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試題八 [A型題]
1 有機(jī)酸類，生物堿類藥，酸，堿常量法準(zhǔn)確測(cè)定的限度一般是
A pKa<7
B pKb<7
C pKa<8-10
D pKb<8-10
E A+B
參考答案
2 沉淀滴定法中銀量法應(yīng)用較多，其中摩爾法的最適條件是
A 硝酸中
B 稀硫酸中
C 醋酸中
D pH6.5-10.5環(huán)境中
E pH9的稀氨溶液中
參考答案
3 用硫氰酸銨作滴定液的銀量法測(cè)定氯化物時(shí)要求
A 分離或隔離氯化銀沉淀
B 在強(qiáng)酸性溶液中進(jìn)行
C 終點(diǎn)時(shí)，強(qiáng)力振搖避免吸附以準(zhǔn)確確定終點(diǎn)
D A+B+C
E A+B
參考答案
4 銀量法測(cè)定溴化物，碘化物采用吸附指示劑須
A 始終應(yīng)促使沉淀凝聚以減少吸附
B 使銀鹽沉淀適度分散造成吸附的條件
C 吸附指示劑在嚴(yán)格，熟練的測(cè)定中，避免有小的正誤差
D 具有負(fù)誤差
E B+C
參考答案
5 含金屬有機(jī)藥物，采用配位滴定測(cè)定時(shí)用EDTA標(biāo)準(zhǔn)液，可滴定鋅，
鎂，鈣，銅，鐵的含量，須掌握的條件是
A 有適量pH值的穩(wěn)定的緩沖系統(tǒng)
B 符合要求的表現(xiàn)穩(wěn)定常數(shù)
C 敏銳的指示劑或方法，確定終點(diǎn)
D 保持酸度，防止水解
E A+B+C
參考答案
6 氧化還原滴定中系統(tǒng)的突躍表現(xiàn)為
A Ph值的變化
B 配合物表觀常數(shù)的變化
C 濃度指數(shù)的變化
D 指示劑的變化
E 條件電位的變化
參考答案
7 氧化還原滴定指示終點(diǎn)的方法有
A 自身指示劑
B 特殊指示劑
C 氧化還原指示劑及電化學(xué)法
D A+C
E A+B+C
參考答案
8 溴量法的影響因素（反應(yīng)條件）是
A 溫度
B 時(shí)間
C 試劑濃度和加入方法
D A+B
E A+B+C
參考答案
9 鈰量法在制劑分析中具有優(yōu)點(diǎn)，是
A 氧化性適中不受制劑中常用糖類輔料等的影響
B 硫酸高鈰標(biāo)準(zhǔn)液，穩(wěn)定易保存
C 標(biāo)準(zhǔn)液價(jià)格便宜
D A+B+C
E A+B
參考答案
10 高碘酸鈉法的獨(dú)特之處在于
A 適用于各種醇類的氧化定量
B 適用于α-羰基醇（如糖醇），α-二醇類（如丙二醇）定量測(cè)定
C 適用于含α-氨基醇基團(tuán)的化合物定量
D A+B+C
E B+C
參考答案
11 氧瓶燃燒法測(cè)定，要求備用適用的
A 無(wú)灰濾紙，用以裁樣
B 鉑絲9鉤或籃），固定樣品和催化氧化
C 硬制磨口具塞錐形瓶（用以貯氧、燃燒、吸收）及純氧
D A+B
E A+B+C
參考答案
12 藥物分析中氧瓶燃燒法常用的檢查測(cè)定的元素有
A 硒、硫
B 氯、溴、氟
C 碘
D A+B+C
E A+B+D
參考答案
13 脂肪油是藥物制劑的重要輔料，主要檢查項(xiàng)目是
A 碘值
B 酸值、皂化值
C 凝點(diǎn)
D A+C
E A+B
參考答案
14 粘度測(cè)定用于檢查藥物的分子量范圍。指出下述內(nèi)容中的錯(cuò)誤
A 運(yùn)動(dòng)粘度
B 動(dòng)力粘度
C 用烏氏粘度計(jì)測(cè)平氏粘度
D 特性粘度
E 相對(duì)粘度（η/η0）即特性粘度
參考答案
15 液態(tài)藥物折光率的測(cè)定，可檢測(cè)
A 藥物的純度和含量
B 含雜質(zhì)的量
C 進(jìn)行鑒別
D A+C
E A+B+C
參考答案
16 旋光性是藥物的重要物理性質(zhì)，可用以
A 鑒別，檢查
B 含量測(cè)定
C 雜質(zhì)的限量檢查和測(cè)定
D B+C
E A+B+C
參考答案
17 比旋光度測(cè)定中的影響因素有
A 溫度
B 溶液濃度，光路長(zhǎng)度
C 光源的波長(zhǎng)
D A+B+C
E A+C
參考答案
18 紫外分光光度法，定性定量測(cè)定的重要參數(shù)是吸收系數(shù)，中國(guó)藥典采用
A 摩爾吸收系數(shù)，ελ：摩爾-1*厘米2（或L*mol-1*cm-1）
B 百分吸收系數(shù)，E（1%*1cm）
C 吸收系數(shù)，a(L*g-1*cm-1)
D 桑德爾靈敏度，S（μg*cm-2）
E A+B
參考答案
19 紫外分光光度法用于藥物的鑒別時(shí)，正確的作法是
A 比較吸收光譜的一致性
B 比較吸收峰、谷等光譜參數(shù)
C 與純品的吸收系數(shù)比較（或文獻(xiàn)值比較）
D 比較主要峰、谷的吸收度
E A+B+C
參考答案
20 紅外光譜法的基本原理可概述為
A 物質(zhì)的紅外光譜是物質(zhì)分子吸收紅外輻射，分子的振動(dòng)，轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)改變產(chǎn)生
B 紅外光譜的吸收峰數(shù)，由分子的紅外活性振動(dòng)決定
C 吸收峰的強(qiáng)度決定于基態(tài)，激發(fā)態(tài)的能級(jí)差
D A+C
E A+B+C
參考答案
21 紅外光譜法在藥物分析中的不恰當(dāng)用法
A 藥物鑒別，特別是化學(xué)鑒別方法少的藥物
B 藥物純度的檢查
C 化合物結(jié)構(gòu)，特別是功能團(tuán)的鑒定
D 藥物中微量雜質(zhì)的鑒定
E 藥物的定量分析
參考答案
22 薄層色譜法中吸附劑和展開劑的選擇基于
A 被分離物質(zhì)的性質(zhì)
B 吸附劑的功能
C 展開液對(duì)分離物質(zhì)的溶解度
D 吸附劑的酸、堿性
E A+B+C
參考答案
23 氣相色譜具有諸多優(yōu)勢(shì)，不恰當(dāng)?shù)恼f(shuō)法是
A 分離性能好
B 選擇性好
C 操作簡(jiǎn)單，快速
D 靈敏度高
E 可測(cè)定絕大多數(shù)有機(jī)、無(wú)機(jī)化合物
參考答案
24 藥典采用氣相色譜法定量主要方法是
A 面積歸一化法
B 對(duì)照品法-主成分自身對(duì)照法
C 內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法
D 內(nèi)標(biāo)法加校正因子
E A+B+C+D
參考答案
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