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第89題 每次處方不得超過二日極量，處方一次有效，取藥后處方保存兩年備查的醫(yī)用毒性藥品是
A.福爾可定
B.利他林
C.艾司唑侖
D.毛果蕓香堿
E.腦黃金
第90題 不含麻醉藥品和精神藥品的復方制劑的戒毒藥是
A.戒毒藥品
B.一類戒毒藥
C.二類戒毒藥
D.三類戒毒藥
E.四類戒毒藥
第91題 由國家藥典委員會負責審定，國家藥監(jiān)局審批頒布的國家標準的是
A.戒毒藥品
B.一類戒毒藥
C.二類戒毒藥
D.三類戒毒藥
E.四類戒毒藥
第92題 應能保證藥品在生產(chǎn)、運輸、儲藏、使用過程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用的是
A.包裝、標簽及說明書
B.藥品內(nèi)包裝
C.藥品外包裝
D.藥品大包裝標簽
E.藥品內(nèi)包裝標簽
第93題 應選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、儲藏、使用過程中質(zhì)量的是
A.包裝、標簽及說明書
B.藥品內(nèi)包裝
C.藥品外包裝
D.藥品大包裝標簽
E.藥品內(nèi)包裝標簽
第94題 應包括有包裝數(shù)量、運輸注意事項或其它標記等的標簽是
A.包裝、標簽及說明書
B.藥品內(nèi)包裝
C.藥品外包裝
D.藥品大包裝標簽
E.藥品內(nèi)包裝標簽
第95題 盡可能包含有適應癥或功能主治、用法用量的標簽是
A.包裝、標簽及說明書
B.藥品內(nèi)包裝
C.藥品外包裝
D.藥品大包裝標簽
E.藥品內(nèi)包裝標簽
第96題 藥品說明書中疾病名稱，臨床檢驗方法和結(jié)果等均應采用
A.曾用名
B.國家頒布的名詞
C.化學藥品名稱
D.注意事項
E.禁忌癥
第97題 藥品需要慎用情況，用藥過程中需觀察的情況屬于藥品說明書中的
A.曾用名
B.國家頒布的名詞
C.化學藥品名稱
D.注意事項
E.禁忌癥
第98題 禁止應用該藥品的人群或疾病情況屬于藥品說明書中的
A.曾用名
B.國家頒布的名詞
C.化學藥品名稱
D.注意事項
E.禁忌癥
第99題 2005年1月1日起停止使用的是藥品的
A.曾用名
B.國家頒布的名詞
C.化學藥品名稱
D.注意事項
E.禁忌癥
第100題 防疫藥品、普查普治用藥品，預防用生物制品出現(xiàn)的不良反應群體或個體病例，須
A.逐級定期報告制度
B.快速報告（15個工作日內(nèi)）
C.隨時報告
D.越級報告
E.集中報告
第101題 藥品生產(chǎn)企業(yè)收集的本企業(yè)上市5年以內(nèi)的藥品嚴重、罕見或新的不良反應病例，要
A.逐級定期報告制度
B.快速報告（15個工作日內(nèi)）
C.隨時報告
D.越級報告
E.集中報告
第102題 嚴重、罕見的藥品不良反應隨時報告，必要時可
A.逐級定期報告制度
B.快速報告（15個工作日內(nèi)）
C.隨時報告
D.越級報告
E.集中報告
第103題 藥品經(jīng)營企業(yè)購進首營品種應進行
A.質(zhì)量評審
B.資格和質(zhì)量保證能力的審核
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進貨
E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營
第104題 藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)應進行
A.質(zhì)量評審
B.資格和質(zhì)量保證能力的審核
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進貨
E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營
第105題 藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品應以
A.質(zhì)量評審
B.資格和質(zhì)量保證能力的審核
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進貨
E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營
第106題 藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品的合同應明確
A.質(zhì)量評審
B.資格和質(zhì)量保證能力的審核
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進貨
E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營
第107題 小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫設(shè)置的驗收養(yǎng)護室其面積不小于
A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米
：
第108題 大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫設(shè)置的驗收養(yǎng)護室其面積不小于
