菌素C結(jié)構(gòu)改造取得成功的半合成頭孢菌素類(lèi)藥物
B.干燥固態(tài)下比較穩(wěn)定，水溶液也比較穩(wěn)定
C.側(cè)鏈為2-噻吩乙酰氨基
D.體內(nèi)代謝為3-去乙酰基進(jìn)而轉(zhuǎn)化成內(nèi)酯化合物
E.對(duì)耐青霉素的細(xì)菌有效
第98題 環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是
A.烷化作用強(qiáng)，劑量小 B.體內(nèi)代謝快 C.抗瘤譜廣 D.注射給藥
E.在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無(wú)毒代謝物
第99題 以下為醋酸地塞米松不含的結(jié)構(gòu)是
A.含有△1，△4兩個(gè)雙鍵
B.含有11β，17α，21-三個(gè)羥基
C.含有16α-甲基
D.含有6α，9α-二氟
E.21-羥基形成醋酸酯
第100題 用含有微量鐵鹽的砂蕊過(guò)濾后溶液呈紅色的維生素溶液是
A.維生素B6 B.維生素D3 C.維生素C D.維生素B1 E.維生素B2
模擬題6
B型題：
101-104
A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合，又可形成氫鍵，表現(xiàn)出多種生物活性
B.能與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體間的結(jié)合力
C.增加分配系數(shù)，降低解離度
D.影響電荷分布和脂溶性
E.增加水溶性，增加與受體結(jié)合力
第101題 藥物分子中引入氨基
第102題 藥物分子中引入羥基
第103題 藥物分子中引入酰胺基
第104題 藥物分子中引入鹵素
105-108
A.在體內(nèi)代謝成亞砜
B.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DNA作用生成共價(jià)鍵化合物
C.在體內(nèi)代謝時(shí)，絕大部分迅速水解成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
D.在體內(nèi)有10%的藥物經(jīng)O-脫甲基后生成嗎啡
E.進(jìn)入血腦屏障后產(chǎn)生的脫乙基化代謝產(chǎn)物
第105題 局麻藥普魯卡因在體內(nèi)很快失活的原因是
第106題 長(zhǎng)期和大量服用鎮(zhèn)咳藥可待因會(huì)產(chǎn)生成癮性是
第107題 黃曲霉B1的致癌機(jī)理是
第108題 利多卡因中樞副作用的原因是
109-111
A.螺內(nèi)酯 B.地爾硫（卓） C.胺碘酮 D.洛伐他汀 E.氯貝丁酯
第109題 在體內(nèi)可迅速被酯酶分解為活性代謝物—酸的是
第110題 體內(nèi)主要代謝途徑為N-脫乙基的藥是
第111題 體內(nèi)代謝主要途徑為脫乙�；琋-脫甲基和O-脫甲基的是
112-113
A.艾滋病 B.全身性帶狀皰疹 C.艾滋病前期癥狀 D.肺結(jié)核 E.肝炎
第112題 利巴韋林臨床用于治療
第113題 阿昔洛韋臨床用于治療
114-116
A.頭孢派酮 B.頭孢噻吩鈉 C.頭孢克洛 D.頭孢噻肟鈉 E.頭孢羥氨芐
第114題 3位是乙酰氧甲基，7位側(cè)鏈上含有2-氨基4-噻唑基的頭孢菌素是
第115題 3位上有氯取代，7位上有2-氨基苯乙酰氨基的頭孢菌素是
第116題 3位為乙酰氧甲基，7位上有2-噻吩乙酰氨基的頭孢菌素是
117-119
A.甲氨喋呤 B.巰嘌呤 C.卡莫氟 D.阿糖胞苷 E.卡莫司汀
第117題 直接作用于DNA，用于治療腦瘤的藥物是
第118題 具有二氫葉酸還原酶抑制作用的藥物是
第119題 具有抑制DNA多聚酶及少量摻入DNA作用的藥物為
120-122
A.N-甲基化反應(yīng)
B.17-位羥基氧化為酮基
C.3-酮還原為羥基后經(jīng)硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄
D.芳環(huán)羥基化
E.氧化脫鹵
第120題 醋酸氫化可的松的體內(nèi)主要代謝途徑為
第121題 米非司酮的體內(nèi)主要代謝途徑為
第122題 雌二醇的體內(nèi)主要代謝途徑為
123-125
A.維生素B6 B.維生素C C.維生素A1 D.維生素B2 E.維生素D3
第123題 水溶液呈右旋光性，且顯酸性的是
第124題 具有多烯結(jié)構(gòu)，側(cè)鏈上有四個(gè)雙鍵，對(duì)紫外光不穩(wěn)定的是
第125題 與FeCl3作用呈紅色，在制備注射液時(shí)，不能用含鐵鹽的砂芯過(guò)濾的是
126-128
A.成環(huán)修飾 B.成酰胺 C.開(kāi)環(huán)修飾 D.成酯修飾 E.成酯、鹽或酰胺
第126題 針對(duì)藥物的羧基的化學(xué)修飾通常為
第127題 針對(duì)藥物的氨基的化學(xué)修飾通常為
第128題 針對(duì)藥物的羥基的化學(xué)修飾通常為
129-132
A.半衰期 B.分子折射率 C.脂水分配系數(shù) D.解離常數(shù) E.半數(shù)致死量
第129題 生物活性參數(shù)是
第130題 電性參數(shù)是
第131題 疏水性參數(shù)是
第132題 立體參數(shù)是
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