A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米
第109題 中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)設(shè)置的藥品檢驗室的面積不小于
A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米
第110題 必須使用獨立的廠房與設(shè)施，分裝室應保持相對負壓，并注意空氣污染的生產(chǎn)廠房是
A.放射性藥品生產(chǎn)廠房
B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房
C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房
D.避孕藥品生產(chǎn)廠房
E.強毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房
第111題 必須使用專用設(shè)備和獨立的空氣凈化系統(tǒng)，并與其它藥品生產(chǎn)區(qū)域嚴格分開的是
A.放射性藥品生產(chǎn)廠房
B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房
C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房
D.避孕藥品生產(chǎn)廠房
E.強毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房
第112題 應與其它藥品生產(chǎn)廠房分開，并裝有獨立的專用的空氣凈化系統(tǒng)的是
A.放射性藥品生產(chǎn)廠房
B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房
C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房
D.避孕藥品生產(chǎn)廠房
E.強毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房
第113題 應與相鄰區(qū)域保持相對負壓，并有獨立的專用的空氣凈化系統(tǒng)的是
A.放射性藥品生產(chǎn)廠房
B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房
C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房
D.避孕藥品生產(chǎn)廠房
E.強毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房
第114題 依法由政府價格主管部門或其他有關(guān)部門，按照定價權(quán)限和范圍規(guī)定基準價及其浮動幅度，指導經(jīng)營者制定的價格是
A.商品價格
B.服務價格
C.市場調(diào)節(jié)價
D.政府指導價
E.政府定價
第115題 由經(jīng)營者自主制定，通過市場競爭形式的價格是
A.商品價格
B.服務價格
C.市場調(diào)節(jié)價
D.政府指導價
E.政府定價
第116題 依法、由政府價格主管部門或其他有關(guān)部門，按照定價權(quán)限和范圍制定的價格是
A.商品價格
B.服務價格
C.市場調(diào)節(jié)價
D.政府指導價
E.政府定價
第117題 各類有形產(chǎn)品和無形資產(chǎn)的價格是
A.商品價格
B.服務價格
C.市場調(diào)節(jié)價
D.政府指導價
E.政府定價
第118題 對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械是屬于
A.第三類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第一類醫(yī)療器械
D.儀器、器具
E.設(shè)備、材料
第119題 植入人體，用于支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必嚴格控制的醫(yī)療器械是
A.第三類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第一類醫(yī)療器械
D.儀器、器具
E.設(shè)備、材料
第120題 通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械是屬于
A.第三類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第一類醫(yī)療器械
D.儀器、器具
E.設(shè)備、材料
X 型題：
第121題 屬于微觀藥事管理的有
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理
C.藥學服務質(zhì)量管理
D.醫(yī)療保險用藥銷售管理
E.藥品價格管理和藥品儲備管理
第122題 藥品標準的含義是
A.藥品質(zhì)量的規(guī)范
B.國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所做出的技術(shù)規(guī)定
C.藥品生產(chǎn)、供應、使用部門共同遵循的法定依據(jù)
D.檢驗和管理部門共同遵循的法定依據(jù)
E.地方標準衍生的
第123題 藥品管理的內(nèi)容包括
A.藥品的監(jiān)督查處
B.藥品的廣告管理
C.藥品的注冊管理
D.藥品的生產(chǎn)、流通和使用管理
E.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理
第124題 特殊管理藥品管理模式的特點是
A.對違法行為給予更嚴厲的處罰
B.多部門協(xié)同管理
C.與一般藥品一樣具有醫(yī)療上的價值，但因其具有特殊性，管理、使用不當危害患者及公眾生命健康
D.更多、更具體、更嚴格的管理模式
E.更多地使用前置性審批管理方式
第125題 藥品零售企業(yè)特殊性表現(xiàn)在
A.藥品零售活動直接面向公眾，藥品質(zhì)量和藥學服務質(zhì)量直接影響公眾的生命和健康
B.藥品零售活動面向醫(yī)療機構(gòu)及其相關(guān)企業(yè)和單位
C.藥品質(zhì)量事故，特別是藥學服務質(zhì)量事故直接危害公眾的生命和健康
D.藥品零售活動更多地使用前置性審批管理方式
E.只能通過控制藥品零售活動過程的質(zhì)量來控制藥品質(zhì)量和藥學服務質(zhì)量
第126題 定點醫(yī)療機構(gòu)審查和確定的原則是
A.合理控制醫(yī)療服務成本和提高醫(yī)療服務質(zhì)量
B.提高醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用率，促進醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置
C.兼顧專科與綜合，中醫(yī)與西醫(yī)
D.注重發(fā)揮社區(qū)衛(wèi)生服務機構(gòu)的作用
E.方便參保人員就醫(yī)并便于管理
第127題 定點零售藥店必備的條件是
A.持有“藥品經(jīng)營許可證”、“GSP認證證書”、“營業(yè)執(zhí)照”，經(jīng)藥監(jiān)部門年檢合格
B.遵守“藥品管理法”及有關(guān)法規(guī)，確保供藥安全、有效和服務質(zhì)量
C.嚴格執(zhí)行國家、省規(guī)定的藥品價格政策和有關(guān)醫(yī)療保險政策
D.具備及時供應基本醫(yī)保用藥，24小時提供服務的能力
E.能保證營業(yè)時間內(nèi)至少有一名藥師在崗，營業(yè)人員需經(jīng)地級以上藥監(jiān)部門培訓合格
第128題 在藥品的標簽或說明書上，應注明的內(nèi)容是
A.批準文號
B.廣告審查批準文號
C.不良反應，禁忌和注意事項
D.注冊商標圖案
E.有效期、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號
第129題 應按國家標準和國家藥監(jiān)部門批準的工藝生產(chǎn)的藥品是
A.放射性藥品
B.抗癌藥品
C.生物制品
D.中藥材
E.抗生素
第130題 依“藥品管理法”和“實施條例”實施批簽發(fā)制度管理的藥品是
A.注射劑
B.血液制品
C.用于血液篩查的體外診斷試劑
D.國家規(guī)定的其他生物制品
E.疫苗類制品
第131題 依“藥品管理法”和“實施條例”以下為進口藥品管理正確的是
A.進口藥品到岸后，進口單位應向海關(guān)備案
B.進口藥品到岸后，應持相關(guān)證件和材料，向口岸所在地藥監(jiān)管理部門備案
C.申請進口的藥品，應是在生產(chǎn)國或者地區(qū)獲得上市許可的藥品
D.進口藥品經(jīng)國務院藥監(jiān)部門確認其安全、有效而且臨床需要
E.醫(yī)療機構(gòu)臨床急需進口少量藥品可經(jīng)省級藥監(jiān)部門審批
第132題 對特殊管理的藥品，外用藥品，非處方藥品要求必須印有符合規(guī)定標志的地方是
A.在其標簽上
B.在其使用說明書上
C.在其最小銷售單元上
D.在其中包裝上
E.在其大包裝上
第133題 非處方藥品的綠色專有標識中用于
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.經(jīng)營甲類非處方藥藥品的企業(yè)指南性標志
D.經(jīng)營乙類非處方藥藥品的企業(yè)指南性標志
E.非處方藥
第134題 醫(yī)療機構(gòu)制劑室的房屋和面積必與所配制的制劑品種相適應，除制劑工藝合理布局外，還應
A.辦公室、休息室與配制室分開
B.人流、物流分開
C.一般區(qū)和潔凈區(qū)分開
D.內(nèi)服制劑和外用制劑分開
E.無菌制劑與其他制劑分開
第135題 醫(yī)療器械說明書不得含有
A.絕對的語言
B.承諾性語言
C.與其他企業(yè)產(chǎn)品相比較的詞語及絕對性用語
D.利用任何單位、第三方組織或個人名言作推薦
E.表示功效的斷言或保證
第136題 以下對商業(yè)賄賂行為的說法正確的是
A.回扣是指經(jīng)營者、銷售商品時在帳外暗中以現(xiàn)金、實物或其他方式退給對方單位或個人一定比例的商品價款
B.所謂帳外暗中是指未在依法設(shè)立的反映其生產(chǎn)經(jīng)營活動或行政事業(yè)經(jīng)費收支的財務帳上按照財務會議制度明確如實記載
C.任何單位或個人不得在銷售或購買商品時收受或索取賄賂
D.在帳外暗中給予對方單位或個人回扣的，以行賄論處
E.對方單位或個人在帳外暗中收受回扣的，以受賄論處
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